英文品名: ASTHMOLYSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POST PITUITARY EXTRACT;;EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH |
英文品名: AMINOSTERIL L | 許可證字號: 衛署藥輸字第006563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、失血、腎病質及手術後所引起之蛋白質不足之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;MALIC ACID L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ARGIN... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH |
英文品名: ASTHMOLYSINE CAPSULES "G" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1987/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROXYPHYLLINE;;PHENOBARBITAL;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYD... | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH |
英文品名: HEPASTERIL A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內發的或外在因素致成之昏迷、門脈大靜脈吻合術及延伸組織破壞後之病況 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASPARTATE SODIUM L-;;PANTHENOL;;L-A... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH |
英文品名: OSMOSTERIL 20% | 許可證字號: 內衛藥輸字第000881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腦水腫、腎休克、水腹、急性尿少症、賁門水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH |
英文品名: LONGASTERIL 70 WITH ELEC TROLYTES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克後、嚴重的外部及內部出血、外傷、大傷、手術時及手術前後血液循環之維持 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POT... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH |
英文品名: LONGASTERIL 40 IN NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血、外傷、外科手術及火傷所引起的休克與虛脫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTRAN 40 | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH |
英文品名: HEPASTERIL A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/12 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1991/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內發的或外在因素致成之昏迷、門脈大靜脈吻合術及延伸組織破壞後的病況 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ION;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH |
英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: POSTERISAN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第005721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/19 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔疾 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACTERIUM COLI | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH |
英文品名: ESBERIVEN SALBE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療(其明確療效仍待建立) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARIN;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG |
英文品名: ESBERIVEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第008045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性栓塞性靜脈炎、懷孕期浮腫、靜脈血滯、下肢潰瘍、化膿性靜脈炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RUTIN;;COUMARIN | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG |
英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 ONTAINS | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: LYSOL "KILLGERM" | 許可證字號: 內衛藥輸字第000362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: KILLGERM DISINFECTANT DIVISION CIBA AGROCHEMICALS LTD. |
英文品名: VERECOLENE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第000211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/12 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般膽囊炎、膽囊結石**EXCIPIENT(STARCH--TALC)=0.185GM | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FENCIBUTIROL | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA. |
英文品名: REMIFEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 閉經期障礙、月經不順 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMICIFUGA EXTRACT | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG |
英文品名: POSTERISAN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥輸字第005717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/19 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACTERIUM COLI | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH |
英文品名: VERECOLENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽囊結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENCIBUTIROL | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA. |
英文品名: HEPASTERIL B INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/02 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1991/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM ION;;L-METHIONINE;;SODIUM ION;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTI... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH |