鞣酸蛋白
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中文品名鞣酸蛋白的英文品名是ALBUMINI TANNAS, 許可證字號是衛署藥輸字第019726號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/07/24, 許可證種類是原料藥, 適應症是收歛、整腸劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN), 製造商名稱是IWAKI SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第019726號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/07/24
發證日期	1993/01/21
許可證種類	原料藥
舊證字號	02014334
通關簽審文件編號	DHA00201972602
中文品名	鞣酸蛋白
英文品名	ALBUMINI TANNAS
適應症	收歛、整腸劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN)
申請商名稱	岩城有限公司
申請商地址	台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號	04259613
製造商名稱	IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019726號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/07/24

發證日期

1993/01/21

許可證種類

原料藥

舊證字號

02014334

通關簽審文件編號

DHA00201972602

中文品名

鞣酸蛋白

英文品名

ALBUMINI TANNAS

適應症

收歛、整腸劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN)

申請商名稱

岩城有限公司

申請商地址

台北巿復興南路一段２０３號４樓

申請商統一編號

04259613

製造商名稱

IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址

8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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六菸　肌醇	英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE "SHIRATORI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末稍血管循環障礙。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INOSITOL (YEAST CONC.) \| 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
鹽酸佳拉米得粉劑	英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
合成矽酸鋁	英文品名: ALUMINII SILICAS SYNTHETICUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸吸著劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
奧克息沙唑因粉劑	英文品名: OXETHAZAINE "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃粘膜局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXETHAZAINE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
次炭酸鉍	英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
次硝酸鉍	英文品名: BISMUTH SUBNITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
檸檬酸（２乙胺乙氧）乙基苯１環戊烷羧醯	英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE "ALPS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
６－苯磺胺－２－４－雙甲基嘧啶鈉	英文品名: SODIUM SULFISOMIDINE "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE SODIUM \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
６－苯磺胺－２、４雙甲基嘧啶	英文品名: SULFISOMIDIN "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
溴化纈草酸尿素	英文品名: BROMVALERYLUREA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/09/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠、抗焦慮藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) \| 製造商名稱: SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.
東莨菪浸膏	英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃腸之鎮痛、解痙劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: MALT DIASTASE J.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017093號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/03/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE MALT \| 製造商名稱: KIRIN BREWERY CO., LTD. TAKASAKI PHARMACEUTICAL PLANT
道林	英文品名: ACID. AMINOAETHYLSULFON. (TAURINE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE "FUKUZYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
氨基苯甲醯乙脂	英文品名: ETHYL AMINOBENZOATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019737號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
硫酸氫氧化鎂鋁	英文品名: MAGALDRATE U.S.P. (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
六菸/肌醇	英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019733號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 動脈硬化症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INOSITOL NIACINATE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
水楊醯胺	英文品名: SALICYLAMIDE (MYOSALCIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.

六菸　肌醇

鹽酸佳拉米得粉劑

合成矽酸鋁

奧克息沙唑因粉劑

次炭酸鉍

次硝酸鉍

尼非待平

檸檬酸（２乙胺乙氧）乙基苯１環戊烷羧醯

６－苯磺胺－２－４－雙甲基嘧啶鈉

６－苯磺胺－２、４雙甲基嘧啶

溴化纈草酸尿素

東莨菪浸膏

澱粉/

道林

尼非待平

氨基苯甲醯乙脂

硫酸氫氧化鎂鋁

六菸/肌醇

水楊醯胺

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"相互" 道林（植磺酸）	英文品名: ACIDUM AMINOAETHYLSULFONICUM (TAURIN) "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺異噁唑	英文品名: SULFISOXAZOLE "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺二甲氧嘧啶	英文品名: SULFADIMETHOXIN "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2003/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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岩城營造有限公司	違反法令: 廢棄物清理法第36條第1項 \| 事業名稱: 岩城營造有限公司 \| 裁處金額: 6000 \| 主旨: 罰鍰新臺幣6000元整。處環境講習1小時整。 \| 是否訴願訴訟: 0 \| 訴願訴訟結果: \| 污染類別: 事業廢棄物 \| 改善完妥與否: 不須改善 \| 臺中市 \| 裁處時間: 2023-06-07 \| 違反時間: 2023-05-29 @ 列管事業污染源裁處資料
伊坪秀幸	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: 日商株式会社岩城工業 \| 台城有限公司 \| 統一編號: 52896648 @ 董監事資料集
岩城商事有限公司	統一編號: 23321031 \| 電話號碼: 02-88612885 \| 臺北市士林區承德路4段182號6樓 @ 出進口廠商登記資料
岩城日本料理店	食品業者登錄字號: A-126215738-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 26215738 \| 台北市松山區八德路4段245巷56弄15號 @ 食品業者登錄資料集
岩城日本料理店	食品業者登錄字號: A-126215738-00001-3 \| 登錄項目: 餐飲場所 \| 公司統一編號: 26215738 \| 台北市松山區八德路四段２４５巷５６弄１５號 @ 食品業者登錄資料集
岩城有限公司	食品業者登錄字號: F-169304513-00001-5 \| 登錄項目: 餐飲場所 \| 公司統一編號: 69304513 \| 新北市新莊區復興路1段14號 @ 食品業者登錄資料集
岩城有限公司	食品業者登錄字號: F-169304513-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 69304513 \| 新北市新莊區復興路1段14號 @ 食品業者登錄資料集

