凱復定膠囊500公絲(西華比林)
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中文品名凱復定膠囊500公絲(西華比林)的英文品名是CEPHRADINE CAPSULES 500MG "SWISS", 許可證字號是衛署藥製字第024939號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/08/23, 註銷理由是英文品名變更;;中文品名變更, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CEPHRADINE (MONOHYDRATE), 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第024939號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/23
註銷理由英文品名變更;;中文品名變更
有效日期1992/05/25
發證日期1982/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102493906
中文品名凱復定膠囊500公絲(西華比林)
英文品名CEPHRADINE CAPSULES 500MG "SWISS"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE (MONOHYDRATE)
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉埔園村四維街164號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市四維街164號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第024939號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/08/23

註銷理由

英文品名變更;;中文品名變更

有效日期

1992/05/25

發證日期

1982/02/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00102493906

中文品名

凱復定膠囊500公絲(西華比林)

英文品名

CEPHRADINE CAPSULES 500MG "SWISS"

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;罐裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEPHRADINE (MONOHYDRATE)

申請商名稱

瑞士藥廠股份有限公司

申請商地址

台南縣永康鄉埔園村四維街164號

申請商統一編號

68770700

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台南縣永康市四維街164號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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廖欽龍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 36000000 | 所代表法人: 中大生醫股份有限公司 | 瑞士藥廠股份有限公司 | 統一編號: 68770700

廖欽龍

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瑞士藥廠股份有限公司

統一編號: 68770700 | 電話號碼: 06-5893998#3235 | 臺南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司

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瑞士藥廠股份有限公司新市廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68770700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68770700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區永就里中山路182號

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氯絲菌素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第013539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/05 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、副傷寒、腸炎、痢疾、肺炎、尿道細菌感染、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

特體松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其合併症、膠原病、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、皮膚炎、急性藥物中毒、血清病、過敏性及炎症性眼科疾患、及其他重症感染危急時之併用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

維他可顆粒

英文品名: VITACO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第000743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體衰弱、營養補給、病後復原、貧血、體重減輕、代謝作用失調 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCO... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

帶寧膠囊

英文品名: DYNIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝腫脹及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸)

英文品名: GREEN-C CHEWABLE TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血症、齒齦出血及維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

胃消膠囊

英文品名: WEISE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第016563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;BILE SALTS;;DIASTASE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

肝素鈉

英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO.

欣欣眼藥水

英文品名: SHIN SHIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼充血、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

咳嗽糖漿

英文品名: ACUTON SYRUPS "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

伏咳錠

英文品名: ANTICA TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第019092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

易思坦膜衣錠20毫克

英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"瑞士牌"喘立克注射液

英文品名: ASTHNIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

易寧炎錠300公絲(每索匹林)

英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

胃保樂錠

英文品名: WEIDOSON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠100毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"瑞士" 止咳錠

英文品名: ZECOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

佳胃暢錠

英文品名: GASTOSIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033911號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

氯絲菌素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第013539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/05 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、副傷寒、腸炎、痢疾、肺炎、尿道細菌感染、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

特體松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其合併症、膠原病、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、皮膚炎、急性藥物中毒、血清病、過敏性及炎症性眼科疾患、及其他重症感染危急時之併用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

維他可顆粒

英文品名: VITACO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第000743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體衰弱、營養補給、病後復原、貧血、體重減輕、代謝作用失調 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCO... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

帶寧膠囊

英文品名: DYNIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝腫脹及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸)

英文品名: GREEN-C CHEWABLE TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血症、齒齦出血及維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

胃消膠囊

英文品名: WEISE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第016563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;BILE SALTS;;DIASTASE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

肝素鈉

英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO.

欣欣眼藥水

英文品名: SHIN SHIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼充血、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

咳嗽糖漿

英文品名: ACUTON SYRUPS "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

伏咳錠

英文品名: ANTICA TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第019092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

易思坦膜衣錠20毫克

英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"瑞士牌"喘立克注射液

英文品名: ASTHNIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

易寧炎錠300公絲(每索匹林)

英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

胃保樂錠

英文品名: WEIDOSON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠100毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"瑞士" 止咳錠

英文品名: ZECOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

佳胃暢錠

英文品名: GASTOSIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033911號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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瑞士藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168770700-00003-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 68770700 | 台南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168770700-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68770700 | 台南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168770700-00002-8 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 68770700 | 台南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168770700-00003-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 68770700 | 台南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168770700-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68770700 | 台南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168770700-00002-8 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 68770700 | 台南市新市區永就里中山路182號

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肝素鈉

英文品名: Heparin Sodium | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/18

"瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS" | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/19

易思坦膜衣錠20毫克

英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝;;PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18

"瑞士牌"喘立克注射液

英文品名: ASTHNIL INJECTION | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 注射液 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

易寧炎錠300公絲(每索匹林)

英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM) | 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

胃保樂錠

英文品名: WEIDOSON TABLETS | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

士力挺膜衣錠100毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/29

"瑞士" 止咳錠

英文品名: ZECOL TABLETS | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/06

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

佳胃暢錠

英文品名: GASTOSIL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/13

"瑞士"膚麗凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)

英文品名: FREE GEL 7.5MG/GM "SWISS"(METRONIDAZOLE) | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/21

"瑞士" 佐胃健注射液

英文品名: CHIAOWELGEN INJECTION "SWISS" | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射液 | 包裝: 安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"瑞士"壓得平錠5公絲(阿米諾樂)

英文品名: EDEPIN TABLETS 5MG "SWISS"(AMILORIDE) | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMILORIDE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

"瑞士" 佐胃健膜衣錠

英文品名: CHIAOWELGEN F.C. TABLETS | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"瑞士"固胰平錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLIPIN TABLET 5MG "SWISS"(GLIPIZIDE) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/10

固胰康緩釋錠60毫克

英文品名: Glycon Sustained-Release Tablets 60mg | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/12

"瑞士"拿脂膜衣錠300毫克(健菲布旨)

英文品名: NILPID F.C. TABLETS 300MG"SWISS"(GEMFIBROZIL) | 適應症: 高血脂症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/20

伊克定膠囊500公絲(賜福力欣)

英文品名: IKODIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

比非醣錠 15 毫克

英文品名: Befree Tablets 15 mg | 適應症: 第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/16

培他旺糖衣錠

英文品名: PEITAON S.C. TABLETS | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、其他維生素B1缺乏引起之疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

肝素鈉

英文品名: Heparin Sodium | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/18

"瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS" | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/19

易思坦膜衣錠20毫克

英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVDC鋁箔盒裝;;PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18

"瑞士牌"喘立克注射液

英文品名: ASTHNIL INJECTION | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 注射液 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

易寧炎錠300公絲(每索匹林)

英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM) | 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

胃保樂錠

英文品名: WEIDOSON TABLETS | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

士力挺膜衣錠100毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/29

"瑞士" 止咳錠

英文品名: ZECOL TABLETS | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/06

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

佳胃暢錠

英文品名: GASTOSIL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/13

"瑞士"膚麗凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)

英文品名: FREE GEL 7.5MG/GM "SWISS"(METRONIDAZOLE) | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/21

"瑞士" 佐胃健注射液

英文品名: CHIAOWELGEN INJECTION "SWISS" | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射液 | 包裝: 安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"瑞士"壓得平錠5公絲(阿米諾樂)

英文品名: EDEPIN TABLETS 5MG "SWISS"(AMILORIDE) | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMILORIDE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

"瑞士" 佐胃健膜衣錠

英文品名: CHIAOWELGEN F.C. TABLETS | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"瑞士"固胰平錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLIPIN TABLET 5MG "SWISS"(GLIPIZIDE) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/10

固胰康緩釋錠60毫克

英文品名: Glycon Sustained-Release Tablets 60mg | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/12

"瑞士"拿脂膜衣錠300毫克(健菲布旨)

英文品名: NILPID F.C. TABLETS 300MG"SWISS"(GEMFIBROZIL) | 適應症: 高血脂症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/20

伊克定膠囊500公絲(賜福力欣)

英文品名: IKODIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

比非醣錠 15 毫克

英文品名: Befree Tablets 15 mg | 適應症: 第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/16

培他旺糖衣錠

英文品名: PEITAON S.C. TABLETS | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、其他維生素B1缺乏引起之疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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瑞士藥廠股份有限公司

統一編號: 68770700 | 核准日期: 20080110

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

舒安您錠8毫克

英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞士藥廠股份有限公司

統一編號: 68770700 | 核准日期: 20080110

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

舒安您錠8毫克

英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"痛寧凝膠1%(待克菲那)

英文品名: PAINSTOP GEL 1% "SWISS"(DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第035676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"敏樂康錠

英文品名: PLOTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、溼疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、支氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士" 感咳平錠

英文品名: COLDYNIL TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第031155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"喉樂健舌錠500微公克(杜每芬)

英文品名: ORABAND LOZENGES 500MCG "SWISS"(DOMIPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口腔炎、痰多引起之喉嚨痛 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士" 達膚寧乳膏(邁可那挫)

英文品名: DAFRIN CREAM "SWISS" (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"快得健乳膏

英文品名: QUADRIGEN CREAM "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、過敏以及細菌或黴菌感染、發炎性皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士" 安可錠(美苯噠唑)

英文品名: ANTHEL TABLETS (MEBENDAZOLE) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第017946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士" 達膚麗軟膏1%(紅絲菌素)

英文品名: DAFREE OINTMENT 1% "SWISS"(ERYTHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN BASE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"痛寧凝膠1%(待克菲那)

英文品名: PAINSTOP GEL 1% "SWISS"(DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第035676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"敏樂康錠

英文品名: PLOTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、溼疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、支氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士" 感咳平錠

英文品名: COLDYNIL TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第031155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"喉樂健舌錠500微公克(杜每芬)

英文品名: ORABAND LOZENGES 500MCG "SWISS"(DOMIPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口腔炎、痰多引起之喉嚨痛 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士" 達膚寧乳膏(邁可那挫)

英文品名: DAFRIN CREAM "SWISS" (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"快得健乳膏

英文品名: QUADRIGEN CREAM "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、過敏以及細菌或黴菌感染、發炎性皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士" 安可錠(美苯噠唑)

英文品名: ANTHEL TABLETS (MEBENDAZOLE) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第017946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士" 達膚麗軟膏1%(紅絲菌素)

英文品名: DAFREE OINTMENT 1% "SWISS"(ERYTHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN BASE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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三維他注射液

英文品名: NEOTAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺、維他命乙1、乙6、乙12缺乏症、惡性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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維他命C片-100公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 100MG "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第013553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、補助營養、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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維他命乙6片

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第013562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命乙6缺乏症、妊娠惡阻、神精炎、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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三維他肌肉注射液

英文品名: NEOTAMIN IM INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第020498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、關節炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺、維他命B1B6B12缺乏症、惡性貧血 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;LIDOCAINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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滴滴健滴液

英文品名: TITIGEN DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第015686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命之補給、預防維他命缺乏症 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICO... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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維他可糖衣錠

英文品名: VITACO SUGAR COATED TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第013893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命及礦物質之補充 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS SULFATE;;MANGANESE SULFATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;RI... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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維他命乙1片-50公絲

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS-50MG "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維生素B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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健復注射液

英文品名: GENBOU INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第013223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經痛、神經炎、肌肉痛、末梢性神經麻痺、熱性、消耗性疾患之輔助療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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三維他注射液

英文品名: NEOTAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺、維他命乙1、乙6、乙12缺乏症、惡性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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維他命C片-100公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 100MG "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第013553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、補助營養、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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維他命乙6片

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第013562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命乙6缺乏症、妊娠惡阻、神精炎、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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三維他肌肉注射液

英文品名: NEOTAMIN IM INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第020498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、關節炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺、維他命B1B6B12缺乏症、惡性貧血 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;LIDOCAINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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滴滴健滴液

英文品名: TITIGEN DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第015686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命之補給、預防維他命缺乏症 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICO... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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維他可糖衣錠

英文品名: VITACO SUGAR COATED TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第013893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命及礦物質之補充 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS SULFATE;;MANGANESE SULFATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;RI... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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維他命乙1片-50公絲

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS-50MG "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維生素B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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健復注射液

英文品名: GENBOU INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第013223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經痛、神經炎、肌肉痛、末梢性神經麻痺、熱性、消耗性疾患之輔助療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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瑞士藥廠的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號 | 電話: 06-225-3998

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段138號9樓 | 電話: 02-2391-7607

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號 | 電話: 06-225-1330

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市新市區中山路182號 | 電話: 06-589-8788

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市永康區四維街164號 | 電話: 06-232-6853

名稱 瑞士藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新市區永就里中山路182號
廖欽龍68770700核准設立

登記地址: 臺南市新市區永就里中山路182號 | 負責人: 廖欽龍 | 統編: 68770700 | 核准設立

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與凱復定膠囊500公絲(西華比林)同分類的全部藥品許可證資料集

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM G... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;劑型變更;;主成分變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM G... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;劑型變更;;主成分變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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