英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) "F.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第035981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MAYJOU TABLETS 0.25 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 適應症變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: TINCTURA IODI DIHUTA "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用之殺菌、消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ACRINOL TABLETS 0.1 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷、手術創外傷、火傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UREA;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LIGUOR CRESOLIS SAPONATUS "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANSUTAN CAPSULES "F.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第038081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: FUNFUN OINTMANT | 許可證字號: 衛署藥製字第003701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、絲狀菌搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: HITUS CAPSULES 25 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003727號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: HITUS OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、昆蟲咬傷、癢疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、蕁麻疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GLARE CAPSULES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第005508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、頭痛、分娩後之痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: TINTEN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;APRONALIDE ( ... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SIPTON TABLETS 100 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛、(風濕病、風濕熱、關節炎、脊椎炎、痛風) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VITAMIN E S.C. TABLETS 50 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MEVAPERAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COLIBRATE TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |