安品膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名安品膠囊的英文品名是EUPEN CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第007280號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1987/06/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌．肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE), 製造商名稱是J. URIACH & CIA S.A..
#安品膠囊的地圖
安品膠囊地圖 [ 導航 ]
安品膠囊的地址位於
台北巿臥龍街１７７巷１７號開啟Google地圖視窗
根據識別碼 衛署藥輸字第007280號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第007280號 ...) | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: (575MG) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: EUPEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007280號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: (575MG) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: EUPEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007280號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第007280號 ... ]
根據名稱 啟裕藥品 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 啟裕藥品 ...) | 英文品名: NEOTHYLLINE-GG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性支氣管炎、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、氣腫伴隨之氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEOTHYLLINE TABLETS 200MG (DYPHYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘之緩解隨伴有慢性支氣管炎及氣腫之回復性支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEOTHYLLINE TABLETS (DYPHYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘之緩解隨伴有慢性支氣管炎及氣腫之回復性支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OTOCORT EAR DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外耳聽道因細菌感染所引起之發炎、過敏和疼痛 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;DIBUCAINE HCL;;HYDROCORTISONE;;ANTIPYRINE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEOTHYLLINE-GG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性支氣管炎、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、氣腫伴隨之氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEOTHYLLINE TABLETS 200MG (DYPHYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘之緩解隨伴有慢性支氣管炎及氣腫之回復性支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEOTHYLLINE TABLETS (DYPHYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘之緩解隨伴有慢性支氣管炎及氣腫之回復性支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OTOCORT EAR DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外耳聽道因細菌感染所引起之發炎、過敏和疼痛 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;DIBUCAINE HCL;;HYDROCORTISONE;;ANTIPYRINE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 啟裕藥品 ... ]
根據地址 台北巿臥龍街１７７巷１７號 找到的相關資料
名稱 啟裕藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 啟裕藥品)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
啟裕藥品有限公司
臺北市安和路３９之１號２樓 | | 30836225 | 解散 |
| 啟裕藥品有限公司 登記地址: 臺北市安和路３９之１號２樓 | 統編: 30836225 | 解散 |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
| 英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;HYDROTALCITE;;BIODIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
| 英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALCAMAC;;BIODIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;METASILICAT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD. |
| 英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
| 英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
| 英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
| 英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
| 英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN |
| 英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN |
| 英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L. |
英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;HYDROTALCITE;;BIODIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALCAMAC;;BIODIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;METASILICAT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD. |
英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN |
英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN |
英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L. |
|