"台灣神隆"凱希得平
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中文品名"台灣神隆"凱希得平的英文品名是Capecitabine "SPT", 許可證字號是衛署藥製字第056683號, 有效日期是2026/08/22, 許可證種類是原料藥, 適應症是Capecitabine可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇（Taxa..., 劑型是（粉）, 製造商名稱是台灣神隆股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第056683號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/08/22
發證日期	2011/08/22
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105668302
中文品名	"台灣神隆"凱希得平
英文品名	Capecitabine "SPT"
適應症	Capecitabine可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇（Taxane）及Anthracycline化學治療無效，或無法使用Anthracycline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine合併Platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型	（粉）
包裝	HDPE圓桶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	台灣神隆股份有限公司
申請商地址	台南市善化區南科八路１號
申請商統一編號	16130161
製造商名稱	台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址	台南市善化區南科八路１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/06/23
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第056683號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/08/22

發證日期

2011/08/22

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105668302

中文品名

"台灣神隆"凱希得平

英文品名

Capecitabine "SPT"

適應症

Capecitabine可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇（Taxane）及Anthracycline化學治療無效，或無法使用Anthracycline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine合併Platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。

劑型

（粉）

包裝

HDPE圓桶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

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申請商名稱

台灣神隆股份有限公司

申請商地址

台南市善化區南科八路１號

申請商統一編號

16130161

製造商名稱

台灣神隆股份有限公司

製造廠廠址

台南市善化區南科八路１號

製造廠公司地址

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製造廠國別

製程

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異動日期

2021/06/23

用法用量

請詳見仿單

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統一編號: 16130161 | 電話號碼: 06-5052888 | 臺南市善化區南科八路1號

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16130161 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南科學園區臺南市善化區南關里南科八路1號

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16130161 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南科學園區臺南市善化區南關里南科八路1號

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神隆醫藥（常熟）有限公司	大陸業別: 化學原料批發業 \| 大陸事業地址: 常熟經濟開發區東周路16號 \| 國內投資人: 台灣神隆股份有限公司
漢峰生生物醫藥（上海）有限公司	大陸業別: 未分類其他醫療保健服務業 \| 大陸事業地址: 上海市蔡倫路720弄1號樓613室 \| 國內投資人: 台灣神隆股份有限公司
雲南紫雲統神生物技術有限公司	大陸業別: 生物藥品製造業 \| 大陸事業地址: 中國雲南省式定縣 \| 國內投資人: 台灣神隆股份有限公司
上海神隆生化科技有限公司	大陸業別: 自然及工程科學研究發展服務業 \| 大陸事業地址: 長寧區遵義路100號 \| 國內投資人: 台灣神隆股份有限公司
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神隆醫藥（常熟）有限公司

