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中文品名鹽酸/甲嘧唑/的英文品名是NAPHAZOLINE HCL, 許可證字號是衛署藥輸字第014416號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/06/25, 許可證種類是原料藥, 適應症是副交感神經興奮劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是NAPHAZOLINE HCL, 製造商名稱是A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第014416號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/25
發證日期	1985/10/18
許可證種類	原料藥
舊證字號	13004118
通關簽審文件編號	DHA00201441601
中文品名	鹽酸/甲嘧唑/
英文品名	NAPHAZOLINE HCL
適應症	副交感神經興奮劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱	勝達有限公司
申請商地址	台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２
申請商統一編號	11704809
製造商名稱	A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.
製造廠廠址	VIA G. DI VITTORIO, 6-ITALY.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014416號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/06/25

發證日期

1985/10/18

許可證種類

原料藥

舊證字號

13004118

通關簽審文件編號

DHA00201441601

中文品名

鹽酸/甲嘧唑/

英文品名

NAPHAZOLINE HCL

適應症

副交感神經興奮劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NAPHAZOLINE HCL

申請商名稱

勝達有限公司

申請商地址

台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２

申請商統一編號

11704809

製造商名稱

A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

製造廠廠址

VIA G. DI VITTORIO, 6-ITALY.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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張瑪琳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4000000 \| 所代表法人: \| 勝達有限公司 \| 統一編號: 11704809

張瑪琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 勝達有限公司 | 統一編號: 11704809

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勝達有限公司

統一編號: 11704809 | 電話號碼: 02-25023389 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2

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菸/醯胺	英文品名: NICOTINAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸？酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
磺胺嘧啶	英文品名: SULFADIAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陽性及陰性革蘭菌引起之傳染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE \| 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"
甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: PROTER S.P.A.
甲氧基噠/磺胺	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
鹽酸氧四環黴素粉劑	英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
鹽酸氯四環黴素	英文品名: CHLOTETRACYCLINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 廣效抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
檸檬酸歐克嗽立停	英文品名: OXELADINE CITRATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
磺胺甲氧基/唎淨	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺？劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
康絲菌素硫酸	英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MARSING" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
四環黴素膠囊２５０公絲	英文品名: TETRA-PROTER 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A.
異丙基安替比林	英文品名: ISOPROPYLANTIPYRINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
磺胺甲氧基噠/	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/09 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1994/02/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.
苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"
氯普魯派邁粉劑	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013786號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
鹽酸氯苯吡/c	英文品名: Meclizine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/10 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/01/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗噁心藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SRI KRISHNA DRUGS LIMITED
達嘧磺胺	英文品名: SULPHADIMIDINE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.
甘露醇粉劑	英文品名: MANNITOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 檢驗腎臟功能、利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.
醋醯對氨基酚	英文品名: PARACETAMOL USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、解熱劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SRI KRISHNA PHARMACEUTICALS LTD.
二丁/磺酸鈉	英文品名: 2,6 DITERBUTYL NAPHTHALENE SODIUM SULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

菸/醯胺

磺胺嘧啶

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉

甲氧基噠/磺胺

鹽酸氧四環黴素粉劑

鹽酸氯四環黴素

檸檬酸歐克嗽立停

磺胺甲氧基/唎淨

康絲菌素硫酸

四環黴素膠囊２５０公絲

異丙基安替比林

磺胺甲氧基噠/

苯磺胺

氯普魯派邁粉劑

鹽酸氯苯吡/c

達嘧磺胺

甘露醇粉劑

醋醯對氨基酚

二丁/磺酸鈉

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維生素K1 粉末 20%

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鹽酸利度卡因	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2025/04/19
硝酸易康那唑	英文品名: ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND) \| 適應症: 皮膚真菌感染 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2025/04/06
鹽酸艾布索	英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2028/07/15
利度卡因	英文品名: LIDOCAINE USP \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2025/05/15
鹽酸假麻黃鹼	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 適應症: 擬交感神經藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 20210517
苯巴比妥	英文品名: PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2024/01/02
鹽酸溴克辛	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE \| 適應症: 支氣管痙攣。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2027/11/18
鹽酸美多普胺	英文品名: Metoclopramide Hydrochloride \| 適應症: 鎮痙鎮吐藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 勝達有限公司 \| 有效日期: 2028/01/16

鹽酸利度卡因

硝酸易康那唑

鹽酸艾布索

利度卡因

鹽酸假麻黃鹼

苯巴比妥

鹽酸溴克辛

鹽酸美多普胺

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１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

弘勝達科技股份有限公司	違反法令: 空氣污染防制法第24條第2項 \| 事業名稱: 弘勝達科技股份有限公司 \| 裁處金額: 2080000 \| 主旨: 罰鍰新臺幣2080000元整。限改日期：112年08月25日。處環境講習2小時整。 \| 是否訴願訴訟: 0 \| 訴願訴訟結果: \| 污染類別: 固定空污 \| 改善完妥與否: 已改善完成 \| 苗栗縣 \| 裁處時間: 2023-07-20 \| 違反時間: 2023-03-30 @ 列管事業污染源裁處資料
勝達國際旅行社	電話: 0225415785 \| 公司地址: 臺北市,中山區,長春路40號6樓之7、8 \| 英文名稱: ST INTERNATIONAL TRAVEL SERVICE CO.,LTD. \| 契約保證否: Y \| 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料
勝達水刀工程有限公司	登錄日期: 1101013 \| 勞工安全衛生管理員人數: 1 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
媒體報導山東煙台德勝達龍口粉絲檢出工業用漂白劑吊白塊事件	更新日期: 2006/12/12 \| 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集
"永勝"達胃寧錠	英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永勝"達樂腸溶錠５毫克（鋸齒酵素）	英文品名: DANLASE E.C TABLETS 5MG (SEEATIOPEPTICASE) "EVEREST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後以及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰果難麻醉後引起之喀痰困難 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永勝"達胃寧錠	英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" \| 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2016/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
孫勝治	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: 勝聿投資股份有限公司 \| 勝達鑫建設股份有限公司 \| 統一編號: 90207220 @ 董監事資料集

紅絲菌素粉劑	英文品名: ERYTHROMYCIN BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013754號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
硫酸紫菌素	英文品名: GENTAMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S @ 全部藥品許可證資料集
雪華嚕利啶	英文品名: CEPHALORIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: PROTER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
雪華拉辛鈉	英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "PRO-TER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM \| 製造商名稱: PROTER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺紅絲菌素粉劑	英文品名: ERYTHROMYCIN PROPIONATE LAURYL SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN PROPIONYL LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
雪佛迪姆鈉	英文品名: CEFUROXIME SODIUM STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM \| 製造商名稱: PROTER S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
楊勝達自營計程車行新北市土城區公?3路１８巷１３號３樓	楊勝達	34559124	核准設立 - 獨資
勝達汽車花蓮縣吉安鄉勝安村中央路3段31之9號1樓	游富鈞	30204993	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030080971)
勝達工程行彰化縣花壇鄉崙雅村花秀路152巷111弄36號	江勝宏	09180735	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050815776)
勝達輪胎行新北市中和區福美路２６９號	黃勝福	66934185	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035234251)
勝達水電行新北市中和區民德路１４５號	黃勝麟	83981710	核准設立 - 獨資
勝達防水塗料有限公司新北市中和區中正路525號(1樓)	陳勝雄	86026161	核准設立
勝達通運有限公司高雄市苓雅區三多四路110號23樓之3	葉勝文	90164192	核准設立
勝達鑫建設股份有限公司新北市永和區中山路1段192號3樓	孫勝治	90207220	核准設立

長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CINNAMON BARK;;CITRUS UNSHIU PEEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;CLOVE;;BIODIASTASE;;GENTIAN;;NUTMEG;;MAGN... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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