風定膠囊
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中文品名風定膠囊的英文品名是HONDIN CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第028346號, 有效日期是2027/01/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、惡寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;METHYLHESPERINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPH..., 製造商名稱是台灣陽生製藥工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第028346號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/01/15
發證日期	1985/11/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	12001506
通關簽審文件編號	DHY00102834602
中文品名	風定膠囊
英文品名	HONDIN CAPSULES
適應症	感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、惡寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;METHYLHESPERINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;QUININE HCL
申請商名稱	太田藥品股份有限公司
申請商地址	高雄市民族一路２巷２７號１樓
申請商統一編號	14076141
製造商名稱	台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/09/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第028346號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/01/15

發證日期

1985/11/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

12001506

通關簽審文件編號

DHY00102834602

中文品名

風定膠囊

英文品名

HONDIN CAPSULES

適應症

感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、惡寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;METHYLHESPERINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;QUININE HCL

申請商名稱

太田藥品股份有限公司

申請商地址

高雄市民族一路２巷２７號１樓

申請商統一編號

14076141

製造商名稱

台灣陽生製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣屏東市龍華路３８１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/09/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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洪春平	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 145000 \| 所代表法人: \| 太田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 14076141
陳玉綿	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 205000 \| 所代表法人: \| 太田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 14076141
洪德政	職稱: 董事 \| 持有股份數: 120000 \| 所代表法人: \| 太田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 14076141
洪德輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 120000 \| 所代表法人: \| 太田藥品股份有限公司 \| 統一編號: 14076141

洪春平

職稱: 董事長 | 持有股份數: 145000 | 所代表法人: | 太田藥品股份有限公司 | 統一編號: 14076141

陳玉綿

職稱: 監察人 | 持有股份數: 205000 | 所代表法人: | 太田藥品股份有限公司 | 統一編號: 14076141

洪德政

職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 太田藥品股份有限公司 | 統一編號: 14076141

洪德輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 太田藥品股份有限公司 | 統一編號: 14076141

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洪德政	公司名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 到職日期: 0890215 \| 統一編號: 14076141

洪德政

公司名稱: 太田藥品股份有限公司 | 到職日期: 0890215 | 統一編號: 14076141

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太田藥品股份有限公司

統一編號: 14076141 | 電話號碼: 07-2229902 | 高雄市三民區建國一路496號1、2樓

太田藥品股份有限公司

統一編號: 14076141 | 電話號碼: 07-2229902 | 高雄市三民區建國一路496號1、2樓

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“太田”醫療用傷口護墊 (滅菌)	英文品名: “Ohta”Non-Adherent Wound Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006352號 \| 有效日期: 2012/12/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
“太田”醫療用傷口護墊 (滅菌)	英文品名: “Ohta”Non-Adherent Wound Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006352號 \| 有效日期: 20121203 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
“太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)	英文品名: “Ohta”Adhesive Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006351號 \| 有效日期: 2012/12/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
“太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)	英文品名: “Ohta”Adhesive Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006351號 \| 有效日期: 20121203 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
“太田”透氣醫療膠帶（滅菌）	英文品名: “Ohta”Medical Paper Tape (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006350號 \| 有效日期: 2012/12/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司
“太田”透氣醫療膠帶（滅菌）	英文品名: “Ohta”Medical Paper Tape (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006350號 \| 有效日期: 20121203 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司

“太田”醫療用傷口護墊 (滅菌)

“太田”醫療用傷口護墊 (滅菌)

“太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)

“太田”醫療用黏性繃帶 (滅菌)

“太田”透氣醫療膠帶（滅菌）

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骨利清膠囊	英文品名: Kucan Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第049664號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
感冒糖漿	英文品名: COLD SYRUP "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPH... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"太田"阿莫克西林膠囊５００毫克（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Taiten" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022664號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
催來寧錠	英文品名: CUAI LAI LIN TABLETS "KO-KON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 月經困難症、月經週期的變更、妊娠早期診斷、習慣性流產、續發性無月經、黃體機能不全 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHISTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
普爾立荷爾蒙膠囊	英文品名: Polystorn Vitamon Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第050001號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖功能不足症(Hypogonadism)的替代治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
得基膠囊（氟每特隆）	英文品名: FAIN CAPSULES "KOKON" (FLUOXYMESTERONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"太田"淨喉顆粒	英文品名: Chinho Granules "TAITEN" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PLATYCODON;;SENEGA;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
“太田”信復能膠囊	英文品名: Sinflex Capsules“Taiten” \| 許可證字號: 衛署藥製字第050069號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎雙球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、流行性感冒嗜血桿菌等病菌引起之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優利肝膠囊	英文品名: Pilichen Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第049737號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
快安感冒糖漿	英文品名: \| 許可證字號: 衛署藥製字第019222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTR... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
速克痛錠	英文品名: SO KU TON TABLETS "KO-KON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、神經痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOX... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
婦得悠膠囊	英文品名: FUDASON CAPSULES "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"太田"淨喉顆粒	英文品名: CHINHO GRANULES "TAITEN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第016538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PLATYCODON;;SENEGA;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
抗暈錠	英文品名: Conwi Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第050067號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈動病(惡心、暈眩、頭痛)、噁心、嘔吐之預防及治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
舒口寧口內膏 0.1%	英文品名: Secoli Oral Paste 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第049800號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
"太田"拔多菌錠	英文品名: BAKTACIN TABLETS "TAITEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014080號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌以及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
“太田”寶黴素膠囊500毫克（四環素偏磷酸鹽）	英文品名: Bocyline Capsules 500mg“Taiten” \| 許可證字號: 衛署藥製字第023978號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
嘉膚麗乳膏	英文品名: Cafule Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第049714號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic acid敏感的細菌的皮膚感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUSIDIC ACID ( AS HEMIHYDRATE ) \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

骨利清膠囊

保胃能錠

感冒糖漿

"太田"阿莫克西林膠囊５００毫克（安莫西林）

催來寧錠

普爾立荷爾蒙膠囊

得基膠囊（氟每特隆）

"太田"淨喉顆粒

“太田”信復能膠囊

優利肝膠囊

快安感冒糖漿

速克痛錠

婦得悠膠囊

"太田"淨喉顆粒

抗暈錠

舒口寧口內膏 0.1%

"太田"拔多菌錠

“太田”寶黴素膠囊500毫克（四環素偏磷酸鹽）

嘉膚麗乳膏

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食品業者登錄資料集資料集的風定膠囊相關資料

太田藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: E-114076141-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14076141 | 高雄市三民區建國一路496號1、2樓

太田藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: E-114076141-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14076141 | 高雄市三民區建國一路496號1、2樓

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骨利清膠囊	英文品名: Kucan Capsules \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/15
"太田"阿莫克西林膠囊５００毫克（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Taiten" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/31
普爾立荷爾蒙膠囊	英文品名: Polystorn Vitamon Capsules \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖功能不足症(Hypogonadism)的替代治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL- \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/23
"太田"淨喉顆粒	英文品名: Chinho Granules "TAITEN" \| 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: 袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SENEGA;;PLATYCODON;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/22
“太田”信復能膠囊	英文品名: Sinflex Capsules“Taiten” \| 適應症: 肺炎雙球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、流行性感冒嗜血桿菌等病菌引起之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/26
優利肝膠囊	英文品名: Pilichen Capsules \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/22
抗暈錠	英文品名: Conwi Tablets \| 適應症: 暈動病(惡心、暈眩、頭痛)、噁心、嘔吐之預防及治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;DIMENHYDRINATE;;DIPROPHYLLINE;;PYRIDOXINE HCL \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/26
舒口寧口內膏 0.1%	英文品名: Secoli Oral Paste 0.1% \| 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 \| 劑型: 口內膏 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/17
"太田"拔多菌錠	英文品名: BAKTACIN TABLETS "TAITEN" \| 適應症: 革蘭氏陽性菌以及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/25
“太田”寶黴素膠囊500毫克（四環素偏磷酸鹽）	英文品名: Bocyline Capsules 500mg“Taiten” \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
嘉膚麗乳膏	英文品名: Cafule Cream \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic acid敏感的細菌的皮膚感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDIC ACID ( AS HEMIHYDRATE ) \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/16
"太田"廣治胃錠	英文品名: KWANCHIWEI TABLETS "TAITEN" \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/27
"太田"舒望鼻塞膠囊	英文品名: SUWAN NASAL CONGESTION CAPSULES "TAITEN" \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;TRIPROLIDINE HCL \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/14
風定膠囊	英文品名: HONDIN CAPSULES \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、惡寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;METHYLHESPERINE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/15
視敏樂眼藥水	英文品名: Semelo Ophthalmic Solution \| 適應症: 結合膜炎、角膜炎、瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/14
"太田"必治康錠	英文品名: BISCOMP TALBETS "Taiten" \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、咽喉痛）　之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/30
"太田"佑克錠（每鞭達挫）	英文品名: UNIQNE TABLETS "TAITEN" (MEBENDAZOLE) \| 適應症: 驅除鞭蟲、鉤蟲、蛔蟲、蟯蟲、絛蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/27
“太田”信復能膠囊500毫克	英文品名: Sinflex Capsules 500mg“Taiten” \| 適應症: 肺炎雙球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、流行性感冒嗜血桿菌等病原菌引起之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"太田"嗽寶膠囊	英文品名: SAUPO CAPSULES "TAITEN" \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHEN... \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/14
"太田"小兒嗽寶顆粒	英文品名: CHILDREN SAUPO GRANULES "TAITEN" \| 適應症: 小兒鎮咳、　痰（感冒、急、慢性氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 袋裝;;瓶裝;;罐裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2018/01/14

骨利清膠囊

"太田"阿莫克西林膠囊５００毫克（安莫西林）

普爾立荷爾蒙膠囊

"太田"淨喉顆粒

“太田”信復能膠囊

優利肝膠囊

抗暈錠

舒口寧口內膏 0.1%

"太田"拔多菌錠

“太田”寶黴素膠囊500毫克（四環素偏磷酸鹽）

嘉膚麗乳膏

"太田"廣治胃錠

"太田"舒望鼻塞膠囊

風定膠囊

視敏樂眼藥水

"太田"必治康錠

"太田"佑克錠（每鞭達挫）

“太田”信復能膠囊500毫克

"太田"嗽寶膠囊

"太田"小兒嗽寶顆粒

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"太田"博多能膠囊	英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
固益康糖衣錠	英文品名: Kulican S.C. Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第049989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、關節痛、末梢神經麻痺、代謝障礙所引起之神經疾患、貧血、營養不良。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"太田"小兒嗽寶顆粒	英文品名: CHILDREN SAUPO GRANULES "TAITEN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小兒鎮咳、　痰（感冒、急、慢性氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHEN... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"太田"嗽寶膠囊	英文品名: SAUPO CAPSULES "TAITEN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001215號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、急、慢性支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、等所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METH... \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"太田"佳克炎軟膏	英文品名: JACOEN OINTMENT "TAITEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹性外耳道炎、鼻腔副鼻腔手術創、急慢性濕疹小兒濕疹、蜂剌蟄瘧、火傷、進行性指掌角化？ \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"太田"整腸錠	英文品名: ANTIDIARRHEA TABLETS "Taiten" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸炎、下痢、腸內異常醱酵 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"太田"廣治胃錠	英文品名: KWANCHIWEI TABLETS "TAITEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006484號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"太田"舒望鼻塞膠囊	英文品名: SUWAN NASAL CONGESTION CAPSULES "TAITEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"太田"潤生軟膏	英文品名: RUENSHENG OINTMENTS "TAITEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚乾燥症、指掌角化症、凍瘡、皮膚炎、火傷、濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"太田"潤生軟膏	英文品名: RUENSHENG OINTMENTS "TAITEN" \| 適應症: 皮膚乾燥症、指掌角化症、凍瘡、皮膚炎、火傷、濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝;;瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2018/01/14 @ 未註銷藥品許可證資料集
"太田"整腸錠	英文品名: ANTIDIARRHEA TABLETS "Taiten" \| 適應症: 腸炎、下痢、腸內異常醱酵 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BERBERINE CHLORIDE \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集

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眼樂點眼液	英文品名: Eyela eye drops \| 許可證字號: 衛署藥製字第050248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼睛。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO S... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
視敏樂眼藥水	英文品名: Semelo Ophthalmic Solution \| 許可證字號: 衛署藥製字第050418號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結合膜炎、角膜炎、瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
眼樂點眼液	英文品名: Eyela eye drops \| 適應症: 沖洗眼睛。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO S... \| 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集

眼樂點眼液

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太田藥品的黃頁資料

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太田藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區民族一路2巷27號 | 電話: 07-227-0300

太田藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區民族一路2巷27號1樓 | 電話: 07-222-9902

名稱太田藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
太田藥品股份有限公司高雄市三民區建國一路496號1、2樓	洪春平	14076141	核准設立

太田藥品股份有限公司

登記地址: 高雄市三民區建國一路496號1、2樓 | 負責人: 洪春平 | 統編: 14076141 | 核准設立

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速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG
施美露眼藥水	英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN \| 製造商名稱: LION CORPORATION.
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION;;HYDROCHLORIC ACID \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