滅多群注射液
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中文品名滅多群注射液的英文品名是METROZINE IV, 許可證字號是衛署藥輸字第011491號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/07/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是METRONIDAZOLE, 製造商名稱是G.D. SEARLE LAB. DIV. OF SEARLE PHARMACEUTICAL INC..

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許可證字號衛署藥輸字第011491號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/04
發證日期1983/07/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201149100
中文品名滅多群注射液
英文品名METROZINE IV
適應症對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱凱盛國際股份有限公司
申請商地址台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號11664948
製造商名稱G.D. SEARLE LAB. DIV. OF SEARLE PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址BOX 5110. CHICAGO. ILLINOIS 60680
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011491號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/07/04

發證日期

1983/07/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201149100

中文品名

滅多群注射液

英文品名

METROZINE IV

適應症

對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METRONIDAZOLE

申請商名稱

凱盛國際股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段２３號７樓之３

申請商統一編號

11664948

製造商名稱

G.D. SEARLE LAB. DIV. OF SEARLE PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址

BOX 5110. CHICAGO. ILLINOIS 60680

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿長安東路一段２３號７樓之３

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方應瑞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 292000 | 所代表法人: | 凱盛國際股份有限公司 | 統一編號: 11664948

方應瑞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 292000 | 所代表法人: | 凱盛國際股份有限公司 | 統一編號: 11664948

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凱盛國際股份有限公司

統一編號: 11664948 | 電話號碼: 02-25610285 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9

凱盛國際股份有限公司

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隔妊佳

英文品名: "SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001765號 | 有效日期: 1990/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司

迷你隔妊佳

英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司

諾和胰島素注射筆用針

英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005003號 | 有效日期: 1993/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/15 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝　０．４ｘ１２．５ＭＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司

胎銅Ｔ避孕器

英文品名: "SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002110號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司

胎銅Ｔ避孕器

英文品名: "SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002110號 | 有效日期: 19870709 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880305 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司

諾和胰島素注射筆用針

英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005003號 | 有效日期: 19930118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920415 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝　０．４ｘ１２．５ＭＭ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司

隔妊佳

英文品名: "SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001765號 | 有效日期: 19900815 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司

迷你隔妊佳

英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號 | 有效日期: 19901208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司

隔妊佳

英文品名: "SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001765號 | 有效日期: 1990/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司

迷你隔妊佳

英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號 | 有效日期: 1990/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司

諾和胰島素注射筆用針

英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005003號 | 有效日期: 1993/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/15 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝　０．４ｘ１２．５ＭＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司

胎銅Ｔ避孕器

英文品名: "SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002110號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司

胎銅Ｔ避孕器

英文品名: "SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002110號 | 有效日期: 19870709 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880305 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司

諾和胰島素注射筆用針

英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005003號 | 有效日期: 19930118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920415 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝　０．４ｘ１２．５ＭＭ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司

隔妊佳

英文品名: "SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001765號 | 有效日期: 19900815 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司

迷你隔妊佳

英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號 | 有效日期: 19901208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司

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多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM ACETATE HEMIHY... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

安達通錠２５公絲

英文品名: ALDACTONE 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性多毛症、利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

諾培心膠囊

英文品名: NORPACE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

羅香尼爾親水軟膏

英文品名: DROXARYL CREAM 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第005687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚病、神經性皮膚病、單純苔蘚、肩平苔蘚、錢幣性皮膚炎、牛皮癬、蟲咬、陰道炎、肛門癢 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BUFEXAMAC | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.

達靜邦錠５公絲

英文品名: DIAZEPAN-PRODES TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

達靜邦錠１０公絲

英文品名: DIAZEPAN-PRODES 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

單元普多分因素林１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN PROTAPHANE TM MC 100I.U/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/21 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ISOPHANE PORCINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

伊滅欣兒用錠

英文品名: IMEXIM CHILDREN'S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: CIMEX A.G.

利你喉成人用液

英文品名: RHINATHIOL SOLUTION FOR ADULT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列各種症狀之袪痰：急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE

單元常速因素林注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MONOTARD MC 100I.U./ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZINC (CHLORIDE);;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN CRYSTAL STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN ... | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

施寧注射液５公絲/１公撮

英文品名: SERENACE AMPOULES 5MG/1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

力特因素林注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN LENTE 100 I.U./ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED,PROCINE AND BORINE IN AMORPHOUS;;INSULIN CHROMATOGRAPHED ,PROCINE AND BORINE... | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

速效因素林注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN ACTRAPID (R) 100I.U./ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/21 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED, PROCINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

單元快速因素林注射液１００國際單位

英文品名: INSULIN ACTRAPID MC 100I.U./ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

拍腦舒坦膠囊

英文品名: PIRACETAM CAPSULES "PRODES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1989/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

歐克林膠囊

英文品名: OXOLIN CAPSULES "PRODES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前列腺炎、及手術後之感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLINIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

拍腦舒坦注射劑

英文品名: PIRACETAM PRODES INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/03 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1990/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

能鎮平錠

英文品名: NITRAZEPAN TABLETS "PRODES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

施寧錠５公絲

英文品名: SERENACE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/04/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、燥病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM ACETATE HEMIHY... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

安達通錠２５公絲

英文品名: ALDACTONE 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性多毛症、利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

諾培心膠囊

英文品名: NORPACE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

羅香尼爾親水軟膏

英文品名: DROXARYL CREAM 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第005687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚病、神經性皮膚病、單純苔蘚、肩平苔蘚、錢幣性皮膚炎、牛皮癬、蟲咬、陰道炎、肛門癢 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BUFEXAMAC | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.