岩城營造有限公司

@ 列管事業污染源裁處資料

伊坪秀幸

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 日商株式会社岩城工業 | 台城有限公司 | 統一編號: 52896648

@ 董監事資料集

岩城商事有限公司

統一編號: 23321031 | 電話號碼: 02-88612885 | 臺北市士林區承德路4段182號6樓

@ 出進口廠商登記資料

岩城日本料理店

食品業者登錄字號: A-126215738-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 26215738 | 台北市松山區八德路4段245巷56弄15號

@ 食品業者登錄資料集

岩城日本料理店

食品業者登錄字號: A-126215738-00001-3 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 26215738 | 台北市松山區八德路四段２４５巷５６弄１５號

@ 食品業者登錄資料集

岩城有限公司

食品業者登錄字號: F-169304513-00001-5 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 69304513 | 新北市新莊區復興路1段14號

@ 食品業者登錄資料集

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食品業者登錄字號: F-169304513-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69304513 | 新北市新莊區復興路1段14號

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岩城有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路一段203號4樓 | 電話: 02-2776-4374

日商岩城股份有限公司台北事務所 | 地址: 台北市大安區復興南路一段203號4樓 | 電話: 02-2776-4369

日商岩城股份有限公司台北事務所 | 地址: 台北市大安區復興南路一段203號4樓 | 電話: 02-2776-4309

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
岩城商事有限公司臺北市士林區承德路4段182號6樓	李俊儒	23321031	核准設立
岩城日本料理店臺北市松山區八德路4段245巷56弄15號	江明宗	26215738	核准設立 - 合夥
岩城建設有限公司臺中市烏日區公園路291號1樓	徐忠勝	53635431	核准設立
岩城營造有限公司高雄市苓雅區武漢街119號1樓	鄭坤田	54613913	核准設立
岩城有限公司新北市新莊區復興路1段14號	張韶芳	69304513	核准設立
岩城景觀石材有限公司新北市中和區國光街112巷22弄2之4號5樓	周恩兆	80231860	核准設立
岩城工程行臺中市東勢區詒福里東關路六段６１６號１樓	呂秉寰	82631883	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090861424)
岩城國際室內裝修有限公司臺南市安平區育平路489號1樓	呂致民	83544211	核准設立

岩城商事有限公司

登記地址: 臺北市士林區承德路4段182號6樓 | 負責人: 李俊儒 | 統編: 23321031 | 核准設立

岩城日本料理店

登記地址: 臺北市松山區八德路4段245巷56弄15號 | 負責人: 江明宗 | 統編: 26215738 | 核准設立 - 合夥

岩城建設有限公司

登記地址: 臺中市烏日區公園路291號1樓 | 負責人: 徐忠勝 | 統編: 53635431 | 核准設立

岩城營造有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區武漢街119號1樓 | 負責人: 鄭坤田 | 統編: 54613913 | 核准設立

岩城有限公司

登記地址: 新北市新莊區復興路1段14號 | 負責人: 張韶芳 | 統編: 69304513 | 核准設立

岩城景觀石材有限公司

登記地址: 新北市中和區國光街112巷22弄2之4號5樓 | 負責人: 周恩兆 | 統編: 80231860 | 核准設立

岩城工程行

登記地址: 臺中市東勢區詒福里東關路六段６１６號１樓 | 負責人: 呂秉寰 | 統編: 82631883 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090861424)

岩城國際室內裝修有限公司

登記地址: 臺南市安平區育平路489號1樓 | 負責人: 呂致民 | 統編: 83544211 | 核准設立

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"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克	英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
伊妥炎膜衣錠60毫克	英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"	英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠
萬古利凡乾粉靜脈注射劑	英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
愛顧胃凍晶注射劑40毫克	英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%	英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"永豐"緩衝洗眼液	英文品名: Buffered eyewash "Y.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
保肝寧膠囊	英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE ... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
"西德有機" 治腦健錠１．５公絲（待赫果信）	英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克黴星錠５００毫克（灰黴素）	英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、髮癬 (Tinea Capitis)，不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
阿斯比林膜衣錠５００公絲	英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
“優良”康膚乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）	英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）	英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈）	英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司