海蒙錠
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中文品名海蒙錠的英文品名是HIBON TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第007945號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/07/02, 註銷理由是逾期展延, 有效日期是1991/12/17, 許可證種類是製 劑, 適應症是口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE, 製造商名稱是MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT).

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許可證字號衛署藥輸字第007945號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/02
註銷理由逾期展延
有效日期1991/12/17
發證日期1980/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200794508
中文品名海蒙錠
英文品名HIBON TABLETS
適應症口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS | INC.(ASHIKAGA PLANT)
製造廠廠址588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址6-9,HIRANOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA 541-0046 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007945號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/07/02

註銷理由

逾期展延

有效日期

1991/12/17

發證日期

1980/12/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200794508

中文品名

海蒙錠

英文品名

HIBON TABLETS

適應症

口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE

申請商名稱

光生行股份有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路一段119巷16號

申請商統一編號

03161704

製造商名稱

MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS | INC.(ASHIKAGA PLANT)

製造廠廠址

588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN

製造廠公司地址

6-9,HIRANOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA 541-0046 JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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海蒙錠的地址位於

台北巿羅斯福路一段119巷16號

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純淨ACTH膠劑

英文品名: H.P. ACTHAR GEL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、氣喘、藥物過敏、腎上腺機能的促進 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CORTICOTROPIN | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

吾尿能錠

英文品名: URENIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起的浮腫、高血壓性血管障礙引起的浮腫、本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

蔡馬來錠

英文品名: CHYMORAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解 **TRYPSIN AND CHYMOTRYPSIN.....50000 UNITS | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN;;ENZYME | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

脈能達膜衣錠

英文品名: BECANTA | 許可證字號: 衛署藥輸字第006664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA (ANHYDROUS) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

易普止血寧片

英文品名: EPSILAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CARBAZOCHROME | 製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.

擦勞滅

英文品名: SALOMETHYL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉疲勞、打撲傷、肌肉痛、毒蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;GLYCOL MONOSALICYLATE;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL... | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

維生素乙13

英文品名: OROTISAN | 許可證字號: 內衛藥輸字第007224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽汁促進劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

腦舒蒙膠囊

英文品名: LASMON | 許可證字號: 衛署藥輸字第006113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患之痙攣性麻痺:腦性麻痺SMON症、痙攣性脊髓麻痺、腦中風後遺症、肌萎縮性側索硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓、腫瘍等手術) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

瓦斯康散

英文品名: GASCON POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿、鼓腸、驅除胃內、腸內氣体 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

救腺能膠衣錠

英文品名: THIURAGYL FILM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進引起之諸疾患之治療及預防、巴西多氏病、甲狀腺腫、甲狀腺炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

喘得救片

英文品名: TRENTADIL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肺機能不全、肺氣腫、氣管性氣喘、呼吸性機能不全 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMIFYLLINE HCL | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

菸鹼酸圜醇

英文品名: MESO-INOSITOL HEXANICOTINATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第008108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

樂心鎮糖衣錠15公絲

英文品名: RAUSETIN TABLETS 15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENYLAMINE (LACTATE) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

怠必拿

英文品名: DEPINAR | 許可證字號: 內衛藥輸字第005672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;L-CYSTEINE;;ZINC ACETATE | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

維他命B2(福樂寧)

英文品名: VITAMIN B2 (FLANIN) | 許可證字號: 內衛藥輸字第007252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/18 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B2缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

麗奧朋片

英文品名: LEOPON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADENINE;;CARBAZOCHROME | 製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.

優賽因

英文品名: U-THINE GRANULATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;BENACTYZINE METHOBROMI... | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

寧邁得膠囊

英文品名: NEOMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨大紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;COBAMAMIDE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

純淨ACTH膠劑

英文品名: H.P. ACTHAR GEL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、氣喘、藥物過敏、腎上腺機能的促進 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CORTICOTROPIN | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

吾尿能錠

英文品名: URENIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起的浮腫、高血壓性血管障礙引起的浮腫、本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

蔡馬來錠

英文品名: CHYMORAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解 **TRYPSIN AND CHYMOTRYPSIN.....50000 UNITS | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN;;ENZYME | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

脈能達膜衣錠

英文品名: BECANTA | 許可證字號: 衛署藥輸字第006664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA (ANHYDROUS) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

易普止血寧片

英文品名: EPSILAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CARBAZOCHROME | 製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.

擦勞滅

英文品名: SALOMETHYL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉疲勞、打撲傷、肌肉痛、毒蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;GLYCOL MONOSALICYLATE;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL... | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

維生素乙13

英文品名: OROTISAN | 許可證字號: 內衛藥輸字第007224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽汁促進劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

腦舒蒙膠囊

英文品名: LASMON | 許可證字號: 衛署藥輸字第006113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患之痙攣性麻痺:腦性麻痺SMON症、痙攣性脊髓麻痺、腦中風後遺症、肌萎縮性側索硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓、腫瘍等手術) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

瓦斯康散

英文品名: GASCON POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿、鼓腸、驅除胃內、腸內氣体 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

救腺能膠衣錠

英文品名: THIURAGYL FILM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進引起之諸疾患之治療及預防、巴西多氏病、甲狀腺腫、甲狀腺炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

喘得救片

英文品名: TRENTADIL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肺機能不全、肺氣腫、氣管性氣喘、呼吸性機能不全 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMIFYLLINE HCL | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

菸鹼酸圜醇

英文品名: MESO-INOSITOL HEXANICOTINATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第008108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

樂心鎮糖衣錠15公絲

英文品名: RAUSETIN TABLETS 15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENYLAMINE (LACTATE) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

怠必拿

英文品名: DEPINAR | 許可證字號: 內衛藥輸字第005672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;L-CYSTEINE;;ZINC ACETATE | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

維他命B2(福樂寧)

英文品名: VITAMIN B2 (FLANIN) | 許可證字號: 內衛藥輸字第007252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/18 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B2缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

麗奧朋片

英文品名: LEOPON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADENINE;;CARBAZOCHROME | 製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.

優賽因

英文品名: U-THINE GRANULATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;BENACTYZINE METHOBROMI... | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

寧邁得膠囊

英文品名: NEOMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨大紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;COBAMAMIDE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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樂心鎮糖衣錠15公絲

英文品名: RAUSETIN TABLETS 15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENYLAMINE (LACTATE) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

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蔡馬可油膏

英文品名: CHYMACORT OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮炎、傳染性皮炎等 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIXASE A;;HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN PALMITATE | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

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海蒙錠

英文品名: HIBON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN B2 (YEAST CONC.) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

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海胃達錠

英文品名: ALANTA-SF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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海胃達顆粒

英文品名: ALANTA-SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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撲勞門腸溶糖衣錠

英文品名: PROLMON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽結石、膽囊炎隨伴之肝臟機能障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

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樂心鎮糖衣錠15公絲

英文品名: RAUSETIN TABLETS 15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENYLAMINE (LACTATE) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

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蔡馬可油膏

英文品名: CHYMACORT OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮炎、傳染性皮炎等 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIXASE A;;HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN PALMITATE | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

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海蒙錠

英文品名: HIBON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN B2 (YEAST CONC.) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

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海胃達錠

英文品名: ALANTA-SF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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海胃達顆粒

英文品名: ALANTA-SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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撲勞門腸溶糖衣錠

英文品名: PROLMON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽結石、膽囊炎隨伴之肝臟機能障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

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脈寧得舒

英文品名: MESONEX GRANULATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

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脈寧得舒片

英文品名: MESONEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

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安生片

英文品名: ENZAR TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸胃充氣、胃灼熱 **+AMYLASE+TRYPSIN | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE MALT | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

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新力生片

英文品名: SINAXAR TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、下背部痛、頸僵硬、凍肩、肌肉扭挫傷**STARCH=25KG+NEW COCCINE DYE+FOOD YELLOW NO.5) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STYRAMATE | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

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瓦斯康液劑

英文品名: GASCON DROP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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脈寧得舒

英文品名: MESONEX GRANULATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

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脈寧得舒片

英文品名: MESONEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

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安生片

英文品名: ENZAR TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸胃充氣、胃灼熱 **+AMYLASE+TRYPSIN | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE MALT | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

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新力生片

英文品名: SINAXAR TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、下背部痛、頸僵硬、凍肩、肌肉扭挫傷**STARCH=25KG+NEW COCCINE DYE+FOOD YELLOW NO.5) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STYRAMATE | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

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瓦斯康液劑

英文品名: GASCON DROP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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瓦斯康錠40公絲

英文品名: GASCON TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿感、鼓腸、胃鏡檢查時驅除胃內氣體 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARB... | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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瓦斯康液

英文品名: GASCON (DIMETHYLPOLYSILOXANE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腹部膨滿感、鼓腸、胃鏡檢查時驅除胃內氣體 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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瓦斯康散

英文品名: GASCON POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/13 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿、鼓腸、驅除胃內、腸內氣体 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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疾落錠100公絲

英文品名: PECTITE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1993/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列各種症狀之袪痰:急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

蔡馬一仲

英文品名: CHYMAR-ZON | 許可證字號: 內衛藥輸字第001249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障摘除術時晶狀體懸韌帶的消化 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

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瓦斯康錠40公絲

英文品名: GASCON TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿感、鼓腸、胃鏡檢查時驅除胃內氣體 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARB... | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

瓦斯康液

英文品名: GASCON (DIMETHYLPOLYSILOXANE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腹部膨滿感、鼓腸、胃鏡檢查時驅除胃內氣體 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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瓦斯康散

英文品名: GASCON POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/13 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿、鼓腸、驅除胃內、腸內氣体 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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疾落錠100公絲

英文品名: PECTITE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1993/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列各種症狀之袪痰:急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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蔡馬一仲

英文品名: CHYMAR-ZON | 許可證字號: 內衛藥輸字第001249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障摘除術時晶狀體懸韌帶的消化 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

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光生行的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

光生行 | 地址: 高雄市三民區大裕路1號 | 電話: 07-381-2997

光生行股份有限公司 | 地址: 台北市中正區羅斯福路一段119巷16號之1 | 電話: 02-2391-9362

名稱 光生行 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號
許弘卿03161704解散 (核准解散日期: 2019-09-25)

高雄市三民區大裕路7號1樓
葉益銘75938319核准設立 - 獨資 (核准文號: 10360224100)

41014371歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 | 負責人: 許弘卿 | 統編: 03161704 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-25)

登記地址: 高雄市三民區大裕路7號1樓 | 負責人: 葉益銘 | 統編: 75938319 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10360224100)

登記地址: | 統編: 41014371 | 歇業/撤銷 - 獨資

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與海蒙錠同分類的全部藥品許可證資料集

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、      牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿?症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、      牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿?症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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