安得朗軟膠囊
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中文品名安得朗軟膠囊的英文品名是ORARIC CAPSULE, 許可證字號是衛署藥輸字第013709號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2001/07/26, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2004/06/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ), 製造商名稱是GIDES-NULIFE INC..

許可證字號	衛署藥輸字第013709號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/07/26
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2004/06/27
發證日期	1985/06/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201370908
中文品名	安得朗軟膠囊
英文品名	ORARIC CAPSULE
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱	仙曜有限公司
申請商地址	台北巿大安區敦化南路二段六三巷五三弄七號一樓
申請商統一編號	30854047
製造商名稱	GIDES-NULIFE INC.
製造廠廠址	450 W. KATELLA AVE, ORANGE CA 92667
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013709號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2001/07/26

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2004/06/27

發證日期

1985/06/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201370908

中文品名

安得朗軟膠囊

英文品名

ORARIC CAPSULE

適應症

習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )

申請商名稱

仙曜有限公司

申請商地址

台北巿大安區敦化南路二段六三巷五三弄七號一樓

申請商統一編號

30854047

製造商名稱

GIDES-NULIFE INC.

製造廠廠址

450 W. KATELLA AVE, ORANGE CA 92667

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張紀中	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: \| 仙曜股份有限公司 \| 統一編號: 30854047
蔡金吉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 仙曜股份有限公司 \| 統一編號: 30854047
鍾文豪	職稱: 董事 \| 持有股份數: 140000 \| 所代表法人: \| 仙曜股份有限公司 \| 統一編號: 30854047
李桂雲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 仙曜股份有限公司 \| 統一編號: 30854047

張紀中

職稱: 董事長 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

蔡金吉

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

鍾文豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

李桂雲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 仙曜股份有限公司 | 統一編號: 30854047

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張紀中	公司名稱: 仙曜股份有限公司 \| 到職日期: 0750320 \| 統一編號: 30854047

張紀中

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仙曜股份有限公司

統一編號: 30854047 | 電話號碼: 02-2377-6596 | 臺北市大安區安和路2段181巷9號1樓

仙曜股份有限公司

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培恩倍利排卵測試盒	英文品名: Bien Valley LH Test \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002109號 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 仙曜有限公司
培恩倍利排卵測試盒	英文品名: Bien Valley LH Test \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002109號 \| 有效日期: 20130321 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150423 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 仙曜有限公司
培恩驗孕檢驗試劑系列	英文品名: Bien Valley HCG Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002585號 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 0.025~0.03 mg Sodium citrate\n0.013 mgGold chloride\n0.2μg Mouse antiβ-HCG\n0.12μg Mouse IgG\n0.6μg ... \| 醫器規格: 檢驗條 (1 Test/Box)、檢驗筆 (1 Test/Box)、檢驗盒 (1 Test/Box) \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 仙曜有限公司
培恩驗孕檢驗試劑系列	英文品名: Bien Valley HCG Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002585號 \| 有效日期: 20130516 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150423 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 檢驗條 (1 Test/Box)、檢驗筆 (1 Test/Box)、檢驗盒 (1 Test/Box) \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 仙曜有限公司

培恩倍利排卵測試盒

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培恩驗孕檢驗試劑系列

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賜肝寧膠囊	英文品名: SYMATONE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/02 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1992/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: SANICO N.V.
磷酸氫鈣	英文品名: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣質補充及磷酸鹽缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC \| 製造商名稱: SHINER LAB. INC.
舒復寧錠	英文品名: TRAVELINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/27 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止吐、用於預防和治療暈動病、放射線治療、手術後之嘔吐、藥物引起的噁心和嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: SANICO N.V.
愛維肝膠囊	英文品名: SYMATONE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第047958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (CALCULATED AS SILYBIN);;EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
輔必康力持續性膠囊	英文品名: CO-B-COMPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1992/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;COBALAMIN;;RIBOFLAVIN... \| 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.
喜達眠錠１公絲	英文品名: SINEVAN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: SHINER LAB. INC.
樂賜怡持續性膠囊	英文品名: ASTRO-C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.
咪唑尼達錠４００公絲	英文品名: METROGYL 400MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: SANICO N.V.
暈必克錠	英文品名: DRAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈動症（噁心、嘔吐）梅尼爾氏症、迷路炎所引起的眩暈症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: SHINER LAB. INC.
維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位	英文品名: SHINER E 200 I.U. CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: SHINER LAB. INC.
愛克舒錠	英文品名: EXCEL 1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZINC (AMINO ACID CHELATE);;SELENIUM (YEAST);;CALCIUM;;PHOSPHORUS;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAV... \| 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.
歐克錠	英文品名: ORCAIR TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: SANICO N.V.
必康力暢錠	英文品名: B COMPLEX PLUS C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PANTOTHENIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (M... \| 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.
護爾健持續性錠	英文品名: MULTI-METHYL AM "DA VINCI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/14 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1991/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能及維他命缺乏症 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBATE (CALCIUM);;METHIONINE DL-;;VITAMIN B6 (HCL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;STEARIC ACID;;BETAI... \| 製造商名稱: DA VINCI LAB.
康彼耐軟膠囊	英文品名: CABINEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;LECITHIN(LECITHOL);;... \| 製造商名稱: ENCAPSULATION INC.
舒樂爾錠	英文品名: STRESS FORMULA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN B12 WITH INTRINSIC FACTOR CONCERTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOL... \| 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.
益樂欣膜衣錠	英文品名: ERYCINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌及梭菌所引之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: SANICO N.V.
安汝錠	英文品名: OMNI JR TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/09 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定;;依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2003/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC;;CUPRIC (GLUCONATE);;RIBONUCLEIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DIMETHYLGLYCINE N,N- HCL;;IODINE ... \| 製造商名稱: DA VINCI LAB.
富美達健持續性膠囊	英文品名: FUMATOGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS (SULFATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACIN (NIC... \| 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

賜肝寧膠囊

磷酸氫鈣

舒復寧錠

愛維肝膠囊

輔必康力持續性膠囊

喜達眠錠１公絲

樂賜怡持續性膠囊

咪唑尼達錠４００公絲

暈必克錠

維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位

愛克舒錠

歐克錠

必康力暢錠

護爾健持續性錠

康彼耐軟膠囊

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仙曜有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段63巷53弄7號1樓 | 電話: 02-2703-9781

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
仙曜股份有限公司臺北市大安區安和路2段181巷9號1樓	蔡榮哲	30854047	核准設立
仙曜水電行臺南市白河區仙草里仙草47之5號	陳慶維	19782721	撤銷 - 獨資

仙曜股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區安和路2段181巷9號1樓 | 負責人: 蔡榮哲 | 統編: 30854047 | 核准設立

仙曜水電行

登記地址: 臺南市白河區仙草里仙草47之5號 | 負責人: 陳慶維 | 統編: 19782721 | 撤銷 - 獨資

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愛長達基因人體胰島素	英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
柔拍膜衣錠10毫克	英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
渡邊維格亦速糖衣錠	英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe \| 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMINE (HCL);;GAMMA ORYZANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOX... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
咳嗽液	英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
柏那巴斯外用軟膏	英文品名: VENAPAS-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
"派頓"感冒錠	英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
感冒安你奇錠	英文品名: ANIGI-COLD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;C... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
安蒙西林顆粒	英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