速寧乳膏
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中文品名速寧乳膏的英文品名是NP-27 CREAM, 許可證字號是衛署藥輸字第007742號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/03/05, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1991/10/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是香港腳及真菌之感染, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是SODIUM TETRADECYL SULFATE;;HYDROXYQUINOLINE 8-BENZOATE, 製造商名稱是PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC..

#速寧乳膏的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007742號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/05
註銷理由公司歇業
有效日期1991/10/20
發證日期1980/10/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200774207
中文品名速寧乳膏
英文品名NP-27 CREAM
適應症香港腳及真菌之感染
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM TETRADECYL SULFATE;;HYDROXYQUINOLINE 8-BENZOATE
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址NORWICH, NEW YORK 13815
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝

許可證字號

衛署藥輸字第007742號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/03/05

註銷理由

公司歇業

有效日期

1991/10/20

發證日期

1980/10/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200774207

中文品名

速寧乳膏

英文品名

NP-27 CREAM

適應症

香港腳及真菌之感染

劑型

乳膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM TETRADECYL SULFATE;;HYDROXYQUINOLINE 8-BENZOATE

申請商名稱

富洋實業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２

申請商統一編號

03413005

製造商名稱

PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.

製造廠廠址

NORWICH, NEW YORK 13815

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

軟管裝

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速寧乳膏的地址位於

台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２

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全部藥品許可證資料集 資料集的 速寧乳膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 速寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第000546號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/05
註銷理由公司歇業
有效日期1993/02/09
發證日期1972/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200054601
中文品名拂拉爛丁ＭＣ１００公絲膠囊
英文品名FURADANTIN MC 100MG CAPSULES
適應症腎盂炎、尿道炎、膀胱炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURANTOIN
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址NORWICH, NEW YORK 13815
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000546號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1993/02/09
發證日期: 1972/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200054601
中文品名: 拂拉爛丁ＭＣ１００公絲膠囊
英文品名: FURADANTIN MC 100MG CAPSULES
適應症: 腎盂炎、尿道炎、膀胱炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURANTOIN
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: NORWICH, NEW YORK 13815
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 速寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第018062號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/05
註銷理由公司歇業
有效日期1995/06/05
發證日期1990/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201806209
中文品名得骨良錠
英文品名DIDRONEL TABLETS 200MG
適應症ＰＡＧＥＴ？Ｓ病之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETIDRONATE DISODIUM
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址NORWICH, NEW YORK 13815
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018062號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1995/06/05
發證日期: 1990/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201806209
中文品名: 得骨良錠
英文品名: DIDRONEL TABLETS 200MG
適應症: ＰＡＧＥＴ？Ｓ病之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETIDRONATE DISODIUM
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: NORWICH, NEW YORK 13815
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第003696號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/08
註銷理由賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更
有效日期1986/09/11
發證日期1975/09/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200369606
中文品名蘭特益１００公絲膠囊
英文品名DANTRIUM CAPSULES 100MG
適應症中風、大腦麻痺、復合性硬化症、脊髓受傷慢性疾病所引起之痙攣及因肌肉運動過度而產生的痙攣、在機能恢復上受到復發性痙攣妨礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANTROLENE SODIUM
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003696號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/08
註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1986/09/11
發證日期: 1975/09/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200369606
中文品名: 蘭特益１００公絲膠囊
英文品名: DANTRIUM CAPSULES 100MG
適應症: 中風、大腦麻痺、復合性硬化症、脊髓受傷慢性疾病所引起之痙攣及因肌肉運動過度而產生的痙攣、在機能恢復上受到復發性痙攣妨礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANTROLENE SODIUM
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址: 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015869號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/10
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1994/09/11
發證日期1987/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號02003696
通關簽審文件編號DHA00201586901
中文品名蘭特益膠囊１００公絲
英文品名DANTRIUM CAPSULES 100MG
適應症中風、大腦麻痺、復合性硬化症、脊髓受傷、慢性疾病所引起之痙攣及肌肉運動過度而產生的痙攣、在機能恢復上受到復發性痙攣妨礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANTROLENE SODIUM
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址P.O.BOX 1055 MONATI PUERTO RICO 00701
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/10
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1994/09/11
發證日期: 1987/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003696
通關簽審文件編號: DHA00201586901
中文品名: 蘭特益膠囊１００公絲
英文品名: DANTRIUM CAPSULES 100MG
適應症: 中風、大腦麻痺、復合性硬化症、脊髓受傷、慢性疾病所引起之痙攣及肌肉運動過度而產生的痙攣、在機能恢復上受到復發性痙攣妨礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANTROLENE SODIUM
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: P.O.BOX 1055 MONATI PUERTO RICO 00701
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 速寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第012157號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/05
註銷理由公司歇業
有效日期2000/01/09
發證日期1914/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201215703
中文品名麥克洛丹丁膠囊１００公絲
英文品名MACRODANTIN CAPSULES 100MG
適應症腎盂炎、尿道炎、膀胱炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURANTOIN
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址P.O.BOX 1055 MONATI PUERTO RICO 00701
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012157號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2000/01/09
發證日期: 1914/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201215703
中文品名: 麥克洛丹丁膠囊１００公絲
英文品名: MACRODANTIN CAPSULES 100MG
適應症: 腎盂炎、尿道炎、膀胱炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURANTOIN
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: P.O.BOX 1055 MONATI PUERTO RICO 00701
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 速寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第002402號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/07/22
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1986/09/13
發證日期1973/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200240200
中文品名絞通８０公絲膠囊
英文品名TETRASULE-80 TIMESULE
適應症心絞痛（冠狀動脈疾病之疼痛）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL)
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱ARNAR-STONE LAB INC.
製造廠廠址601 EAST KENSINGTON RD, MOUNT PROSPECT, ILLINOIS 60056
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002402號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/07/22
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1986/09/13
發證日期: 1973/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200240200
中文品名: 絞通８０公絲膠囊
英文品名: TETRASULE-80 TIMESULE
適應症: 心絞痛（冠狀動脈疾病之疼痛）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL)
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC.
製造廠廠址: 601 EAST KENSINGTON RD, MOUNT PROSPECT, ILLINOIS 60056
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第003455號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/05
註銷理由公司歇業
有效日期1992/05/06
發證日期1975/05/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200345500
中文品名抖自停膠囊５００公絲
英文品名DOPAR CAPSULES 500MG
適應症自發性帕金森氏症、腦部帕金森性後遺症、一氧化碳或鎂麻醉後損傷對神經系統造成的帕金森症、老人患者因大腦的動脈硬化症隨伴發生之類以帕金森氏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVODOPA
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/05/06
發證日期: 1975/05/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200345500
中文品名: 抖自停膠囊５００公絲
英文品名: DOPAR CAPSULES 500MG
適應症: 自發性帕金森氏症、腦部帕金森性後遺症、一氧化碳或鎂麻醉後損傷對神經系統造成的帕金森症、老人患者因大腦的動脈硬化症隨伴發生之類以帕金森氏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVODOPA
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址: UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第015870號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/05
註銷理由公司歇業
有效日期1999/09/11
發證日期1987/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號02003697
通關簽審文件編號DHA00201587002
中文品名蘭特益膠囊２５公絲
英文品名DANTRIUM CAPSULES 25MG
適應症中風、大腦麻痺、復合性硬化症、脊髓受傷、慢性疾病所引起之痙攣及因肌肉運動過度而產生的痙攣、在機能恢復上受到復發性痙攣妨礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANTROLENE SODIUM
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址P.O.BOX 1055 MONATI PUERTO RICO 00701
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015870號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1999/09/11
發證日期: 1987/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003697
通關簽審文件編號: DHA00201587002
中文品名: 蘭特益膠囊２５公絲
英文品名: DANTRIUM CAPSULES 25MG
適應症: 中風、大腦麻痺、復合性硬化症、脊髓受傷、慢性疾病所引起之痙攣及因肌肉運動過度而產生的痙攣、在機能恢復上受到復發性痙攣妨礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANTROLENE SODIUM
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: P.O.BOX 1055 MONATI PUERTO RICO 00701
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 速寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第004867號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/20
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/09
發證日期1976/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號13000481
通關簽審文件編號DHA00200486702
中文品名利血順錠
英文品名IPOTIDINA TABLETS
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUANETHIDINE SULFATE
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱FRANCIA FARMACEUTICI S. R. L.
製造廠廠址VIA ZAMA 40/7 MILAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004867號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/20
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/09
發證日期: 1976/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13000481
通關簽審文件編號: DHA00200486702
中文品名: 利血順錠
英文品名: IPOTIDINA TABLETS
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: FRANCIA FARMACEUTICI S. R. L.
製造廠廠址: VIA ZAMA 40/7 MILAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第004088號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/22
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1989/03/12
發證日期1976/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號13008288
通關簽審文件編號DHA00200408801
中文品名膚樂新坐藥
英文品名FURACIN VAGINAL SUPPOSITORIES
適應症陰道感染症
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址NORWICH, NEW YORK 13815
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004088號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/22
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1989/03/12
發證日期: 1976/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13008288
通關簽審文件編號: DHA00200408801
中文品名: 膚樂新坐藥
英文品名: FURACIN VAGINAL SUPPOSITORIES
適應症: 陰道感染症
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: NORWICH, NEW YORK 13815
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 速寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第002762號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/03/10
發證日期1974/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號13008201
通關簽審文件編號DHA00200276201
中文品名來福達黴素注射劑５００
英文品名LAURACYCLINE 500 INJECTABLE
適應症革蘭氏陽性及陰性菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (LAURYL SULFATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱LABORATORIOS HOSBON S.A.
製造廠廠址MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2016/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第002762號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/03/10
發證日期: 1974/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13008201
通關簽審文件編號: DHA00200276201
中文品名: 來福達黴素注射劑５００
英文品名: LAURACYCLINE 500 INJECTABLE
適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (LAURYL SULFATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.
製造廠廠址: MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2016/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

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許可證字號衛署藥輸字第009193號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/10
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1994/09/08
發證日期1981/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200919300
中文品名蘭特益靜脈注射劑
英文品名DANTRIUM INTRAVENOUS
適應症惡性高熱危急情況所引起之骨骼肌肉突發性閃電狀的新陳代謝過盛（如心動快速、呼吸急迫、中間性的靜脈脫飽和作用血碳酸過多、新陳代謝酸血症、骨骼肌肉僵硬、麻醉過程二氧化碳無法適度排出、皮膚發紺和斑紋、發燒等症狀
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANTROLENE SODIUM
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址P.O.BOX 1055 MONATI PUERTO RICO 00701
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第009193號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/10
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1994/09/08
發證日期: 1981/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200919300
中文品名: 蘭特益靜脈注射劑
英文品名: DANTRIUM INTRAVENOUS
適應症: 惡性高熱危急情況所引起之骨骼肌肉突發性閃電狀的新陳代謝過盛（如心動快速、呼吸急迫、中間性的靜脈脫飽和作用血碳酸過多、新陳代謝酸血症、骨骼肌肉僵硬、麻醉過程二氧化碳無法適度排出、皮膚發紺和斑紋、發燒等症狀
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANTROLENE SODIUM
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: P.O.BOX 1055 MONATI PUERTO RICO 00701
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

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許可證字號衛署藥輸字第002764號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/03/10
發證日期1974/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號13008202
通關簽審文件編號DHA00200276405
中文品名來福達黴素注射劑２５０
英文品名LAURACYCLINE INJECTABLE 250
適應症革蘭氏陽性及陰性菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (LAURYL SULFATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱LABORATORIOS HOSBON S.A.
製造廠廠址MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2016/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第002764號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/03/10
發證日期: 1974/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13008202
通關簽審文件編號: DHA00200276405
中文品名: 來福達黴素注射劑２５０
英文品名: LAURACYCLINE INJECTABLE 250
適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (LAURYL SULFATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.
製造廠廠址: MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2016/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

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許可證字號衛署藥輸字第003453號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/05
註銷理由公司歇業
有效日期1992/05/06
發證日期1975/05/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200345306
中文品名抖自停膠囊１００公絲
英文品名DOPAR CAPSULES 100MG
適應症自發性帕金森氏症、腦部帕金森性後遺症、一氧化碳或鎂麻醉後損傷對神經系統造成的帕金森症、老人患者因大腦的動脈硬化症隨伴發生之類以帕金森氏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVODOPA
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址NORWICH, NEW YORK 13815
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/05/06
發證日期: 1975/05/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200345306
中文品名: 抖自停膠囊１００公絲
英文品名: DOPAR CAPSULES 100MG
適應症: 自發性帕金森氏症、腦部帕金森性後遺症、一氧化碳或鎂麻醉後損傷對神經系統造成的帕金森症、老人患者因大腦的動脈硬化症隨伴發生之類以帕金森氏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVODOPA
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: NORWICH, NEW YORK 13815
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第004294號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/20
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1987/06/08
發證日期1976/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200429404
中文品名眼障治１％眼藥水
英文品名EPPY 1%
適應症青光眼
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱BARNES HIND LAB. INC.
製造廠廠址SUNNYVALES, CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004294號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/20
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1987/06/08
發證日期: 1976/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200429404
中文品名: 眼障治１％眼藥水
英文品名: EPPY 1%
適應症: 青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: BARNES HIND LAB. INC.
製造廠廠址: SUNNYVALES, CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 速寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第008049號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/05
註銷理由公司歇業
有效日期1999/01/07
發證日期1981/01/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200804901
中文品名４氨基異噁唑酮
英文品名CYCLOSERINE
適應症抗結核劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOSERINE
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱BRACCO S.P.A.
製造廠廠址VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1999/01/07
發證日期: 1981/01/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200804901
中文品名: ４氨基異噁唑酮
英文品名: CYCLOSERINE
適應症: 抗結核劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOSERINE
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: BRACCO S.P.A.
製造廠廠址: VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 速寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第000545號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/05
註銷理由公司歇業
有效日期1993/02/09
發證日期1972/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200054509
中文品名拂拉爛丁ＭＣ５０公絲膠囊
英文品名FURADANTIN MC 50MG CAPSULES
適應症腎盂炎、尿道炎、膀胱炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURANTOIN
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址NORWICH, NEW YORK 13815
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000545號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1993/02/09
發證日期: 1972/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200054509
中文品名: 拂拉爛丁ＭＣ５０公絲膠囊
英文品名: FURADANTIN MC 50MG CAPSULES
適應症: 腎盂炎、尿道炎、膀胱炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURANTOIN
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: NORWICH, NEW YORK 13815
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 速寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第007707號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/05
註銷理由公司歇業
有效日期1998/10/14
發證日期1980/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200770705
中文品名/胼羥胺
英文品名PYRAZINAMIDE "BRACCO"
適應症抗結核病
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱BRACCO S.P.A.
製造廠廠址VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007707號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1998/10/14
發證日期: 1980/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200770705
中文品名: /胼羥胺
英文品名: PYRAZINAMIDE "BRACCO"
適應症: 抗結核病
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: BRACCO S.P.A.
製造廠廠址: VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 速寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第003454號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/05
註銷理由公司歇業
有效日期1992/05/06
發證日期1975/05/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200345408
中文品名抖自停膠囊２５０公絲
英文品名DOPAR CAPSULES 250MG
適應症自發性帕金森氏症、腦部帕金森性後遺症、一氧化碳或鎂麻醉後損傷對神經系統造成的帕金森症、老人患者因大腦的動脈硬化症隨伴發生之類以帕金森氏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVODOPA
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址NORWICH, NEW YORK 13815
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1992/05/06
發證日期: 1975/05/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200345408
中文品名: 抖自停膠囊２５０公絲
英文品名: DOPAR CAPSULES 250MG
適應症: 自發性帕金森氏症、腦部帕金森性後遺症、一氧化碳或鎂麻醉後損傷對神經系統造成的帕金森症、老人患者因大腦的動脈硬化症隨伴發生之類以帕金森氏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVODOPA
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: NORWICH, NEW YORK 13815
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 03413005 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第003696號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/08
註銷理由賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更
有效日期1986/09/11
發證日期1975/09/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200369606
中文品名蘭特益１００公絲膠囊
英文品名DANTRIUM CAPSULES 100MG
適應症中風、大腦麻痺、復合性硬化症、脊髓受傷慢性疾病所引起之痙攣及因肌肉運動過度而產生的痙攣、在機能恢復上受到復發性痙攣妨礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANTROLENE SODIUM
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003696號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/08
註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1986/09/11
發證日期: 1975/09/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200369606
中文品名: 蘭特益１００公絲膠囊
英文品名: DANTRIUM CAPSULES 100MG
適應症: 中風、大腦麻痺、復合性硬化症、脊髓受傷慢性疾病所引起之痙攣及因肌肉運動過度而產生的痙攣、在機能恢復上受到復發性痙攣妨礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANTROLENE SODIUM
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址: 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03413005 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第003697號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/08
註銷理由賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更
有效日期1986/09/11
發證日期1975/09/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200369708
中文品名蘭特益２５公絲膠囊
英文品名DANTRIUM CAPSULES 25MG
適應症中風、大腦麻痺、復合性硬化症、脊髓受傷、慢性疾病所引起之痙攣及因肌肉運動過度而產生的痙攣、在機能恢復上受到復發性痙攣妨礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANTROLENE SODIUM
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003697號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/08
註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1986/09/11
發證日期: 1975/09/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200369708
中文品名: 蘭特益２５公絲膠囊
英文品名: DANTRIUM CAPSULES 25MG
