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鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

蘭特益１００公絲膠囊

英文品名: DANTRIUM CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/08 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中風、大腦麻痺、復合性硬化症、脊髓受傷慢性疾病所引起之痙攣及因肌肉運動過度而產生的痙攣、在機能恢復上受到復發性痙攣妨礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DANTROLENE SODIUM | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

蘭特益２５公絲膠囊

英文品名: DANTRIUM CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/08 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中風、大腦麻痺、復合性硬化症、脊髓受傷、慢性疾病所引起之痙攣及因肌肉運動過度而產生的痙攣、在機能恢復上受到復發性痙攣妨礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DANTROLENE SODIUM | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）

英文品名: ADRENALINE INJECTION 1:10000 (FOR INTRACARDIAC OR IV USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）

英文品名: EPINEPHRINE INJECTION 1:10,000.(FOR INTRACARDIAC OR IV USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/07 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

膚樂新溶液

英文品名: FURACIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、皮膚潰爛、火傷、燙傷 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

扶樂新尿道栓劑

英文品名: FURACIN URETHRAL INSERTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道、膀胱感染症 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

氯化鈣注射劑１０％Ｗ/Ｖ

英文品名: CALCIUM CHLORIDE INJECTION 10% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第016003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血鈣過低、須增加血中鈣離子時及換血時預防血鈣過低、急性鉛絞痛之補助療法、鎂中毒、減少血鉀過多對ＥＣＧ之影響、當ＥＰＩＮＥＰＨＲＩＮＥ不能改善心肌收縮之衰弱或無力時可使心臟復甦 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/08 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

硫酸阿托品注射劑０．１公絲/公撮

英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION 0.1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉前給藥、胃腸道痙攣、輸尿管和膽管性絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

鹽酸度巴明注射劑（４０公絲/公撮）

英文品名: DOPAMINE HCL INJECTION 40MG/ML "I.M.S." | 許可證字號: 衛署藥輸字第016157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

硝基甘油靜脈注射液５公絲/公撮

英文品名: NITROGLYCERIN FOR I.V. INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或ＢＥＴＡ—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/08 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

碳酸氫鈉靜脈注射液８．４％Ｗ/Ｖ

英文品名: SODIUM BICARBONATE 8.4%W/V INJECTION U.S.P. (IV) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 代謝性酸中毒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　？附件：ＭＩＮ－Ｉ－ＪＥＴ注射器１８Ｇ＊１　１？２〝ＮＥＥＤＬＥ？ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

101年12月21日署授食字第1015031519號(注射液劑(無菌製備))

廠名: International Medication Systems, Limited | 發文字號: 部授食字第1051101077號 | 註銷日期: 105.2.16 | 代理商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查