海蒙錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名海蒙錠的英文品名是HIBON TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第007945號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/07/02, 註銷理由是逾期展延, 有效日期是1991/12/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE, 製造商名稱是MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT).

許可證字號	衛署藥輸字第007945號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/07/02
註銷理由	逾期展延
有效日期	1991/12/17
發證日期	1980/12/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200794508
中文品名	海蒙錠
英文品名	HIBON TABLETS
適應症	口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE
申請商名稱	光生行股份有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路一段１１９巷１６號
申請商統一編號	03161704
製造商名稱	MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS \| INC.(ASHIKAGA PLANT)
製造廠廠址	588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址	6-9,HIRANOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA 541-0046 JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007945號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/07/02

註銷理由

逾期展延

有效日期

1991/12/17

發證日期

1980/12/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200794508

中文品名

海蒙錠

英文品名

HIBON TABLETS

適應症

口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE

申請商名稱

光生行股份有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路一段１１９巷１６號

申請商統一編號

03161704

製造商名稱

MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS | INC.(ASHIKAGA PLANT)

製造廠廠址

588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN

製造廠公司地址

6-9,HIRANOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA 541-0046 JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

海蒙錠地圖 [ 導航 ]

海蒙錠的地址位於

台北巿羅斯福路一段１１９巷１６號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的海蒙錠相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 海蒙錠 ...)

純淨ＡＣＴＨ膠劑	英文品名: H.P. ACTHAR GEL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、氣喘、藥物過敏、腎上腺機能的促進 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CORTICOTROPIN \| 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED
吾尿能錠	英文品名: URENIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003791號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起的浮腫、高血壓性血管障礙引起的浮腫、本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
蔡馬來錠	英文品名: CHYMORAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解　＊＊ＴＲＹＰＳＩＮ　ＡＮＤ　ＣＨＹＭＯＴＲＹＰＳＩＮ．．．．．５００００　ＵＮＩＴＳ \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN;;TRYPSIN;;ENZYME \| 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED
脈能達膜衣錠	英文品名: BECANTA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
易普止血寧片	英文品名: EPSILAMINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CARBAZOCHROME \| 製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.
擦勞滅	英文品名: SALOMETHYL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/05 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉疲勞、打撲傷、肌肉痛、毒蟲咬傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;GLYCOL MONOSALICYLATE;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL... \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
維生素乙１３	英文品名: OROTISAN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 膽汁促進劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) \| 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
腦舒蒙膠囊	英文品名: LASMON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患之痙攣性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ症、痙攣性脊髓麻痺、腦中風後遺症、肌萎縮性側索硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓、腫瘍等手術） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
瓦斯康散	英文品名: GASCON POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹部膨滿、鼓腸、驅除胃內、腸內氣体 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
救腺能膠衣錠	英文品名: THIURAGYL FILM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進引起之諸疾患之治療及預防、巴西多氏病、甲狀腺腫、甲狀腺炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
喘得救片	英文品名: TRENTADIL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心肺機能不全、肺氣腫、氣管性氣喘、呼吸性機能不全 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMIFYLLINE HCL \| 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED
菸鹼酸圜醇	英文品名: MESO-INOSITOL HEXANICOTINATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第008108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1984/03/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INOSITOL NIACINATE \| 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
樂心鎮糖衣錠１５公絲	英文品名: RAUSETIN TABLETS 15 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRENYLAMINE (LACTATE) \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
怠必拿	英文品名: DEPINAR \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;L-CYSTEINE;;ZINC ACETATE \| 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED
維他命Ｂ２（福樂寧）	英文品名: VITAMIN B2 (FLANIN) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/18 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
麗奧朋片	英文品名: LEOPON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血之預防及治療 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADENINE;;CARBAZOCHROME \| 製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.
優賽因	英文品名: U-THINE GRANULATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;BENACTYZINE METHOBROMI... \| 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
寧邁得膠囊	英文品名: NEOMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨大紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;COBAMAMIDE \| 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

純淨ＡＣＴＨ膠劑

吾尿能錠

蔡馬來錠

脈能達膜衣錠

赫巴林注射液

易普止血寧片

擦勞滅

維生素乙１３

腦舒蒙膠囊

瓦斯康散

救腺能膠衣錠

喘得救片

菸鹼酸圜醇

樂心鎮糖衣錠１５公絲

怠必拿

維他命Ｂ２（福樂寧）

麗奧朋片

優賽因

寧邁得膠囊

[ 搜尋所有相關: 海蒙錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 03161704 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 03161704 ...)

樂心鎮糖衣錠１５公絲	英文品名: RAUSETIN TABLETS 15 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013586號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/28 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRENYLAMINE (LACTATE) \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
蔡馬可油膏	英文品名: CHYMACORT OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 接觸性皮炎、傳染性皮炎等 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIXASE A;;HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN PALMITATE \| 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
海蒙錠	英文品名: HIBON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN B2 (YEAST CONC.) \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
海胃達錠	英文品名: ALANTA-SF TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
海胃達顆粒	英文品名: ALANTA-SP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
撲勞門腸溶糖衣錠	英文品名: PROLMON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽結石、膽囊炎隨伴之肝臟機能障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集

樂心鎮糖衣錠１５公絲

脈寧得舒	英文品名: MESONEX GRANULATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INOSITOL NIACINATE \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
脈寧得舒片	英文品名: MESONEX TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INOSITOL NIACINATE \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
安生片	英文品名: ENZAR TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腸胃充氣、胃灼熱　＊＊＋ＡＭＹＬＡＳＥ＋ＴＲＹＰＳＩＮ \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE MALT \| 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
新力生片	英文品名: SINAXAR TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005137號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、下背部痛、頸僵硬、凍肩、肌肉扭挫傷＊＊ＳＴＡＲＣＨ＝２５ＫＧ＋ＮＥＷ　ＣＯＣＣＩＮＥ　ＤＹＥ＋ＦＯＯＤ　ＹＥＬＬＯＷ　ＮＯ．５） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: STYRAMATE \| 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
瓦斯康液劑	英文品名: GASCON DROP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008708號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除脹氣，緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

瓦斯康錠４０公絲	英文品名: GASCON TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹部膨滿感、鼓腸、胃鏡檢查時驅除胃內氣體 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARB... \| 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
瓦斯康液	英文品名: GASCON (DIMETHYLPOLYSILOXANE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腹部膨滿感、鼓腸、胃鏡檢查時驅除胃內氣體 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
瓦斯康散	英文品名: GASCON POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/13 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹部膨滿、鼓腸、驅除胃內、腸內氣体 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE \| 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
疾落錠１００公絲	英文品名: PECTITE TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/10 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1993/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列各種症狀之袪痰：急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
蔡馬一仲	英文品名: CHYMAR-ZON \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障摘除術時晶狀體懸韌帶的消化 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN \| 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
光生行股份有限公司臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號	許弘卿	03161704	解散 (核准解散日期: 2019-09-25)
光生行高雄市三民區大裕路７號１樓	葉益銘	75938319	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10360224100)
光生行		41014371	歇業/撤銷 - 獨資

尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

海蒙錠 - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

適應症

劑型

包裝

藥品類別

管制藥品分類級別

主成分略述

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

用法用量

包裝與國際條碼

海蒙錠地圖 [ 導航 ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與海蒙錠同分類的全部藥品許可證資料集

海蒙錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署