圖留康酸三水化合物
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中文品名圖留康酸三水化合物的英文品名是PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE, 許可證字號是衛署藥輸字第007285號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2002/09/05, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗菌劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是自用製劑原料, 主成分略述是PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE, 製造商名稱是DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SUZUKA PLANT).

許可證字號	衛署藥輸字第007285號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2002/09/05
發證日期	1980/06/21
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200728505
中文品名	圖留康酸三水化合物
英文品名	PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE
適應症	抗菌劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	自用製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SUZUKA PLANT)
製造廠廠址	1450 YASUZUKA-CHO SUZUKA CITY MIE JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007285號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2002/09/05

發證日期

1980/06/21

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200728505

中文品名

圖留康酸三水化合物

英文品名

PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE

適應症

抗菌劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

自用製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE

申請商名稱

臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

申請商地址

台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號

11921101

製造商名稱

DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SUZUKA PLANT)

製造廠廠址

1450 YASUZUKA-CHO SUZUKA CITY MIE JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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氧甲烷磺酸鈉	英文品名: SODIUM OXYMETHAN SULFONATE "DAINIPPON" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/03/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/09/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 固定劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM OXYMETHANE SULFONATE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
奇撒諾爾液	英文品名: SEXANOL LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、鎮咳 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYCORIS RADIATE EXTRACT \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
好泡露　ＮＯ．２０	英文品名: HYPAL NO.20 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/11/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALKYL POLYAMINOETHYLGLYCINE HCL \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
最利爽藥膠布	英文品名: DRENISON TAPE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎群（慢性濕疹、接觸皮膚炎、手的濕疹、異位性皮膚炎、貨幣狀濕疹）限局性神經苔癬、乾癬、掌蹠膿？症、紅斑性狼瘡、扁平紅色苔癬、進行性指掌角化症、結節性癢疹 \| 劑型: 衛生材料 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURANDRENOLIDE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT)
血保樂片	英文品名: HEPORO TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;THIAMINE NITRATE;;CUPRIC SULFATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LIVER E... \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
白球增片	英文品名: ADOCIRON TABLETS 10MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/11/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白血球減少之預防 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADENINE (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑	英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
依斯烏爾庫益錠	英文品名: IS-ULCUS-S-TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第029296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/17 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胸燒灼感、胃部不快感、胃部膨滿感、胃重、胸悶、打嗝、噁心、嘔吐、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE;;HISTIDINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
克癲寶片	英文品名: CRAMPOL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/11/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLPHENETURIDE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
乙基纖維素１００	英文品名: ETHYL CELLULOSE 100 "DAINIPPON" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結合劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE) \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
新酵素	英文品名: NEWLASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/09/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: NEWLASE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
因諾沙信	英文品名: ENOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/09/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ENOXACIN SESQUIHYDRATE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SUZUKA PLANT)
立時多利錠	英文品名: LUCIDRIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷後遺症引起的眩暈、腦出血（發症後二年以上之病例）及腦動脈硬化症（發症後一年以上之病例）病患的慢性期症狀（不安感、頭重、記憶障礙、意識障礙）的改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLOFENOXATE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
每日安錠	英文品名: MERIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/11/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、淋疾、下痢、膀胱炎、尿道炎、腎盂炎、產褥熱、膿皮症、齒槽膿瘍及其他磺胺劑感受性菌感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAPHENAZOLE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
回力大Ｄ片	英文品名: HEALTHUS-D TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/11/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鉀時之鉀補給、狹心症、心不全、冠不全、心筋障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L- \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
滅喘樂（附噴霧式容器）	英文品名: MEDIHALER-ISO \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、過敏性呼吸困難 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
立時多利針２５０公絲	英文品名: LUCIDRIL FOR INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/23 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
撤洛貝錠（安樂普利諾）	英文品名: SALOBEL TABLETS (ALLOPURINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/18 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高血壓伴隨之血中尿酸過高症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
美兒鈣粉	英文品名: MILCAL POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第028086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/17 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊、產、授乳婦及乳幼兒之維他命補給、小兒佝僂病之預防、乳幼兒的發育促進、骨骼牙齒發育不全、營養失調 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM GLUCONATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT... \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

氧甲烷磺酸鈉

奇撒諾爾液

好泡露　ＮＯ．２０

最利爽藥膠布

血保樂片

白球增片

乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑

依斯烏爾庫益錠

克癲寶片

乙基纖維素１００

新酵素

因諾沙信

立時多利錠

每日安錠

回力大Ｄ片

滅喘樂（附噴霧式容器）

立時多利針２５０公絲

撤洛貝錠（安樂普利諾）

美兒鈣粉

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台灣大日本製藥股份有限公司	統一編號: 11921101 \| 核准日期: 19820526 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
德米安片	英文品名: DOMIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）	英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/08 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFLOXATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
益加齡糖衣錠	英文品名: EGALIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
思革痛錠	英文品名: SEKUTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/17 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
腦裡得歛錠２５公絲	英文品名: NORITREN TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORTRIPTYLINE (HCL) \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
滅喘樂德噴霧劑	英文品名: MEDIHALER D. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘之發作 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ISOPROTERENOL HCL \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
米諾阿雷彼阿慶糖衣錠	英文品名: MINO-ALEVIATIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇（小發作型癲癇、大發作與小發作的混合型症） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHADIONE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

台灣大日本製藥股份有限公司

統一編號: 11921101 | 核准日期: 19820526

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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排那細德乾糖漿	英文品名: PANACID DRY SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第015535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌（赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌變形桿菌所引起之感染症、尿路感染症（腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎）腸管感染症　（赤痢、腸炎、細菌性下痢） \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROMIDIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
排那細德錠５００公絲	英文品名: PANACID TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌（腸炎弧菌、赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌所引起的感染症、尿路感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）、腸管感染症（赤痢腸炎）、膽道感染症（膽管炎、膽囊炎）、胰炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROMIDIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
力必剛膠囊	英文品名: REPICON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第006507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GINSENG EXTRACT;;THIAMINE NITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT ... \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃將片	英文品名: ESHOW TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第005374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍等疾患時之制酸及鎮痛、胃痛、胃灼熱、胃灼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE SODIUM BICARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
速可治士巴片	英文品名: SOKICODE SUPER TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第011328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰隨伴之諸種疾患（如：急、慢性支氣管炎、感冒、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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與圖留康酸三水化合物同分類的全部藥品許可證資料集

食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