托品
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名托品的英文品名是TROPINE "BOEHRINGER", 許可證字號是衛署藥輸字第006964號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2006/09/25, 註銷理由是註銷藥商許可執照, 有效日期是2006/08/31, 許可證種類是原料藥, 適應症是副交感神經遮斷劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是TROPINE, 製造商名稱是BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

許可證字號	衛署藥輸字第006964號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2006/09/25
註銷理由	註銷藥商許可執照
有效日期	2006/08/31
發證日期	1980/03/05
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200696407
中文品名	托品
英文品名	TROPINE "BOEHRINGER"
適應症	副交感神經遮斷劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TROPINE
申請商名稱	華成股份有限公司
申請商地址	桃園市蘆竹區中正路311號16樓之6
申請商統一編號	03401211
製造商名稱	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG
製造廠廠址	D-55216 INGELHEIM AM RHEIN , FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2007/05/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006964號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2006/09/25

註銷理由

註銷藥商許可執照

有效日期

2006/08/31

發證日期

1980/03/05

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200696407

中文品名

托品

英文品名

TROPINE "BOEHRINGER"

適應症

副交感神經遮斷劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TROPINE

申請商名稱

華成股份有限公司

申請商地址

桃園市蘆竹區中正路311號16樓之6

申請商統一編號

03401211

製造商名稱

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

製造廠廠址

D-55216 INGELHEIM AM RHEIN , FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/05/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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唐以德	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3616600 \| 所代表法人: \| 華成股份有限公司 \| 統一編號: 03401211

唐以德

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3616600 | 所代表法人: | 華成股份有限公司 | 統一編號: 03401211

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安比西林鈉	英文品名: AMPICILLIN SODIUM "ISOFARM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.
乙醯氨塞坐磺胺	英文品名: ACETAZOLAMIDE "ULTRAMER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETAZOLAMIDE \| 製造商名稱: KOMPANIEULTRAMER & SIEVERST CO.
阿緻瑪林	英文品名: AJMALINE "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗心律不整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: C.H.BOEHRINGER SOHN INGELHEIM AM RHEIN
三胺嘌呤	英文品名: TRIAMTERENE "TOPCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004412號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: TOPCHEM S.R.L.
東莨菪浸膏	英文品名: SCOPOLIA EXTRACT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017827號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽素激導性劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT \| 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD.
檸檬酸菲尼妥拉沙密	英文品名: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE "ISOFARM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE \| 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.
無菌鈉鹽雪華樂林粉劑	英文品名: CEFAZOLIN SODIUM STERILE "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: LEIRAS OY
消旋酒石酸正腎上腺素	英文品名: DL-NORADRENALINE BITARTRATE "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑、低血壓症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE DL- \| 製造商名稱: C.H.BOEHRINGER SOHN INGELHEIM AM RHEIN
硫酸新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE "APOTHEKERNES" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: APOTHEKERNE'S LAB.
匹立林帕莫兒	英文品名: PYRVINIUM PAMOATE "ISOFARM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006754號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 驅蟲劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE \| 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.
克催瑪汝	英文品名: CLOTRIMAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: PEN-TSAO-MATERIA-MEDICA-CENTER LTD.
美菲那米克酸	英文品名: MEFENAMIC ACID "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
硫酸克耐黴素	英文品名: KANAMYCIN SULPHATE (KANAMYCIN SULFATE) "ULTRAMAR" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: KOMPANIEULTRAMER & SIEVERST CO.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM "IL YANG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛、抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD.
碳酸鎂氫氧化鋁	英文品名: MAGNESIUM ALUMINIUM COMPOUNDS (ALUMINIUMHYDROXIDE-MAGNESIUMCARBONAT CODRIED-GEL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINATE \| 製造商名稱: BK GIULINI CHEMIE GMBH & CO. OHG
鹽酸琳古黴素粉劑（注射用）	英文品名: LINCOMYCIN HCL "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: LEIRAS OY
９氟－１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: ETAMETHASONE "TOYOMENKA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004798號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎上腺皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: TOYOMENKA GMBH
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "TOPCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: TOPCHEM S.R.L.
"新微科技" 培尼皮質醇	英文品名: PREDNISOLONE "SYMBIOTICA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023968號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/09/25 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: SYMBIOTICA SPECIALITY INGREDIENTS SDN. BHD.

