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天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

善必克貼布劑

英文品名: SANSPICK | 許可證字號: 衛署藥輸字第020500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCOL SALICYLATE;;N-NONANOYL VANILLYLAMIDE | 製造商名稱: LEAD CHEMICAL CO., LTD.

可保美鎮膠囊２５０毫公絲

英文品名: COBAMETIN CAPSULES 250 (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

櫻皮浸膏

英文品名: PRUNUS YEDOENSIS EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

拔爾平錠

英文品名: VALPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣疼痛、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、由於膽管疾患引起之痙攣、膽石痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANISOTROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

酪可胖錠

英文品名: LACBON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕度腹痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SPORE FORMING LACTIC ACID BACTERIA | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY)

抗癬軟膏

英文品名: SICCANIN OINTMENT "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2004/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SICCANIN | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

必同海顆粒

英文品名: VITON-HI ECB2 GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/30 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2006/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ，Ｃ，Ｂ２缺乏時之補充 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN BUTYRIC ACID ESTER | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY)

複方高若斯

英文品名: TAKAPLEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第019435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、慢性胃腸炎、消化吸收機能障礙 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;LIPASE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

心朗散１％

英文品名: SEPAZON POWDER 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXAZOLAM | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

心朗１公絲錠

英文品名: SEPAZON TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2004/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXAZOLAM | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

賜乎滅達榮肌肉注射劑０．５公克

英文品名: CEFMETAZON I.M. INJECTION 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMETAZOLE SODIUM | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

賜乎滅達榮靜脈注射劑０．２５公克

英文品名: CEFMETAZON I.V. INJECTION 0.25GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

賜乎滅達榮注射劑（靜脈注射用）２公克

英文品名: CEFMETAZON I.V. INJECTION 2GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

避癲－Ｄ錠

英文品名: HYDANTOL-D TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇之大發作及其他痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD.

避癲－益錠

英文品名: HYDANTOL-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲？之大發作及其他痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD.

避癇－伏錠

英文品名: HYDANTOL-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇之大發作及其他痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD.

心益散１０％

英文品名: SERENAL POWDER 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)

抗癬液

英文品名: SICCANIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2004/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SICCANIN | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.