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漢峰生生物醫藥（上海）有限公司

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雲南紫雲統神生物技術有限公司

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"台灣神隆"鹽酸翁丹鬆	英文品名: Ondansetron HCl "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第056747號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療化學療法和放射性療法引起之嘔吐。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
"台灣神隆"托培力	英文品名: Topiramate "SPT" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059684號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇藥(Antiepilepsy)。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
“台灣神隆”鹽酸康寧適從	英文品名: Granisetron Hydrochloride“SPT” \| 許可證字號: 衛署藥製字第052543號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
"台灣神隆" 艾諾肯	英文品名: Irinotecan hydrochloride "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048217號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥(Antineoplastic)。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
"台灣神隆"白脯寡肽甲磺酸鹽	英文品名: Leuprolide Mesylate "SPT" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061060號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
“台灣神隆”多賜特舒	英文品名: Docetaxel“SPT” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055551號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌藥物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
"台灣神隆" 安耐柔	英文品名: Anastrozole "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
"台灣神隆"伊析美斯坦	英文品名: Exemestane "SPT" \| 許可證字號: 衛部藥製字第058811號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗乳癌藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
"台灣神隆"阿扎賽德苷	英文品名: Azacitidine "SPT" \| 許可證字號: 衛部藥製字第058387號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
"台灣神隆" 健喜得平	英文品名: Gemcitabine Hydrochloride "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048311號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
"台灣神隆"瑞隆首	英文品名: Riluzole "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第056777號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
"台灣神隆" 坦羅森	英文品名: Tamsulosin Hydrochloride "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
"台灣神隆"酢樂酸	英文品名: Zoledronic Acid "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057983號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發性(HCM)。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
“台灣神隆”丹特靈鈉	英文品名: Dantrolene Sodium“SPT” \| 許可證字號: 衛署藥製字第056310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 Muscle Relaxant (Skeletal) \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
"台灣神隆"培美曲塞二鈉鹽	英文品名: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE “SPT” \| 許可證字號: 衛部藥製字第061797號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤用藥/代謝拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
“台灣神隆”鹽酸拓普替康	英文品名: Topotecan Hydrochloride“SPT” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)Hycamtin與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及(或)放射... \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
"台灣神隆"莫得昏 (永日廠)	英文品名: Modafinil \| 許可證字號: 衛部藥製字第059672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 提神藥 (Wakefulness-Promoting Agent)。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永日化學工業股份有限公司台中幼獅廠
"台灣神隆"恩特肝	英文品名: Entecavir Monohydrate "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057837號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

"台灣神隆"鹽酸翁丹鬆

"台灣神隆"托培力

“台灣神隆”鹽酸康寧適從

"台灣神隆" 艾諾肯

"台灣神隆"白脯寡肽甲磺酸鹽

“台灣神隆”多賜特舒

"台灣神隆" 安耐柔

"台灣神隆"伊析美斯坦

"台灣神隆"阿扎賽德苷

"台灣神隆" 健喜得平

"台灣神隆"瑞隆首

"台灣神隆" 坦羅森

"台灣神隆"酢樂酸

“台灣神隆”丹特靈鈉

"台灣神隆"培美曲塞二鈉鹽

“台灣神隆”鹽酸拓普替康

"台灣神隆"倍立守

"台灣神隆"莫得昏 (永日廠)

"台灣神隆"恩特肝

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台灣神隆股份有限公司

公司統一編號: 16130161 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市善化區南科八路1號 | 食品業者登錄字號: D-116130161-00000-0

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公司統一編號: 16130161 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市善化區南科八路1號 | 食品業者登錄字號: D-116130161-00000-0

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"台灣神隆"鹽酸翁丹鬆	英文品名: Ondansetron HCl "SPT" \| 適應症: 治療化學療法和放射性療法引起之嘔吐。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: HDPE圓桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/21
"台灣神隆"托培力	英文品名: Topiramate "SPT" \| 適應症: 抗癲癇藥(Antiepilepsy)。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: HDPE桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/10
“台灣神隆”鹽酸康寧適從	英文品名: Granisetron Hydrochloride“SPT” \| 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: HDPE圓桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/09
"台灣神隆" 艾諾肯	英文品名: Irinotecan hydrochloride "SPT" \| 適應症: 抗癌藥(Antineoplastic)。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 塑膠桶裝;;０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/07
"台灣神隆"白脯寡肽甲磺酸鹽	英文品名: Leuprolide Mesylate "SPT" \| 適應症: 抗腫瘤劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/24
“台灣神隆”多賜特舒	英文品名: Docetaxel“SPT” \| 適應症: 抗乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌藥物。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: HDPE圓桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/19
"台灣神隆" 安耐柔	英文品名: Anastrozole "SPT" \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 塑膠桶裝;;０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/15
"台灣神隆"伊析美斯坦	英文品名: Exemestane "SPT" \| 適應症: 抗乳癌藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: HDPE圓桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/10
"台灣神隆"阿扎賽德苷	英文品名: Azacitidine "SPT" \| 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: HDPE圓桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/05
"台灣神隆" 健喜得平	英文品名: Gemcitabine Hydrochloride "SPT" \| 適應症: 抗癌藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 塑膠桶裝;;０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/14
"台灣神隆"瑞隆首	英文品名: Riluzole "SPT" \| 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: HDPE圓桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/19
"台灣神隆" 坦羅森	英文品名: Tamsulosin Hydrochloride "SPT" \| 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 塑膠桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/23
"台灣神隆"酢樂酸	英文品名: Zoledronic Acid "SPT" \| 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發性(HCM)。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: HDPE圓桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/25
“台灣神隆”丹特靈鈉	英文品名: Dantrolene Sodium“SPT” \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 Muscle Relaxant (Skeletal) \| 劑型: （粉） \| 包裝: HDPE圓桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/16
"台灣神隆"培美曲塞二鈉鹽	英文品名: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE “SPT” \| 適應症: 抗腫瘤用藥/代謝拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/16
“台灣神隆”鹽酸拓普替康	英文品名: Topotecan Hydrochloride“SPT” \| 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)Hycamtin與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及(或)放射... \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: HDPE圓桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/28
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: HDPE圓桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/26
"台灣神隆"莫得昏 (永日廠)	英文品名: Modafinil \| 適應症: 提神藥 (Wakefulness-Promoting Agent)。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 塑膠桶裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2022/05/02
"台灣神隆"恩特肝	英文品名: Entecavir Monohydrate "SPT" \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: HDPE圓桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/19
"台灣神隆"克拉屈濱	英文品名: Cladribine "SP" \| 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前兩年有兩次復發者)。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: HDPE圓桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/21

"台灣神隆"鹽酸翁丹鬆

"台灣神隆"托培力

“台灣神隆”鹽酸康寧適從

"台灣神隆" 艾諾肯

"台灣神隆"白脯寡肽甲磺酸鹽

“台灣神隆”多賜特舒

"台灣神隆" 安耐柔

"台灣神隆"伊析美斯坦

"台灣神隆"阿扎賽德苷

"台灣神隆" 健喜得平

"台灣神隆"瑞隆首

"台灣神隆" 坦羅森

"台灣神隆"酢樂酸

“台灣神隆”丹特靈鈉

"台灣神隆"培美曲塞二鈉鹽

“台灣神隆”鹽酸拓普替康

"台灣神隆"倍立守

"台灣神隆"莫得昏 (永日廠)

"台灣神隆"恩特肝

"台灣神隆"克拉屈濱

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台灣神隆股份有限公司	統一編號: 16130161 \| 電話號碼: 06-5052888 \| 臺南市善化區南科八路1號 @ 出進口廠商登記資料
台灣神隆股份有限公司	公司統一編號: 16130161 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台南市善化區南科八路1號 \| 食品業者登錄字號: D-116130161-00000-0 @ 食品業者登錄資料集
台灣神隆股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 16130161 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南科學園區臺南市善化區南關里南科八路1號 @ 登記工廠名錄
新疆統神科技有限公司	大陸業別: 工業用橡膠製品製造業 \| 大陸事業地址: 新疆 \| 國內投資人: 台灣神隆股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
神隆（昆山）生化科技有限公司	大陸業別: 塗料、染料及顏料製造業 \| 大陸事業地址: 江蘇省昆山市經濟技術開發區 \| 國內投資人: 台灣神隆股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
上海神隆生化科技有限公司	大陸業別: 自然及工程科學研究發展服務業 \| 大陸事業地址: 長寧區遵義路100號 \| 國內投資人: 台灣神隆股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
台灣神隆股份有限公司	統一編號: 16130161 \| 公司地址: 臺南市善化區南科八路1號 \| 公司狀態: 01 @ 全國前500大公司資料集
台灣神隆股份有限公司	統一編號: 16130161 \| 公司狀態: 01 \| 公司地址: 臺南市善化區南科八路1號 @ 3大科學園區公司資料集

台灣神隆股份有限公司

統一編號: 16130161 | 電話號碼: 06-5052888 | 臺南市善化區南科八路1號

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台灣神隆股份有限公司

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神隆（昆山）生化科技有限公司

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上海神隆生化科技有限公司

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"台灣神隆"鹽酸福樂舒	英文品名: Flavoxate Hydrochloride "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第056714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2021/10/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎，所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣神隆"鹽酸福樂舒	英文品名: Flavoxate Hydrochloride "SPT" \| 適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎，所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: HDPE圓桶裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2021/10/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣神隆"瑞隆首	英文品名: Riluzole "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第056777號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣神隆"瑞隆首	英文品名: Riluzole "SPT" \| 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: HDPE圓桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣神隆" 坦羅森	英文品名: Tamsulosin Hydrochloride "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣神隆" 艾諾肯	英文品名: Irinotecan hydrochloride "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048217號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥(Antineoplastic)。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣神隆" 健喜得平	英文品名: Gemcitabine Hydrochloride "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048311號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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“台灣神隆”鹽酸拓普替康	英文品名: Topotecan Hydrochloride“SPT” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)Hycamtin與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及(或)放射... \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“台灣神隆”鹽酸拓普替康	英文品名: Topotecan Hydrochloride“SPT” \| 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)Hycamtin與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及(或)放射... \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: HDPE圓桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣神隆"凱希得平	英文品名: Capecitabine "SPT" \| 適應症: Capecitabine可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycl... \| 劑型: （粉） \| 包裝: HDPE圓桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣神隆"磺達肝暌鈉	英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" \| 許可證字號: 衛部藥製字第058582號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 預防接受骨科下肢手術（髋骨骨折，膝關節或髋關節置換手術）之靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）患者發生靜脈血栓栓塞事件（VTE）。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞（UA/NSTE... \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣神隆"磺達肝暌鈉	英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" \| 適應症: 預防接受骨科下肢手術（髋骨骨折，膝關節或髋關節置換手術）之靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）患者發生靜脈血栓栓塞事件（VTE）。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞（UA/NSTE... \| 劑型: （粉） \| 包裝: HDPE圓桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣神隆"鹽酸翁丹鬆	英文品名: Ondansetron HCl "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第056747號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療化學療法和放射性療法引起之嘔吐。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣神隆"酢樂酸	英文品名: Zoledronic Acid "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057983號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發性(HCM)。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

“台灣神隆”鹽酸拓普替康

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“台灣神隆”鹽酸拓普替康

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"台灣神隆"凱希得平

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"台灣神隆"磺達肝暌鈉

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"台灣神隆"磺達肝暌鈉

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"台灣神隆"鹽酸翁丹鬆

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"台灣神隆"酢樂酸

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台灣神隆的黃頁資料

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台灣神隆股份有限公司 | 地址: 台北市信義區基隆路一段333號11樓1106室 | 電話: 02-2758-5583

台灣神隆股份有限公司 | 地址: 台南市善化區南科八路1號 | 電話: 06-505-2800

台灣神隆股份有限公司員工宿舍 | 地址: 台南市新市區大順三路73號 | 電話: 06-505-2858

名稱台灣神隆找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣神隆股份有限公司臺南市善化區南科八路1號	羅智先	16130161	核准設立

台灣神隆股份有限公司

登記地址: 臺南市善化區南科八路1號 | 負責人: 羅智先 | 統編: 16130161 | 核准設立

與"台灣神隆"凱希得平同分類的全部藥品許可證資料集

百他爽注射液	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
生安惠可膠囊２５０公絲	英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
"紐約"欣康膠囊	英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
爽胃腸散	英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GAMBIR POWDER;;BORNEOL;;... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"永信"得朗錠	英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
痔瘡克栓劑	英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;CLAUDEN \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
婦樂舒陰道錠	英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
富維樂膠囊	英文品名: MANAPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A PALMITATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;T... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.
康樂鬆注射液	英文品名: KONLAX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
對－羥苯水楊酸胺	英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
施爾肝膠囊	英文品名: SILYMARIN-KAPSELN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必壓助利那注射劑	英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MORPHAZINAMIDE \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A.
肝燐脂注射劑	英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
美利比樂加眼藥水	英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔收縮劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
海亞敏２３８９（５０％）液	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/07 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) \| 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY