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脫蒙治注射液

英文品名: DOGMATYL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

甲溴化甲－氮六圜/酯

英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽鹼激性阻滯劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

溴化普利輝寧

英文品名: PRIFINIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PRIFINIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

脫蒙治錠１００公絲

英文品名: DOGMATYL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

脫蒙治注射液１００公絲

英文品名: DOGMATYL INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

旺爾華軟膠囊０．２５微公絲

英文品名: ONEALFA CAPSULE 0.25MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨疏鬆病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TEIJIN CO., LTD.

旺爾華錠０．５微公絲

英文品名: ONEAIFA TABLET 0.5MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TEIJIN LIMITED

旺爾華錠１．０微公絲

英文品名: ONEALFA TABLET 1.0 MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TEIJIN LIMITED

腹寧朗針

英文品名: PRIMPERAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異狀治療劑（★心、嘔吐、腹部脹滿感）胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

腹寧朗液

英文品名: PRIMPERAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第013733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因噴霧液

英文品名: XYLOCAINE SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第003456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表面麻醉劑 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

腹寧朗液

英文品名: PRIMPERAN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥輸字第001971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/30 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異狀、★心、嘔吐、腹部脹滿感、胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

旺爾華軟膠囊０．５微公絲

英文品名: ONCALFA CAPSULE 0.5MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨疏鬆病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TEIJIN CO., LTD.

旺爾華軟膠囊１．０微公絲

英文品名: ONEALFA CAPSULE 1.0MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨疏鬆病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TEIJIN CO., LTD.

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

樂服欣注射劑５００公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

蒙多維命９＋３注射液

英文品名: M.V.C. 9+3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良，營養補給，虛弱體質，熱性消耗性疾患之補助治療，妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;VIT D (ERGOCALCIFEROL IN OIL);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (... | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

苦息樂卡因液４％

英文品名: XYLOCAINE SOLUTION 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第005681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.