台南市善化區南科八路１號 @ 政府開放資料
台南市善化區南科八路１號 - 搜尋結果總共有 181 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“台灣神隆”鹽酸拓普替康 | 英文品名: Topotecan Hydrochloride“SPT” | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)Hycamtin與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及(或)放射... | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台灣神隆”鹽酸拓普替康 | 英文品名: Topotecan Hydrochloride“SPT” | 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)Hycamtin與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及(或)放射... | 劑型: 粉劑 | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"凱希得平 | 英文品名: Capecitabine "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Capecitabine可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycl... | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"凱希得平 | 英文品名: Capecitabine "SPT" | 適應症: Capecitabine可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycl... | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"磺達肝暌鈉 | 英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" | 許可證字號: 衛部藥製字第058582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防接受骨科下肢手術（髋骨骨折，膝關節或髋關節置換手術）之靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）患者發生靜脈血栓栓塞事件（VTE）。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞（UA/NSTE... | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"磺達肝暌鈉 | 英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" | 適應症: 預防接受骨科下肢手術（髋骨骨折，膝關節或髋關節置換手術）之靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）患者發生靜脈血栓栓塞事件（VTE）。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞（UA/NSTE... | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"鹽酸翁丹鬆 | 英文品名: Ondansetron HCl "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療化學療法和放射性療法引起之嘔吐。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"瑞隆首 | 英文品名: Riluzole "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"酢樂酸 | 英文品名: Zoledronic Acid "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發性(HCM)。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台灣神隆”鹽酸康寧適從 | 英文品名: Granisetron Hydrochloride“SPT” | 許可證字號: 衛署藥製字第052543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"帝希他濱 | 英文品名: Decitabine "SPT" | 許可證字號: 衛部藥製字第058981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 適用於治療65歲(含)以上且不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患﹝AML，依據世界衛生組織(WHO)分類﹞須符合Poor-or intermediate-risk... | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"克拉屈濱 | 英文品名: Cladribine "SP" | 許可證字號: 衛部藥製字第061006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前兩年有兩次復發者)。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"克拉屈濱 | 英文品名: Cladribine "SP" | 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前兩年有兩次復發者)。 | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"帝希他濱 | 英文品名: Decitabine "SPT" | 適應症: 適用於治療65歲(含)以上且不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患﹝AML，依據世界衛生組織(WHO)分類﹞須符合Poor-or intermediate-risk... | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"鹽酸翁丹鬆 | 英文品名: Ondansetron HCl "SPT" | 適應症: 治療化學療法和放射性療法引起之嘔吐。 | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"酢樂酸 | 英文品名: Zoledronic Acid "SPT" | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發性(HCM)。 | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"瑞隆首 | 英文品名: Riluzole "SPT" | 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症。 | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“台灣神隆”鹽酸康寧適從 | 英文品名: Granisetron Hydrochloride“SPT” | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"倍立守 | 英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆" 坦羅森 | 英文品名: Tamsulosin Hydrochloride "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第048185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台灣神隆”鹽酸拓普替康英文品名: Topotecan Hydrochloride“SPT” | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)Hycamtin與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及(或)放射... | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台灣神隆”鹽酸拓普替康英文品名: Topotecan Hydrochloride“SPT” | 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)Hycamtin與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及(或)放射... | 劑型: 粉劑 | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"凱希得平英文品名: Capecitabine "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Capecitabine可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycl... | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"凱希得平英文品名: Capecitabine "SPT" | 適應症: Capecitabine可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycl... | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"磺達肝暌鈉英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" | 許可證字號: 衛部藥製字第058582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防接受骨科下肢手術（髋骨骨折，膝關節或髋關節置換手術）之靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）患者發生靜脈血栓栓塞事件（VTE）。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞（UA/NSTE... | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"磺達肝暌鈉英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" | 適應症: 預防接受骨科下肢手術（髋骨骨折，膝關節或髋關節置換手術）之靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）患者發生靜脈血栓栓塞事件（VTE）。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞（UA/NSTE... | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"鹽酸翁丹鬆英文品名: Ondansetron HCl "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療化學療法和放射性療法引起之嘔吐。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"瑞隆首英文品名: Riluzole "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"酢樂酸英文品名: Zoledronic Acid "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發性(HCM)。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台灣神隆”鹽酸康寧適從英文品名: Granisetron Hydrochloride“SPT” | 許可證字號: 衛署藥製字第052543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"帝希他濱英文品名: Decitabine "SPT" | 許可證字號: 衛部藥製字第058981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 適用於治療65歲(含)以上且不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患﹝AML，依據世界衛生組織(WHO)分類﹞須符合Poor-or intermediate-risk... | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"克拉屈濱英文品名: Cladribine "SP" | 許可證字號: 衛部藥製字第061006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前兩年有兩次復發者)。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"克拉屈濱英文品名: Cladribine "SP" | 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前兩年有兩次復發者)。 | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"帝希他濱英文品名: Decitabine "SPT" | 適應症: 適用於治療65歲(含)以上且不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患﹝AML，依據世界衛生組織(WHO)分類﹞須符合Poor-or intermediate-risk... | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"鹽酸翁丹鬆英文品名: Ondansetron HCl "SPT" | 適應症: 治療化學療法和放射性療法引起之嘔吐。 | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"酢樂酸英文品名: Zoledronic Acid "SPT" | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發性(HCM)。 | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"瑞隆首英文品名: Riluzole "SPT" | 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症。 | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“台灣神隆”鹽酸康寧適從英文品名: Granisetron Hydrochloride“SPT” | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: （粉） | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣神隆"倍立守英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣神隆" 坦羅森英文品名: Tamsulosin Hydrochloride "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第048185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |