悅樂果呱臨糖衣錠
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中文品名悅樂果呱臨糖衣錠的英文品名是ERGOKLIN SUGAR COATED TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第009059號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/07/11, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2005/07/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是一般婦產科出血、分娩後之子宮弛緩性出血、子宮內膜刮除後之出血, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是6-ALLYL-2-METHOXY-1-DIETHYL-AMINOETHOXY-BENZOL, 製造商名稱是臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠.

許可證字號	衛署藥製字第009059號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2005/07/01
發證日期	1976/02/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00100905902
中文品名	悅樂果呱臨糖衣錠
英文品名	ERGOKLIN SUGAR COATED TABLETS
適應症	一般婦產科出血、分娩後之子宮弛緩性出血、子宮內膜刮除後之出血
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	6-ALLYL-2-METHOXY-1-DIETHYL-AMINOETHOXY-BENZOL
申請商名稱	臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址	桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號	11923804
製造商名稱	臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址	桃園市觀音區樹林村國建一路１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第009059號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/07/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

2005/07/01

發證日期

1976/02/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00100905902

中文品名

悅樂果呱臨糖衣錠

英文品名

ERGOKLIN SUGAR COATED TABLETS

適應症

一般婦產科出血、分娩後之子宮弛緩性出血、子宮內膜刮除後之出血

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

6-ALLYL-2-METHOXY-1-DIETHYL-AMINOETHOXY-BENZOL

申請商名稱

臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

申請商地址

桃園市觀音區樹林村國建一路一號

申請商統一編號

11923804

製造商名稱

臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

製造廠廠址

桃園市觀音區樹林村國建一路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED \| DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED \| DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
蒙多維命９＋３注射液	英文品名: M.V.C. 9+3 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良，營養補給，虛弱體質，熱性消耗性疾患之補助治療，妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VIT D (ERGOCALCIFEROL IN OIL);;FOLIC ACID;;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NIC... \| 製造商名稱: LYPHOMED \| DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
苦息樂卡因液４％	英文品名: XYLOCAINE SOLUTION 4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
硫克肝－旺糖衣錠	英文品名: TIOCTAN A SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/05/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、虛弱體質． \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT... \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
普速淨注射劑（雪娣若欣）	英文品名: EPOCELIN FOR INJECTION (CEFTIZOXIME) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTIZOXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
速發美淨注射劑（西華樂林）	英文品名: CEFAMEZIN FOR INJECTION (CEFAZOLIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
脫蒙治膠囊５０公絲	英文品名: DOGMATYL CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
脫蒙治注射液	英文品名: DOGMATYL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
雪娣若欣鈉〝藤澤〞	英文品名: STERILE CEFTIZOXIME SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017104號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFTIZOXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
速復適康（Ｒ）細粒５０公絲	英文品名: CEFSPAN FINE GRANULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ＳＴＲＥＰＴＯＣＯＣＣＵＳ　ＳＰＰ．，Ｓ．　ＰＮＥＵＭＯＮＩＡＥ，Ｎ．ＧＯＮＯＲＲＨＯＥＡＥ，ＢＲＡＮＨＡＭＥＬＬＡ　ＣＡＴＡＲＲＨＡＬＩＳ，Ｅ．　ＣＯＬＩ，　ＫＬＥＢＳＩＥＬＬＡ　ＳＰＰ．，　ＳＥＲ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: FUJISAWA TOYAMA CO. \| LTD. (TAKAOKA PLANT)
甲溴化甲－氮六圜/酯	英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 膽鹼激性阻滯劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
溴化普利輝寧	英文品名: PRIFINIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PRIFINIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
希復欣	英文品名: CEFIXIME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018998號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: FUJISAWA TOYAMA CO. \| LTD. (TAKAOKA PLANT)
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID CRYSTAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維護肝臟機能 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
脫蒙治錠５０公絲	英文品名: DOGMATYL TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/09 \| 註銷理由: 產地變更;;證別變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、精神分裂病、鬱病、抑鬱狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
脫蒙治錠１００公絲	英文品名: DOGMATYL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

靜注用苦息樂卡因２％注射液

樂服欣注射劑１公克

樂服欣注射劑５００公絲

蒙多維命９＋３注射液

苦息樂卡因液４％

硫克肝－旺糖衣錠

普速淨注射劑（雪娣若欣）

速發美淨注射劑（西華樂林）

脫蒙治膠囊５０公絲

脫蒙治注射液

雪娣若欣鈉〝藤澤〞

速復適康（Ｒ）細粒５０公絲

甲溴化甲－氮六圜/酯

溴化普利輝寧

希復欣

硫辛酸

脫蒙治錠５０公絲

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台灣藤澤藥品工業股份有限公司

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普利克風顆粒	英文品名: PRECOL GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第026220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CINNAMON EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VI... \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃立暢顆粒	英文品名: FUJISAWA STOMACHIC GREEN GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第029720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適感或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集
息累達膜衣錠５０公絲（泰拉邁得）	英文品名: SOLANTAL FILM COATED TABLETS 50MG (TIARAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024090號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎：關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症（感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎）膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集
息累達膜衣錠１００公絲（泰拉邁得）	英文品名: SOLANTAL FILM COATED TABLETS 100MG (TIARAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第024091號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎：關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症（感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎）膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集
龍威絡必通膜衣錠	英文品名: NEUROVITAN F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第018184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之中、被推定為與維他命乙１、乙６、乙１２之代謝障礙有關的場合、神經痛、末梢神經炎、多發性神經炎、末梢神經麻痺、關節痛、筋肉痛、惡性貧血及伴此之神經疾患、內科、外科、婦產科的貧血 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;OCTOTIAMINE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
克袪痰錠（布朗信）	英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;T... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克癬寧乳膏	英文品名: KASANLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司