達靜邦錠５公絲

英文品名: DIAZEPAN-PRODES TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

達靜邦錠１０公絲

英文品名: DIAZEPAN-PRODES 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

單元普多分因素林１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN PROTAPHANE TM MC 100I.U/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/21 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ISOPHANE PORCINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

伊滅欣兒用錠

英文品名: IMEXIM CHILDREN'S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: CIMEX A.G.

利你喉成人用液

英文品名: RHINATHIOL SOLUTION FOR ADULT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列各種症狀之袪痰：急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE

單元常速因素林注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MONOTARD MC 100I.U./ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZINC (CHLORIDE);;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN CRYSTAL STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN ... | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

施寧注射液５公絲/１公撮

英文品名: SERENACE AMPOULES 5MG/1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

力特因素林注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN LENTE 100 I.U./ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED,PROCINE AND BORINE IN AMORPHOUS;;INSULIN CHROMATOGRAPHED ,PROCINE AND BORINE... | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

速效因素林注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN ACTRAPID (R) 100I.U./ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/21 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED, PROCINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

單元快速因素林注射液１００國際單位

英文品名: INSULIN ACTRAPID MC 100I.U./ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

拍腦舒坦膠囊

英文品名: PIRACETAM CAPSULES "PRODES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1989/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

歐克林膠囊

英文品名: OXOLIN CAPSULES "PRODES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前列腺炎、及手術後之感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLINIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

拍腦舒坦注射劑

英文品名: PIRACETAM PRODES INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/03 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1990/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

能鎮平錠

英文品名: NITRAZEPAN TABLETS "PRODES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

施寧錠５公絲

英文品名: SERENACE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/04/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、燥病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

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因素林注射劑４０國際單位/公撮

英文品名: INSULIN 40I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZINC CHLORIDE;;INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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單元常速因素林注射液４０國際單位/公撮

英文品名: MONOTARD MC INSULIN 40I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN CRYSTAL STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;... | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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單元半速因素林注射液４０國際單位/公撮

英文品名: SEMILENTE MC INSULIN 40I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZINC (ACETATE);;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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因素林注射劑４０國際單位/公撮

英文品名: INSULIN 40I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZINC CHLORIDE;;INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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單元常速因素林注射液４０國際單位/公撮

英文品名: MONOTARD MC INSULIN 40I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN CRYSTAL STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;... | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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單元半速因素林注射液４０國際單位/公撮

英文品名: SEMILENTE MC INSULIN 40I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZINC (ACETATE);;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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根據地址 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ 找到的相關資料

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施寧注射液５公絲/１公撮

英文品名: SERENACE AMPOULE 5MG/1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第004496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性精神病之譫妄、激動、侵犯行為之鎮定作用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

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速效因素林注射液

英文品名: INSULIN ACTRAPID 40I.U./ML INJECTION (CHROMATINSULIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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導安寧錠

英文品名: DRAMAMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 旅行暈車、嘔吐、噁心 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

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樂治安錠

英文品名: LONAVAR 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症（ＯＳＴＥＯＰＯＲＯＳＩＳ）、男性性腺機能不足症（ＨＹＰＯＧＯＮＡＤＩＳＭ）、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXANDROLONE | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

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高本－安膜西膠囊５００公絲

英文品名: AMOXI-GOBENS "500" CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A.

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施寧注射液５公絲/１公撮

英文品名: SERENACE AMPOULE 5MG/1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第004496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性精神病之譫妄、激動、侵犯行為之鎮定作用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

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速效因素林注射液

英文品名: INSULIN ACTRAPID 40I.U./ML INJECTION (CHROMATINSULIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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導安寧錠

英文品名: DRAMAMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 旅行暈車、嘔吐、噁心 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

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樂治安錠

英文品名: LONAVAR 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症（ＯＳＴＥＯＰＯＲＯＳＩＳ）、男性性腺機能不足症（ＨＹＰＯＧＯＮＡＤＩＳＭ）、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXANDROLONE | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

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高本－安膜西膠囊５００公絲

英文品名: AMOXI-GOBENS "500" CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A.

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名稱 凱盛國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市安南區新順里新宅五街59號1樓		鄭文凱90108565核准設立

高雄市三民區鼎強街73之7號		陳敏章59315224核准設立

桃園市桃園區南門里22鄰三民路3段284號4樓之1		莊英凱54507271解散

臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9		黃勝得11664948核准設立

雲林縣古坑鄉永昌村文昌路一六四巷一八︱一號		80247883解散 (文號: 2009-9-4 經授中字 第0983300180號)

登記地址: 臺南市安南區新順里新宅五街59號1樓 | 負責人: 鄭文凱 | 統編: 90108565 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區鼎強街73之7號 | 負責人: 陳敏章 | 統編: 59315224 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區南門里22鄰三民路3段284號4樓之1 | 負責人: 莊英凱 | 統編: 54507271 | 解散

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9 | 負責人: 黃勝得 | 統編: 11664948 | 核准設立

登記地址: 雲林縣古坑鄉永昌村文昌路一六四巷一八︱一號 | 統編: 80247883 | 解散 (文號: 2009-9-4 經授中字 第0983300180號)

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諾熱咳感冒糖漿

英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

瑞福黴素膠囊１５０公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安特轉注射用粉１００公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽？激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

諾熱咳感冒糖漿

英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

瑞福黴素膠囊１５０公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安特轉注射用粉１００公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽？激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

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