適應症: 中風、大腦麻痺、復合性硬化症、脊髓受傷、慢性疾病所引起之痙攣及因肌肉運動過度而產生的痙攣、在機能恢復上受到復發性痙攣妨礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANTROLENE SODIUM
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址: 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03413005 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015869號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/10
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1994/09/11
發證日期1987/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號02003696
通關簽審文件編號DHA00201586901
中文品名蘭特益膠囊１００公絲
英文品名DANTRIUM CAPSULES 100MG
適應症中風、大腦麻痺、復合性硬化症、脊髓受傷、慢性疾病所引起之痙攣及肌肉運動過度而產生的痙攣、在機能恢復上受到復發性痙攣妨礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANTROLENE SODIUM
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址P.O.BOX 1055 MONATI PUERTO RICO 00701
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/10
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1994/09/11
發證日期: 1987/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003696
通關簽審文件編號: DHA00201586901
中文品名: 蘭特益膠囊１００公絲
英文品名: DANTRIUM CAPSULES 100MG
適應症: 中風、大腦麻痺、復合性硬化症、脊髓受傷、慢性疾病所引起之痙攣及肌肉運動過度而產生的痙攣、在機能恢復上受到復發性痙攣妨礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANTROLENE SODIUM
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: P.O.BOX 1055 MONATI PUERTO RICO 00701
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03413005 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015870號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/05
註銷理由公司歇業
有效日期1999/09/11
發證日期1987/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號02003697
通關簽審文件編號DHA00201587002
中文品名蘭特益膠囊２５公絲
英文品名DANTRIUM CAPSULES 25MG
適應症中風、大腦麻痺、復合性硬化症、脊髓受傷、慢性疾病所引起之痙攣及因肌肉運動過度而產生的痙攣、在機能恢復上受到復發性痙攣妨礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANTROLENE SODIUM
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址P.O.BOX 1055 MONATI PUERTO RICO 00701
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015870號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1999/09/11
發證日期: 1987/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003697
通關簽審文件編號: DHA00201587002
中文品名: 蘭特益膠囊２５公絲
英文品名: DANTRIUM CAPSULES 25MG
適應症: 中風、大腦麻痺、復合性硬化症、脊髓受傷、慢性疾病所引起之痙攣及因肌肉運動過度而產生的痙攣、在機能恢復上受到復發性痙攣妨礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANTROLENE SODIUM
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: P.O.BOX 1055 MONATI PUERTO RICO 00701
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 03413005 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008049號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/05
註銷理由公司歇業
有效日期1999/01/07
發證日期1981/01/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200804901
中文品名４氨基異噁唑酮
英文品名CYCLOSERINE
適應症抗結核劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOSERINE
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱BRACCO S.P.A.
製造廠廠址VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1999/01/07
發證日期: 1981/01/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200804901
中文品名: ４氨基異噁唑酮
英文品名: CYCLOSERINE
適應症: 抗結核劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOSERINE
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: BRACCO S.P.A.
製造廠廠址: VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 03413005 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第002762號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/03/10
發證日期1974/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號13008201
通關簽審文件編號DHA00200276201
中文品名來福達黴素注射劑５００
英文品名LAURACYCLINE 500 INJECTABLE
適應症革蘭氏陽性及陰性菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (LAURYL SULFATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱LABORATORIOS HOSBON S.A.
製造廠廠址MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2016/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第002762號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/03/10
發證日期: 1974/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13008201
通關簽審文件編號: DHA00200276201
中文品名: 來福達黴素注射劑５００
英文品名: LAURACYCLINE 500 INJECTABLE
適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (LAURYL SULFATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.
製造廠廠址: MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2016/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 03413005 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第002764號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/03/10
發證日期1974/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號13008202
通關簽審文件編號DHA00200276405
中文品名來福達黴素注射劑２５０
英文品名LAURACYCLINE INJECTABLE 250
適應症革蘭氏陽性及陰性菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (LAURYL SULFATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱LABORATORIOS HOSBON S.A.
製造廠廠址MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2016/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第002764號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/03/10
發證日期: 1974/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13008202
通關簽審文件編號: DHA00200276405
中文品名: 來福達黴素注射劑２５０
英文品名: LAURACYCLINE INJECTABLE 250
適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (LAURYL SULFATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.
製造廠廠址: MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2016/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 03413005 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010014號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/05
註銷理由公司歇業
有效日期1993/04/20
發證日期1982/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201001400
中文品名膚定安軟膏
英文品名UNGUENTINE PLUS
適應症晒傷、燒傷、凍傷、割傷、昆蟲咬傷
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;PROMULGEN;;CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL);;THYMOL OIL;;ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE);;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED)
申請商名稱富洋實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號03413005
製造商名稱PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址NORWICH, NEW YORK 13815
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010014號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/05
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1993/04/20
發證日期: 1982/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201001400
中文品名: 膚定安軟膏
英文品名: UNGUENTINE PLUS
適應症: 晒傷、燒傷、凍傷、割傷、昆蟲咬傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;PROMULGEN;;CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL);;THYMOL OIL;;ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE);;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED)
申請商名稱: 富洋實業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路二段１００號４樓之２
申請商統一編號: 03413005
製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: NORWICH, NEW YORK 13815
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝
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# 富洋實業 於 動物用藥資訊 - 1

