德利克黴素軟膏
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中文品名德利克黴素軟膏的英文品名是TRICHOMYCIN OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第014374號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2006/08/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是皮膚黴菌病、念球菌、毛滴蟲引起之感染、白癬菌引起之感染症, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是HACHIMYCIN (TRICHOMYCIN), 製造商名稱是FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014374號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2006/08/31
發證日期	1985/10/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	13001806
通關簽審文件編號	DHA00201437408
中文品名	德利克黴素軟膏
英文品名	TRICHOMYCIN OINTMENT
適應症	皮膚黴菌病、念球菌、毛滴蟲引起之感染、白癬菌引起之感染症
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HACHIMYCIN (TRICHOMYCIN)
申請商名稱	臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段３２５號三樓
申請商統一編號	11923804
製造商名稱	FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014374號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2006/08/31

發證日期

1985/10/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

13001806

通關簽審文件編號

DHA00201437408

中文品名

德利克黴素軟膏

英文品名

TRICHOMYCIN OINTMENT

適應症

皮膚黴菌病、念球菌、毛滴蟲引起之感染、白癬菌引起之感染症

劑型

軟膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HACHIMYCIN (TRICHOMYCIN)

申請商名稱

臺灣藤澤藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路一段３２５號三樓

申請商統一編號

11923804

製造商名稱

FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址

NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008253號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止吐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
敏鼻速樂噴鼻液	英文品名: INTAL NASAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) \| 製造商名稱: LABORATOIRES FISONS S.A.
甲溴化甲－氮六圜/酯	英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 膽鹼激性阻滯劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
息累達膜衣錠５０公絲（泰拉邁得）	英文品名: SOLANTAL FILM COATED TABLETS 50MG (TIARAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024090號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎：關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症（感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎）膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
愛可命	英文品名: AICAMIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝臟疾患治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ORAZAMIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE CRYSTAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003745號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/03 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維護肝臟機能 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
苦息樂卡因（２％）加副腎素	英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% WITH EPINEPHRINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
愛可命糖衣錠	英文品名: AICAMIN SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、脂肪肝、肝硬變症之改善、黃疸 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORAZAMIDE \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
速發美淨肌肉注射劑０．２５公克	英文品名: CEFAMEZIN FOR INTRAMUSCULAR 0.25G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003931號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌、有感受性之細菌感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
脫蒙治錠１００公絲	英文品名: DOGMATYL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
苦息樂卡因（１％）加副腎素注射液	英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% WITH EPINEPHRINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013895號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
息累達膜衣錠１００公絲（泰拉邁得）	英文品名: SOLANTAL FILM COATED TABLETS 100MG (TIARAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第024091號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎：關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症（感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎）膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
鹽酸尼利特林	英文品名: NYLIDRIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/30 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張、循環增進 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
苦息樂卡因注射液１％	英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
西華樂林鈉粉〝藤澤〞	英文品名: STERILE CEFAZOLIN SODIUM "FUJISAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
苦息樂卡因（１％）	英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/05 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
脫蒙治注射液	英文品名: DOGMATYL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
脫蒙治錠２００公絲	英文品名: DOGMATYL TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/09 \| 註銷理由: 證別變更;;產地變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症、鬱病、抑鬱狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

美托拉麥

靜注用苦息樂卡因２％注射液

敏鼻速樂噴鼻液

甲溴化甲－氮六圜/酯

息累達膜衣錠５０公絲（泰拉邁得）

愛可命

硫辛酸胺

苦息樂卡因（２％）加副腎素

愛可命糖衣錠

速發美淨肌肉注射劑０．２５公克

脫蒙治錠１００公絲

苦息樂卡因（１％）加副腎素注射液

息累達膜衣錠１００公絲（泰拉邁得）

鹽酸尼利特林

苦息樂卡因注射液１％

西華樂林鈉粉〝藤澤〞

苦息樂卡因（１％）

脫蒙治注射液

脫蒙治錠２００公絲

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台灣藤澤藥品工業股份有限公司	統一編號: 11923804 \| 核准日期: 19621231 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC. @ 全部藥品許可證資料集
樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC. @ 全部藥品許可證資料集
蒙多維命９＋３注射液	英文品名: M.V.C. 9+3 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良，營養補給，虛弱體質，熱性消耗性疾患之補助治療，妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-);;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;VITAMIN B6 (HCL);;TH... \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC. @ 全部藥品許可證資料集
苦息樂卡因液４％	英文品名: XYLOCAINE SOLUTION 4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
硫克肝－旺糖衣錠	英文品名: TIOCTAN A SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/05/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、虛弱體質． \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMID... \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集

台灣藤澤藥品工業股份有限公司

統一編號: 11923804 | 核准日期: 19621231

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

普利克風顆粒	英文品名: PRECOL GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第026220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON EXTRACT;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALUMINUM BIS(AC... \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃立暢顆粒	英文品名: FUJISAWA STOMACHIC GREEN GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第029720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適感或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集
普速淨注射劑（雪娣若欣）	英文品名: EPOCELIN FOR INJECTION (CEFTIZOXIME) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTIZOXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集
速發美淨注射劑（西華樂林）	英文品名: CEFAMEZIN FOR INJECTION (CEFAZOLIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集
龍威絡必通膜衣錠	英文品名: NEUROVITAN F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第018184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之中、被推定為與維他命乙１、乙６、乙１２之代謝障礙有關的場合、神經痛、末梢神經炎、多發性神經炎、末梢神經麻痺、關節痛、筋肉痛、惡性貧血及伴此之神經疾患、內科、外科、婦產科的貧血 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;OCTOTIAMINE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集

溴化普利輝寧	英文品名: PRIFINIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PRIFINIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
脫蒙治注射液１００公絲	英文品名: DOGMATYL INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007114號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
旺爾華軟膠囊０．２５微公絲	英文品名: ONEALFA CAPSULE 0.25MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨疏鬆病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TEIJIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
旺爾華錠０．５微公絲	英文品名: ONEAIFA TABLET 0.5MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TEIJIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
旺爾華錠１．０微公絲	英文品名: ONEALFA TABLET 1.0 MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TEIJIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

"恒安"彼膚美軟膏	英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
敵暈尼多膜衣錠	英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
胃樂錠	英文品名: WEILONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"十全" 敵敏錠（右旋－縮蘋果酸氯菲安明）	英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)	英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"北進"佳碘藥水	英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
美他濕朗栓劑（美酒辛）	英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠
能立止注射液（妥內散敏）	英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"十全"使排通錠（螺環固醇內酮）	英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克	英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
喜胃康懸液	英文品名: SIWECON SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安吉壓錠３０公絲（鹽酸迪太贊）	英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/23 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
乃福定膠囊５公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
和光治痛錠	英文品名: CHIHTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
安潰敏錠５００公絲（斯克拉非）	英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/11/01 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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