力補爾錠
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中文品名力補爾錠的英文品名是LIVERALL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第020364號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/11, 註銷理由是有效期限已屆, 有效日期是2003/07/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是對於慢性肝疾患、肝機能的改善, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE, 製造商名稱是SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}.

許可證字號	衛署藥輸字第020364號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/11
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	2003/07/18
發證日期	1994/03/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015104
通關簽審文件編號	DHA00202036404
中文品名	力補爾錠
英文品名	LIVERALL TABLETS
適應症	對於慢性肝疾患、肝機能的改善
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱	日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段２號４Ｆ
申請商統一編號	30969202
製造商名稱	SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}
製造廠廠址	NO. 18-16 MEGUROHONCHO-2 MEGURO-KU TOKYO JAPAN5-1 HONCHO 3-CHOME NIHONBASHI CHUO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/05/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020364號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/11

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

2003/07/18

發證日期

1994/03/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

02015104

通關簽審文件編號

DHA00202036404

中文品名

力補爾錠

英文品名

LIVERALL TABLETS

適應症

對於慢性肝疾患、肝機能的改善

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE

申請商名稱

日商三共股份有限公司台北分公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段２號４Ｆ

申請商統一編號

30969202

製造商名稱

SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

製造廠廠址

NO. 18-16 MEGUROHONCHO-2 MEGURO-KU TOKYO JAPAN5-1 HONCHO 3-CHOME NIHONBASHI CHUO-KU TOKYO JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/05/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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心益膠囊１０公絲	英文品名: SERENAL CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
可保美鎮膠囊２５０毫公絲	英文品名: COBAMETIN CAPSULES 250 (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
三共藥布劑	英文品名: SANKYO SEEP F \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/02/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ROSSKASTANIEN EXTRACT;;GLYCOL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: LEAD CHEMICAL CO., LTD.
能致樂散	英文品名: RONTYL POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROFLUMETHIAZIDE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)
樂益康注射液	英文品名: LEUCON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019824號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白血球減少症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADENINE HCL \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.
胃腸藥錠	英文品名: SANKYO GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、幫助消化。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
抗癬液	英文品名: SICCANIN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019590號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2004/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SICCANIN \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.
必同海顆粒	英文品名: VITON-HI ECB2 GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/30 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2006/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ，Ｃ，Ｂ２缺乏時之補充 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN BUTYRIC ACID ESTER \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY)
達帕氏通注射液	英文品名: DOPASTON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVODOPA \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
樂樂點鼻藥	英文品名: LULU NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020961號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻竇炎所引起的下列諸症狀的緩解：鼻塞、流鼻水、打噴嚏 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
拔爾平注射液	英文品名: VALPIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管之痙攣性疼痛、膽管疾患引起之痙攣與疼痛、尿路之痙攣性疼痛、女性生殖器之痙攣性狀態及胃照相及Ｘ光攝影時之前處置 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANISOTROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
彼癆滅錠	英文品名: PYRAMIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)
寧得朗注射劑２５公絲	英文品名: NIDRAN FOR INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦腫瘍、消化器癌（胃癌、肝癌、結腸癌、直腸癌）肺癌惡性淋巴腫瘤、慢性白血病等疾患、自覺或他覺症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIMUSTINE HCL \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
心益散１０％	英文品名: SERENAL POWDER 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)
複方高若斯	英文品名: TAKAPLEX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、食慾不振、慢性胃腸炎、消化吸收機能障礙 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;LIPASE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
樂益康錠	英文品名: LEUCON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019710號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白血球減少症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADENINE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.
避癇－伏錠	英文品名: HYDANTOL-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作及其他痙攣性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE \| 製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD.
欲速寧錠０．５公絲	英文品名: ESQUINON TABLETS 0.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性白血病、肺癌、胃癌、卵巢癌、惡性淋巴瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOQUONE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)

心益膠囊１０公絲

可保美鎮膠囊２５０毫公絲

三共藥布劑

能致樂散

樂益康注射液

胃腸藥錠

抗癬液

必同海顆粒

達帕氏通注射液

樂樂點鼻藥

達帕氏通膠囊

拔爾平注射液

彼癆滅錠

寧得朗注射劑２５公絲

心益散１０％

複方高若斯

樂益康錠

避癇－伏錠

欲速寧錠０．５公絲

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烏樂絲染髮膏－栗色	英文品名: KUROX (LIGHT BROWN) \| 用途: 染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司 \| 有效日期: 1993/11/08
可麗瑞斯乳劑	英文品名: SANKLEX \| 用途: 清潔皮膚，防止體臭，汗臭及面皰產生 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司 \| 有效日期: 2001/04/22
烏樂絲染髮膏－黑褐色	英文品名: KUROX (DARK BROWN) \| 用途: 染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司 \| 有效日期: 1993/11/08

