二甲異丙藍青磺酸　〝甲南〞
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中文品名二甲異丙藍青磺酸　〝甲南〞的英文品名是1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL-AZULENE, 許可證字號是衛署藥輸字第014410號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/08/18, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗炎劑, 劑型是原料藥溶液劑, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE), 製造商名稱是KONAN KAKO CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014410號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/08/18
發證日期	1998/08/18
許可證種類	原料藥
舊證字號	13006494
通關簽審文件編號	DHA00201441002
中文品名	二甲異丙藍青磺酸　〝甲南〞
英文品名	1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL-AZULENE
適應症	抗炎劑
劑型	原料藥溶液劑
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE)
申請商名稱	弘祥貿易有限公司
申請商地址	台北巿中正區濟南路2段6之2號1樓
申請商統一編號	11190837
製造商名稱	KONAN KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	NO.5-21 NAKAGAWA-CHO TAKATSUKI-CITY OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014410號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/08/18

發證日期

1998/08/18

許可證種類

原料藥

舊證字號

13006494

通關簽審文件編號

DHA00201441002

中文品名

二甲異丙藍青磺酸　〝甲南〞

英文品名

1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL-AZULENE

適應症

抗炎劑

劑型

原料藥溶液劑

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE)

申請商名稱

弘祥貿易有限公司

申請商地址

台北巿中正區濟南路2段6之2號1樓

申請商統一編號

11190837

製造商名稱

KONAN KAKO CO. LTD.

製造廠廠址

NO.5-21 NAKAGAWA-CHO TAKATSUKI-CITY OSAKA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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楊博惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 弘祥貿易有限公司 \| 統一編號: 11190837

楊博惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 弘祥貿易有限公司 | 統一編號: 11190837

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弘祥貿易有限公司

統一編號: 11190837 | 電話號碼: 02-23213379 | 臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓

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統一編號: 11190837 | 電話號碼: 02-23213379 | 臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓

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氯/淨	英文品名: CHLOROTHIAZIDE "AMSA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.
縮蘋酸氯菲安明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/01/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: KOPALLE PHARMA CHEMICALS PVT. LTD
陶林	英文品名: TAURIN "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/07 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
盧丁	英文品名: RUTIN NO.2 "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗毛細管脆弱劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
次硝酸鉍	英文品名: BISMUTH SUBNITRATE "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
苯海拉明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏性劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
雙丁/磺酸鈉	英文品名: 2,6-DITERBUTYL NAPHTALENE DISULFONATE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/10/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
鹽酸苯海拉明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013363號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.
維生素戊粉劑	英文品名: D-ALPHA TOCOPHERYL ACID SUCCINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013528號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE \| 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.
阿得諾樂	英文品名: ATENOLOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.
耐妥眠	英文品名: NITRAZEPAM BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/09/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: PRECISE CHEMIPHARMA PVT. LTD.
"信德" 氯化二羥基苯乙氮	英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2023/04/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A.
硫胺甲醇基/達淨	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "AMSA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 長效抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.
本補麻隆	英文品名: BENZBROMARONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025008號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促尿酸排泄劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ESHYASI PHARMA LIMITED
己妥氫氧化鋁	英文品名: ALUMINIUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL \| 製造商名稱: GEBR. GIULINI GMBH
梯尼達唑	英文品名: TINIDAZOLE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/02/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.
啡莫替定	英文品名: FAMOTIDINE USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/08/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 組織胺Ｈ２接受體對抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD.
鹽酸二苯安明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2020/01/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM
氯苯酪酸乙酯	英文品名: CLOFIBRATE "ELKO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: ELKO ORGANIZATION S. R. L.

氯/淨

縮蘋酸氯菲安明

陶林

盧丁

次硝酸鉍

苯海拉明

雙丁/磺酸鈉

鹽酸苯海拉明

維生素戊粉劑

阿得諾樂

耐妥眠

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

硫胺甲醇基/達淨

本補麻隆

己妥氫氧化鋁

梯尼達唑

啡莫替定

鹽酸二苯安明

氯苯酪酸乙酯

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鹽酸苯海拉明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/04/21
"信德" 氯化二羥基苯乙氮	英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." \| 適應症: 安神劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 1,5,10,25,50公斤裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/04/19
本補麻隆	英文品名: BENZBROMARONE \| 適應症: 促尿酸排泄劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/04/13
鹽酸二苯安明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2020/01/10
縮蘋酸氯菲安明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2022/07/24
得明暈寧	英文品名: DIMENHYDRINATE \| 適應症: 鎮嘔劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;DIMENHYDRINATE \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/09/15
氯化甲基硫氨磺	英文品名: METHYL METHIONINE SULFONIUM CHLORIDE \| 適應症: 消炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/06/22
縮蘋酸右旋氯菲安明	英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE USP \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/08/07
鹽酸安普洛索	英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 適應症: 祛痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/04/17
二苯乙內醯脲	英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN \| 適應症: 癲癇、鎮靜、鎮痙 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/04/21
三木申胺克妥洛	英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/08/12
啡莫替定	英文品名: Famotidine \| 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/03/09
苯札隆	英文品名: BENZARONE \| 適應症: 周邊靜脈血管疾患治療劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/01/11
二苯乙內醯脲鈉	英文品名: PHENYTOIN SODIUM \| 適應症: 抗癲癇症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/09/04
縮蘋酸溴菲安明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2022/12/31

鹽酸苯海拉明

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

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鹽酸二苯安明

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天然矽酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINIUM SILICATE "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺甲硫/唑	英文品名: SULFAMETHIZOLE "FERMION OY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 膀胱炎、腎孟腎炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHIZOLE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION @ 全部藥品許可證資料集
癒創木醇甘油醚	英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER "FERMION OY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION @ 全部藥品許可證資料集
胺非林	英文品名: Aminophylline BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氣管擴張藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM @ 全部藥品許可證資料集
克催瑪汝	英文品名: CLOTRIMAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AMOLI ORGANICS PVT LTD. @ 全部藥品許可證資料集
蛇根/	英文品名: RESERPINE "INVERNI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/06/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓、鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RESERPINE \| 製造商名稱: INDENA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
二苯乙內醯/鈉	英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM "RECORDATI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集

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戊酸貝皮質醇	英文品名: BETAMETHASONE VALERATE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/02/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質醇(外用)。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: ENZAL CHEMICALS (INDIA) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
葉綠素銅鈉	英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN (CHLOROPHYLLIN-CU-NA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
縮蘋果酸氯菲安明　〝興和〞	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP(NEO-RESTAMIN) "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
縮蘋酸氯菲安明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023692號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: ENZAL CHEMICALS (INDIA) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
水楊酸二苯安明　〝興和〞	英文品名: RESTAMIN-S (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鞣酸二苯安明　〝興和〞	英文品名: RESTAMIN TANNATE (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
二苯安明〝興和〞	英文品名: DIPHENHYDRAMINE J.P. "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸二苯安明　〝興和〞	英文品名: RESTAMIN CRYSTAL (DIPHENHYDRAMINE HCL) "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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手凝香凝膠	英文品名: EASYFRESH GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
益可宗消毒凝膠	英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012915號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
適得妥錠２７．４２公絲	英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIGABATRIN;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLP... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM ... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.