復麗康軟膠囊
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中文品名復麗康軟膠囊的英文品名是FRECON CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第013708號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2001/07/26, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2004/06/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-), 製造商名稱是GIDES-NULIFE INC..

許可證字號	衛署藥輸字第013708號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/07/26
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2004/06/27
發證日期	1985/06/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201370806
中文品名	復麗康軟膠囊
英文品名	FRECON CAPSULES
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-)
申請商名稱	仙曜有限公司
申請商地址	台北巿大安區敦化南路二段六三巷五三弄七號一樓
申請商統一編號	30854047
製造商名稱	GIDES-NULIFE INC.
製造廠廠址	450 W. KATELLA AVE, ORANGE CA 92667
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013708號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2001/07/26

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2004/06/27

發證日期

1985/06/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201370806

中文品名

復麗康軟膠囊

英文品名

FRECON CAPSULES

適應症

習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-)

申請商名稱

仙曜有限公司

申請商地址

台北巿大安區敦化南路二段六三巷五三弄七號一樓

申請商統一編號

30854047

製造商名稱

GIDES-NULIFE INC.

製造廠廠址

450 W. KATELLA AVE, ORANGE CA 92667

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張紀中	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: \| 仙曜股份有限公司 \| 統一編號: 30854047
蔡金吉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 仙曜股份有限公司 \| 統一編號: 30854047
鍾文豪	職稱: 董事 \| 持有股份數: 140000 \| 所代表法人: \| 仙曜股份有限公司 \| 統一編號: 30854047
李桂雲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 仙曜股份有限公司 \| 統一編號: 30854047

張紀中

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蔡金吉

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

鍾文豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

李桂雲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

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張紀中	公司名稱: 仙曜股份有限公司 \| 到職日期: 0750320 \| 統一編號: 30854047

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仙曜股份有限公司

統一編號: 30854047 | 電話號碼: 02-2377-6596 | 臺北市大安區安和路2段181巷9號1樓

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培恩倍利排卵測試盒	英文品名: Bien Valley LH Test \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002109號 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 仙曜有限公司
培恩倍利排卵測試盒	英文品名: Bien Valley LH Test \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002109號 \| 有效日期: 20130321 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150423 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 仙曜有限公司
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培恩驗孕檢驗試劑系列	英文品名: Bien Valley HCG Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002585號 \| 有效日期: 20130516 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150423 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 檢驗條 (1 Test/Box)、檢驗筆 (1 Test/Box)、檢驗盒 (1 Test/Box) \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 仙曜有限公司

培恩倍利排卵測試盒

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賜肝寧膠囊	英文品名: SYMATONE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/02 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1992/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: SANICO N.V.
磷酸氫鈣	英文品名: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣質補充及磷酸鹽缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC \| 製造商名稱: SHINER LAB. INC.
舒復寧錠	英文品名: TRAVELINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/27 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止吐、用於預防和治療暈動病、放射線治療、手術後之嘔吐、藥物引起的噁心和嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: SANICO N.V.
愛維肝膠囊	英文品名: SYMATONE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第047958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (CALCULATED AS SILYBIN);;EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
輔必康力持續性膠囊	英文品名: CO-B-COMPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1992/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;COBALAMIN;;RIBOFLAVIN... \| 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.
喜達眠錠１公絲	英文品名: SINEVAN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: SHINER LAB. INC.
安得朗軟膠囊	英文品名: ORARIC CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013709號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.
樂賜怡持續性膠囊	英文品名: ASTRO-C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.
咪唑尼達錠４００公絲	英文品名: METROGYL 400MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: SANICO N.V.
暈必克錠	英文品名: DRAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈動症（噁心、嘔吐）梅尼爾氏症、迷路炎所引起的眩暈症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: SHINER LAB. INC.
維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位	英文品名: SHINER E 200 I.U. CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: SHINER LAB. INC.
愛克舒錠	英文品名: EXCEL 1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZINC (AMINO ACID CHELATE);;SELENIUM (YEAST);;CALCIUM;;PHOSPHORUS;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAV... \| 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.
歐克錠	英文品名: ORCAIR TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: SANICO N.V.
必康力暢錠	英文品名: B COMPLEX PLUS C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PANTOTHENIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (M... \| 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.
護爾健持續性錠	英文品名: MULTI-METHYL AM "DA VINCI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/14 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1991/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能及維他命缺乏症 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBATE (CALCIUM);;METHIONINE DL-;;VITAMIN B6 (HCL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;STEARIC ACID;;BETAI... \| 製造商名稱: DA VINCI LAB.
康彼耐軟膠囊	英文品名: CABINEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;LECITHIN(LECITHOL);;... \| 製造商名稱: ENCAPSULATION INC.
舒樂爾錠	英文品名: STRESS FORMULA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN B12 WITH INTRINSIC FACTOR CONCERTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOL... \| 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.
益樂欣膜衣錠	英文品名: ERYCINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌及梭菌所引之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: SANICO N.V.
安汝錠	英文品名: OMNI JR TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/09 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定;;依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2003/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC;;CUPRIC (GLUCONATE);;RIBONUCLEIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DIMETHYLGLYCINE N,N- HCL;;IODINE ... \| 製造商名稱: DA VINCI LAB.

賜肝寧膠囊

磷酸氫鈣

舒復寧錠

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輔必康力持續性膠囊

喜達眠錠１公絲

安得朗軟膠囊

樂賜怡持續性膠囊

咪唑尼達錠４００公絲

暈必克錠

維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位

愛克舒錠

歐克錠

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仙曜有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段63巷53弄7號1樓 | 電話: 02-2703-9781

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
仙曜股份有限公司臺北市大安區安和路2段181巷9號1樓	蔡榮哲	30854047	核准設立
仙曜水電行臺南市白河區仙草里仙草47之5號	陳慶維	19782721	撤銷 - 獨資

仙曜股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區安和路2段181巷9號1樓 | 負責人: 蔡榮哲 | 統編: 30854047 | 核准設立

仙曜水電行

登記地址: 臺南市白河區仙草里仙草47之5號 | 負責人: 陳慶維 | 統編: 19782721 | 撤銷 - 獨資

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"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈）	英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
舒壓注射劑（降達）	英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
樂治敏膠囊	英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"西華"華理痛膠囊	英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/23 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE... \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
愛脂婷錠10/20毫克	英文品名: Agitin Tablets 10/20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/08/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
佳倍壯膜衣錠20毫克	英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
利甘平膜衣錠1毫克	英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
信華北區醫用氧氣	英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen \| 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(氣態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
"永信"恩替卡韋	英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗病毒用藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠
脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物，尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
舒安您錠8毫克	英文品名: Sartanin Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
信華北區醫用液態氧氣	英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen \| 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
信華北區醫用氧氣(短期使用)	英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 \| 劑型: 醫用氣體(氣態) \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
"應傑"手康潔手液	英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." \| 許可證字號: 衛署成製字第012965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"尼斯可" 潔手露	英文品名: "NYSCO" HAND WASH \| 許可證字號: 衛署成製字第012966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) \| 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