烏樂絲染髮膏－栗色

可麗瑞斯乳劑

烏樂絲染髮膏－黑褐色

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天然珪酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)} @ 全部藥品許可證資料集
善必克貼布劑	英文品名: SANSPICK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2004/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;DL-CAMPHOR ;;N-NONANOYL VANILLYLAMIDE;;L-MENTHOL ;;GLYCOL SALICYLATE \| 製造商名稱: LEAD CHEMICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
櫻皮浸膏	英文品名: PRUNUS YEDOENSIS EXTRACT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
拔爾平錠	英文品名: VALPIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管之痙攣疼痛、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、由於膽管疾患引起之痙攣、膽石痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANISOTROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集
酪可胖錠	英文品名: LACBON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕度腹痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SPORE FORMING LACTIC ACID BACTERIA \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集
抗癬軟膏	英文品名: SICCANIN OINTMENT "SANKYO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2004/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SICCANIN \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

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根據名稱日商三共找到的相關資料

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日商三共生興股份有限公司台北分公司(松室亨)	處分日期: 20150409 \| 罰鍰金額: \| 公告日期: 20150605 \| 處分字號: 府勞動字第10431145700號 \| 違反法規內容: 每七日中未有一日之休息作為例假;延長工作時間未依規定加給工資;依規定應放假之日未予休假;正常工作時間超過法令規定 @ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法
百貨精品專櫃人員 (天母SOGO)	職務小類別名稱: 專櫃／門市（人員／儲備幹部） \| 職務性質: 全職 \| 工作地點: 台北市士林區 \| 工作經驗: 2年以上 \| 核薪方式: 月薪 \| 公司名稱: 日商三共生興股份有限公司台北分公司 \| 應徵截止日期: 額滿為止 \| 職缺更新日期: 20240724 @ 台灣就業通網站職缺清單
日商三共股份有限公司台灣分公司	統一編號: 53668919 \| 電話號碼: 04-23594048 \| 臺中市大雅區三和里建興路152巷21號 @ 出進口廠商登記資料
日商三共生興股份有限公司	食品業者登錄字號: A-112347674-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 12347674 \| 台北市松山區敦化北路167號7樓 @ 食品業者登錄資料集
心益糖衣錠５公絲	英文品名: SERENAL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
日商三共生興股份有限公司台北分公司	統一編號: 12347674 \| 電話號碼: 02-81010580 \| 臺北市松山區敦化北路167號7樓 @ 出進口廠商登記資料

日商三共生興股份有限公司台北分公司(松室亨)

處分日期: 20150409 | 罰鍰金額: | 公告日期: 20150605 | 處分字號: 府勞動字第10431145700號 | 違反法規內容: 每七日中未有一日之休息作為例假;延長工作時間未依規定加給工資;依規定應放假之日未予休假;正常工作時間超過法令規定

@ 違反勞動法令事業單位-勞動基準法

百貨精品專櫃人員 (天母SOGO)

@ 台灣就業通網站職缺清單

日商三共股份有限公司台灣分公司

統一編號: 53668919 | 電話號碼: 04-23594048 | 臺中市大雅區三和里建興路152巷21號

@ 出進口廠商登記資料

日商三共生興股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112347674-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12347674 | 台北市松山區敦化北路167號7樓

@ 食品業者登錄資料集

心益糖衣錠５公絲

@ 全部藥品許可證資料集

日商三共生興股份有限公司台北分公司

統一編號: 12347674 | 電話號碼: 02-81010580 | 臺北市松山區敦化北路167號7樓

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日商三共生興股份有限公司台北分公司 | 地址: 高雄市前鎮區三多三路217號 | 電話: 07-330-3042

日商三共生興股份有限公司台北分公司 | 地址: 台北市中山區敬業三路20號3樓 | 電話: 02-8502-6139

日商三共生興股份有限公司台北分公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路三段300號4樓 | 電話: 02-8772-4757

日商三共生興股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號5樓 | 電話: 02-8191-5615

日商三共生興股份有限公司台北分公司 | 地址: 新竹市民族路2號 | 電話: 03-524-6208

日商三共生興股份有限公司台北分公司 | 地址: 高雄市前金區成功一路266號之1，3樓 | 電話: 07-215-3953

日商三共生興股份有限公司台北分公司 | 地址: 高雄市前鎮區中華五路789號4樓 | 電話: 07-823-2708

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日商三共股份有限公司臺中市大雅區三和里建興路152巷21號	前山勇樹	53668919	核准設立
日商三共生興股份有限公司臺北市松山區敦化北路167號7樓	今井雄一郎	12347674	核准登記
日商三共股份有限公司		30969202	撤回認許已清算完結 (095年07月31日北院錦民星95年度司字字第348號)

日商三共股份有限公司

登記地址: 臺中市大雅區三和里建興路152巷21號 | 負責人: 前山勇樹 | 統編: 53668919 | 核准設立

日商三共生興股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區敦化北路167號7樓 | 負責人: 今井雄一郎 | 統編: 12347674 | 核准登記

日商三共股份有限公司

登記地址: | 統編: 30969202 | 撤回認許已清算完結 (095年07月31日北院錦民星95年度司字字第348號)

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與力補爾錠同分類的全部藥品許可證資料集

無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;產地變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.