安比西林鈉

乙醯氨塞坐磺胺

阿緻瑪林

三胺嘌呤

東莨菪浸膏

檸檬酸菲尼妥拉沙密

無菌鈉鹽雪華樂林粉劑

消旋酒石酸正腎上腺素

硫酸新黴素

匹立林帕莫兒

克催瑪汝

美菲那米克酸

硫酸克耐黴素

匹若卡

碳酸鎂氫氧化鋁

鹽酸琳古黴素粉劑（注射用）

９氟－１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素

無水安比西林

"新微科技" 培尼皮質醇

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羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸雙乙氨乙基雙環己酯碳醯	英文品名: DICYCLOMINE HCL "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002697號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化器平滑肌痙攣引起之機能不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
因度美達辛	英文品名: INDOMETHACIN "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002698號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
那利敵新酸	英文品名: ACIDO NALIDIXICO "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 泌尿道感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
米飛納米克酸	英文品名: ACIDO MEFENAMICO (MEFENAMIC ACID) "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸四環素	英文品名: TETRACYCLINE HCL "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003719號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氯四環素	英文品名: CHLORTETEACYCLINE HCL "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集

羥環己基酪酸鈣

臺北市萬華區中華路一段西側【成都路(不含)至長沙街(不含)】及漢中街東側【成都路(不含)至內江街(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成都路西南角→中華成都路西北角→中華路一段西側...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2022/04/17 14:00 \| 活動結束時間: 2022/04/17 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
臺北市萬華區中華路一段西側【成都路(不含)至長沙街(不含)】及漢中街東側【成都路(不含)至內江街(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成都路西南角→中華成都路西北角→中華路一段西側...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2022/04/16 14:00 \| 活動結束時間: 2022/04/16 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
臺北市萬華區中華路一段西側【中華路一段158號(不含)至中華路一段172之1號(不含)】及漢中街東側【漢中街131號(不含)至漢中街163號(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2023/04/30 14:00 \| 活動結束時間: 2023/04/30 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
臺北市萬華區中華路一段西側【中華路一段158號(不含)至中華路一段172之1號(不含)】及漢中街東側【漢中街131號(不含)至漢中街163號(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2022/04/10 12:00 \| 活動結束時間: 2022/04/10 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
臺北市萬華區中華路一段西側【中華路一段158號(不含)至中華路一段172之1號(不含)】及漢中街東側【漢中街131號(不含)至漢中街163號(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2022/03/05 12:00 \| 活動結束時間: 2022/03/05 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
臺北市萬華區中華路一段西側【中華路一段158號(不含)至中華路一段172之1號(不含)】及漢中街東側【漢中街131號(不含)至漢中街163號(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2021/10/16 12:00 \| 活動結束時間: 2021/10/16 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
臺北市萬華區中華路一段西側【中華路一段158號(不含)至中華路一段172之1號(不含)】及漢中街東側【漢中街131號(不含)至漢中街163號(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2020/05/10 12:00 \| 活動結束時間: 2020/05/10 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
彰化縣政府青年創新培力成果嘉年華	開始時間: 2020-12-13T00:00:00+08:00 \| 結束時間: 2020-12-13T00:00:00+08:00 \| 電話: 886-4-7531611 \| 地點: 彰化孔子廟 \| 地址: 500彰化縣彰化市孔門路30號 \| 參與者: \| 收費: \| 描述: 彰化縣政府青年創新培力計畫，徵選彰化在地青年創業好點子，在短短兩個月內募集逾百個好點子，並在專家學者的深思評選下，評選出10組超級點子，後續透過業師的一對一輔導，成功激發彰化在地青創能量百花齊放！12... \| 備註: @ 活動 - 觀光資訊資料庫

正壬基莢蘭酚醯酸氨〝百靈佳〞	英文品名: NONYLIC ACID VANILLYLAMIDE (NONIVAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/09/25 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管鬆弛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG @ 全部藥品許可證資料集
邁菲那密酸	英文品名: DONG-BANG MEFENAMIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021064號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: DONG BANG CHEMICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
二氫麥角克鹼甲烷磺酸鹽粉劑〝百靈佳〞	英文品名: DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULFONATE "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/09/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG @ 全部藥品許可證資料集
喜拉第亞靈桿菌	英文品名: SERRATIOPEPTIDASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/09/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 手術後及外傷後之消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: CHEIL JEDANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
氮甲基莨菪/硫酸甲酯	英文品名: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸異丙腎上腺素	英文品名: ISOPRENALIN HYDROCHLORIDE "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/12 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 擬交感神經作用之支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG @ 全部藥品許可證資料集
含結晶水咖啡/	英文品名: CAFFEINE, HYDROUS (CAFFEINE MONHYDRATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG @ 全部藥品許可證資料集
二氫麥角毒鹼甲烷磺酸鹽	英文品名: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE (DIHYDROERGOTOXIN MESYLATE "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/09/25 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG @ 全部藥品許可證資料集

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華成商行臺北市萬華區中華路1段100號	林文成	48997460	歇業 - 獨資 (核准文號: 1094103833)
勝霖藥品股份有限公司萬華成都分公司臺北市萬華區成都路60之1號1至6樓	劉志平	50833632	核准設立
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華成嬰兒房屏東縣內埔鄉內田村學人路七四五號一樓	李利華貞	08060894	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10418735900)

太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NUTMEG;;POWDERED PICRASMA WOOD;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDRO... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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