許可證字號動物藥入字第04108號
動物用藥品中文名稱富維他-五０
動物用藥品英文名稱VITAMIN E 50
業者名稱富洋實業有限公司
業者地址台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
製造廠名稱FU YUANG TRADING CO.， LTD.
製造廠地址台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
劑型治療用散劑
包裝(空)
效能(適應症)預防及治療家畜維他命Ｅ缺乏症。
成分VITAMIN E
核發日期中華民國71年05月01日
有效期間至81年05月01日止(已失效)
外銷專用否
許可證字號: 動物藥入字第04108號
動物用藥品中文名稱: 富維他-五０
動物用藥品英文名稱: VITAMIN E 50
業者名稱: 富洋實業有限公司
業者地址: 台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
製造廠名稱: FU YUANG TRADING CO.， LTD.
製造廠地址: 台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
劑型: 治療用散劑
包裝: (空)
效能(適應症): 預防及治療家畜維他命Ｅ缺乏症。
成分: VITAMIN E
核發日期: 中華民國71年05月01日
有效期間: 至81年05月01日止(已失效)
外銷專用: 否

# 富洋實業 於 動物用藥資訊 - 2

許可證字號動物藥入字第03208號
動物用藥品中文名稱水溶性永富旺
動物用藥品英文名稱SOLUBLE NFZ
業者名稱富洋實業有限公司
業者地址台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
製造廠名稱FU YUANG TRADING CO.， LTD.
製造廠地址台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
劑型治療用散劑
包裝(空)
效能(適應症)治療家禽球蟲病、豬細菌性腸炎。
成分FURACIN
核發日期中華民國68年08月01日
有效期間至82年08月01日止(已失效)
外銷專用否
許可證字號: 動物藥入字第03208號
動物用藥品中文名稱: 水溶性永富旺
動物用藥品英文名稱: SOLUBLE NFZ
業者名稱: 富洋實業有限公司
業者地址: 台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
製造廠名稱: FU YUANG TRADING CO.， LTD.
製造廠地址: 台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
劑型: 治療用散劑
包裝: (空)
效能(適應症): 治療家禽球蟲病、豬細菌性腸炎。
成分: FURACIN
核發日期: 中華民國68年08月01日
有效期間: 至82年08月01日止(已失效)
外銷專用: 否

# 富洋實業 於 動物用藥資訊 - 3

許可證字號動物藥入字第03207號
動物用藥品中文名稱永富－一八０
動物用藥品英文名稱NF-180
業者名稱富洋實業有限公司
業者地址台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
製造廠名稱FU YUANG TRADING CO.， LTD.
製造廠地址台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
劑型治療用散劑
包裝(空)
效能(適應症)治療由沙門氏菌引起之感染。
成分FURAZOLIDONE
核發日期中華民國68年08月01日
有效期間至82年08月01日止(已失效)
外銷專用否
許可證字號: 動物藥入字第03207號
動物用藥品中文名稱: 永富－一八０
動物用藥品英文名稱: NF-180
業者名稱: 富洋實業有限公司
業者地址: 台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
製造廠名稱: FU YUANG TRADING CO.， LTD.
製造廠地址: 台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
劑型: 治療用散劑
包裝: (空)
效能(適應症): 治療由沙門氏菌引起之感染。
成分: FURAZOLIDONE
核發日期: 中華民國68年08月01日
有效期間: 至82年08月01日止(已失效)
外銷專用: 否

# 富洋實業 於 動物用藥資訊 - 4

許可證字號動物藥入字第02034號
動物用藥品中文名稱富可胖
動物用藥品英文名稱MCINNISFAC
業者名稱富洋實業有限公司
業者地址台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
製造廠名稱FU YUANG TRADING CO.， LTD.
製造廠地址台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
劑型含藥物飼料添加物(散劑)
包裝(空)
效能(適應症)促進雞隻生長及改進飼料利用效率
成分PENICILLIN G PROCAINE；BIOTIN；CHOLINE CHLORIDE；FOLIC ACID；INOSITOL；NIACIN；CAL. PANTOTHENATE；VITAMIN A PALMITATE；VITAMIN B1；VITAMIN B12；VITAMIN B2；VITAMIN B6；VITAMIN D3；VITAMIN E；IRON CHOLINE CITRATE；DL-METHIONINE
核發日期中華民國76年03月13日
有效期間至82年07月01日止(已失效)
外銷專用否
許可證字號: 動物藥入字第02034號
動物用藥品中文名稱: 富可胖
動物用藥品英文名稱: MCINNISFAC
業者名稱: 富洋實業有限公司
業者地址: 台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
製造廠名稱: FU YUANG TRADING CO.， LTD.
製造廠地址: 台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
劑型: 含藥物飼料添加物(散劑)
包裝: (空)
效能(適應症): 促進雞隻生長及改進飼料利用效率
成分: PENICILLIN G PROCAINE；BIOTIN；CHOLINE CHLORIDE；FOLIC ACID；INOSITOL；NIACIN；CAL. PANTOTHENATE；VITAMIN A PALMITATE；VITAMIN B1；VITAMIN B12；VITAMIN B2；VITAMIN B6；VITAMIN D3；VITAMIN E；IRON CHOLINE CITRATE；DL-METHIONINE
核發日期: 中華民國76年03月13日
有效期間: 至82年07月01日止(已失效)
外銷專用: 否

# 富洋實業 於 動物用藥資訊 - 5

許可證字號動物藥入字第01971號
動物用藥品中文名稱富維他美
動物用藥品英文名稱VITA-GM
業者名稱富洋實業有限公司
業者地址台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
製造廠名稱FU YUANG TRADING CO.， LTD.
製造廠地址台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
劑型治療用散劑
包裝(空)
效能(適應症)預防治療維他命缺乏症及緊迫病，增強抗病力，防止疾病發生
成分NICOTINIC ACID；CAL. PANTOTHENATE；VITAMIN A；VITAMIN B1；VITAMIN B12；VITAMIN B2；VITAMIN B6；VITAMIN C；VITAMIN D3；VITAMIN E；VITAMIN K
核發日期中華民國76年03月11日
有效期間至82年06月01日止(已失效)
外銷專用否
許可證字號: 動物藥入字第01971號
動物用藥品中文名稱: 富維他美
動物用藥品英文名稱: VITA-GM
業者名稱: 富洋實業有限公司
業者地址: 台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
製造廠名稱: FU YUANG TRADING CO.， LTD.
製造廠地址: 台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
劑型: 治療用散劑
包裝: (空)
效能(適應症): 預防治療維他命缺乏症及緊迫病，增強抗病力，防止疾病發生
成分: NICOTINIC ACID；CAL. PANTOTHENATE；VITAMIN A；VITAMIN B1；VITAMIN B12；VITAMIN B2；VITAMIN B6；VITAMIN C；VITAMIN D3；VITAMIN E；VITAMIN K
核發日期: 中華民國76年03月11日
有效期間: 至82年06月01日止(已失效)
外銷專用: 否

# 富洋實業 於 動物用藥資訊 - 6

許可證字號動物藥入字第01555號
動物用藥品中文名稱富力源
動物用藥品英文名稱RICH-VITA
業者名稱富洋實業有限公司
業者地址台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
製造廠名稱FU YUANG TRADING CO.， LTD.
製造廠地址台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
劑型含藥物飼料添加物(散劑)
包裝(空)
效能(適應症)促進雞生長及改進飼料利用效率
成分PENICILLIN G PROCAINE；VITAMIN A；VITAMIN B12；VITAMIN B2；VITAMIN D3；VITAMIN E；VITAMIN K
核發日期中華民國66年01月31日
有效期間至82年02月01日止(已失效)
外銷專用否
許可證字號: 動物藥入字第01555號
動物用藥品中文名稱: 富力源
動物用藥品英文名稱: RICH-VITA
業者名稱: 富洋實業有限公司
業者地址: 台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
製造廠名稱: FU YUANG TRADING CO.， LTD.
製造廠地址: 台北巿忠孝東路二段一００號四樓之二
劑型: 含藥物飼料添加物(散劑)
包裝: (空)
效能(適應症): 促進雞生長及改進飼料利用效率
成分: PENICILLIN G PROCAINE；VITAMIN A；VITAMIN B12；VITAMIN B2；VITAMIN D3；VITAMIN E；VITAMIN K
核發日期: 中華民國66年01月31日
有效期間: 至82年02月01日止(已失效)
外銷專用: 否

# 富洋實業 於 醫療器材商資料集 - 7

機構代碼MD6201020484
機構名稱富洋實業有限公司
種類販賣業
地址臺北市中正區忠孝東路二段１００號４樓之２
電話0223934171
開業狀態歇業
機構代碼: MD6201020484
機構名稱: 富洋實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中正區忠孝東路二段１００號４樓之２
電話: 0223934171
開業狀態: 歇業
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抖自停膠囊１００公絲

英文品名: DOPAR CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 自發性帕金森氏症、腦部帕金森性後遺症、一氧化碳或鎂麻醉後損傷對神經系統造成的帕金森症、老人患者因大腦的動脈硬化症隨伴發生之類以帕金森氏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

蘭特益靜脈注射劑

英文品名: DANTRIUM INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性高熱危急情況所引起之骨骼肌肉突發性閃電狀的新陳代謝過盛（如心動快速、呼吸急迫、中間性的靜脈脫飽和作用血碳酸過多、新陳代謝酸血症、骨骼肌肉僵硬、麻醉過程二氧化碳無法適度排出、皮膚發紺和斑紋、發燒等症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DANTROLENE SODIUM | 製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

德國辣椒標風濕膏藥

英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER "CHILLI BRAND" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、腰痛、坐骨神經痛之緩解 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: VORWERK & SOHN GMBH & COKG TEXTIL-U GUMMIWERK

@ 全部藥品許可證資料集

麥克洛丹丁膠囊１００公絲

英文品名: MACRODANTIN CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎盂炎、尿道炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

得骨良錠

英文品名: DIDRONEL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1995/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＰＡＧＥＴ？Ｓ病之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETIDRONATE DISODIUM | 製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

抖自停膠囊１００公絲

英文品名: DOPAR CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 自發性帕金森氏症、腦部帕金森性後遺症、一氧化碳或鎂麻醉後損傷對神經系統造成的帕金森症、老人患者因大腦的動脈硬化症隨伴發生之類以帕金森氏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

蘭特益靜脈注射劑

英文品名: DANTRIUM INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性高熱危急情況所引起之骨骼肌肉突發性閃電狀的新陳代謝過盛（如心動快速、呼吸急迫、中間性的靜脈脫飽和作用血碳酸過多、新陳代謝酸血症、骨骼肌肉僵硬、麻醉過程二氧化碳無法適度排出、皮膚發紺和斑紋、發燒等症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DANTROLENE SODIUM | 製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

德國辣椒標風濕膏藥

英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER "CHILLI BRAND" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、腰痛、坐骨神經痛之緩解 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: VORWERK & SOHN GMBH & COKG TEXTIL-U GUMMIWERK

@ 全部藥品許可證資料集

麥克洛丹丁膠囊１００公絲

英文品名: MACRODANTIN CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎盂炎、尿道炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

得骨良錠

英文品名: DIDRONEL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1995/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＰＡＧＥＴ？Ｓ病之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETIDRONATE DISODIUM | 製造商名稱: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS INC.

@ 全部藥品許可證資料集
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富洋實業的黃頁資料

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富洋實業有限公司 | 地址: 台北市北投區承德路七段401巷1009號 | 電話: 02-2895-5329

富洋實業有限公司 | 地址: 台北市北投區承德路七段401巷1009號 | 電話: 02-2892-5305

名稱 富洋實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市蘆竹區錦中里南崁路一段83號13樓之2		李得茂91224253核准設立 - 獨資 (核准文號: 1109016233)

臺南市永康區建國里復國路55巷50號1樓		何雅純81446707核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090039903)

臺北市大安區忠孝東路3段251巷2弄5號1樓		謝伯堂03413005核准設立

登記地址: 桃園市蘆竹區錦中里南崁路一段83號13樓之2 | 負責人: 李得茂 | 統編: 91224253 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1109016233)

登記地址: 臺南市永康區建國里復國路55巷50號1樓 | 負責人: 何雅純 | 統編: 81446707 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090039903)

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段251巷2弄5號1樓 | 負責人: 謝伯堂 | 統編: 03413005 | 核准設立

與速寧乳膏同分類的全部藥品許可證資料集

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

２，４，６，三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

２，４，６，三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

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