六菸/肌醇
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中文品名六菸/肌醇的英文品名是INOSITOL HEXANICOTINATE "IWAKI", 許可證字號是衛署藥輸字第019733號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/06/21, 許可證種類是原料藥, 適應症是動脈硬化症, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是INOSITOL NIACINATE, 製造商名稱是IWAKI SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第019733號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/06/21
發證日期	1993/01/21
許可證種類	原料藥
舊證字號	02004373
通關簽審文件編號	DHA00201973309
中文品名	六菸/肌醇
英文品名	INOSITOL HEXANICOTINATE "IWAKI"
適應症	動脈硬化症
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INOSITOL NIACINATE
申請商名稱	岩城有限公司
申請商地址	台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號	04259613
製造商名稱	IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019733號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/06/21

發證日期

1993/01/21

許可證種類

原料藥

舊證字號

02004373

通關簽審文件編號

DHA00201973309

中文品名

六菸/肌醇

英文品名

INOSITOL HEXANICOTINATE "IWAKI"

適應症

動脈硬化症

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INOSITOL NIACINATE

申請商名稱

岩城有限公司

申請商地址

台北巿復興南路一段２０３號４樓

申請商統一編號

04259613

製造商名稱

IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址

8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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六菸　肌醇	英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE "SHIRATORI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末稍血管循環障礙。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INOSITOL (YEAST CONC.) \| 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
鹽酸佳拉米得粉劑	英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
合成矽酸鋁	英文品名: ALUMINII SILICAS SYNTHETICUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸吸著劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
奧克息沙唑因粉劑	英文品名: OXETHAZAINE "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃粘膜局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXETHAZAINE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
次炭酸鉍	英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
次硝酸鉍	英文品名: BISMUTH SUBNITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
檸檬酸（２乙胺乙氧）乙基苯１環戊烷羧醯	英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE "ALPS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
６－苯磺胺－２－４－雙甲基嘧啶鈉	英文品名: SODIUM SULFISOMIDINE "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE SODIUM \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
６－苯磺胺－２、４雙甲基嘧啶	英文品名: SULFISOMIDIN "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
溴化纈草酸尿素	英文品名: BROMVALERYLUREA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/09/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠、抗焦慮藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) \| 製造商名稱: SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.
東莨菪浸膏	英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃腸之鎮痛、解痙劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: MALT DIASTASE J.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017093號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/03/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE MALT \| 製造商名稱: KIRIN BREWERY CO., LTD. TAKASAKI PHARMACEUTICAL PLANT
道林	英文品名: ACID. AMINOAETHYLSULFON. (TAURINE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE "FUKUZYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
氨基苯甲醯乙脂	英文品名: ETHYL AMINOBENZOATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019737號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
硫酸氫氧化鎂鋁	英文品名: MAGALDRATE U.S.P. (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
水楊醯胺	英文品名: SALICYLAMIDE (MYOSALCIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
水楊酸甲酯	英文品名: METHYL SALICYLATE "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

六菸　肌醇

鹽酸佳拉米得粉劑

合成矽酸鋁

奧克息沙唑因粉劑

次炭酸鉍

次硝酸鉍

尼非待平

檸檬酸（２乙胺乙氧）乙基苯１環戊烷羧醯

６－苯磺胺－２－４－雙甲基嘧啶鈉

６－苯磺胺－２、４雙甲基嘧啶

溴化纈草酸尿素

東莨菪浸膏

澱粉/

道林

尼非待平

氨基苯甲醯乙脂

硫酸氫氧化鎂鋁

水楊醯胺

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"相互" 道林（植磺酸）	英文品名: ACIDUM AMINOAETHYLSULFONICUM (TAURIN) "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺異噁唑	英文品名: SULFISOXAZOLE "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺二甲氧嘧啶	英文品名: SULFADIMETHOXIN "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2003/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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岩城有限公司	食品業者登錄字號: F-169304513-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 69304513 \| 新北市新莊區復興路1段14號 @ 食品業者登錄資料集

岩城營造有限公司

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伊坪秀幸

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 日商株式会社岩城工業 | 台城有限公司 | 統一編號: 52896648

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岩城商事有限公司

統一編號: 23321031 | 電話號碼: 02-88612885 | 臺北市士林區承德路4段182號6樓

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岩城日本料理店

食品業者登錄字號: A-126215738-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 26215738 | 台北市松山區八德路4段245巷56弄15號

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食品業者登錄字號: A-126215738-00001-3 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 26215738 | 台北市松山區八德路四段２４５巷５６弄１５號

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食品業者登錄字號: F-169304513-00001-5 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 69304513 | 新北市新莊區復興路1段14號

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日商岩城股份有限公司台北事務所 | 地址: 台北市大安區復興南路一段203號4樓 | 電話: 02-2776-4309

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
岩城商事有限公司臺北市士林區承德路4段182號6樓	李俊儒	23321031	核准設立
岩城日本料理店臺北市松山區八德路4段245巷56弄15號	江明宗	26215738	核准設立 - 合夥
岩城建設有限公司臺中市烏日區公園路291號1樓	徐忠勝	53635431	核准設立
岩城營造有限公司高雄市苓雅區武漢街119號1樓	鄭坤田	54613913	核准設立
岩城有限公司新北市新莊區復興路1段14號	張韶芳	69304513	核准設立
岩城景觀石材有限公司新北市中和區國光街112巷22弄2之4號5樓	周恩兆	80231860	核准設立
岩城工程行臺中市東勢區詒福里東關路六段６１６號１樓	呂秉寰	82631883	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090861424)
岩城國際室內裝修有限公司臺南市安平區育平路489號1樓	呂致民	83544211	核准設立

岩城商事有限公司

登記地址: 臺北市士林區承德路4段182號6樓 | 負責人: 李俊儒 | 統編: 23321031 | 核准設立

岩城日本料理店

登記地址: 臺北市松山區八德路4段245巷56弄15號 | 負責人: 江明宗 | 統編: 26215738 | 核准設立 - 合夥

岩城建設有限公司

登記地址: 臺中市烏日區公園路291號1樓 | 負責人: 徐忠勝 | 統編: 53635431 | 核准設立

岩城營造有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區武漢街119號1樓 | 負責人: 鄭坤田 | 統編: 54613913 | 核准設立

岩城有限公司

登記地址: 新北市新莊區復興路1段14號 | 負責人: 張韶芳 | 統編: 69304513 | 核准設立

岩城景觀石材有限公司

登記地址: 新北市中和區國光街112巷22弄2之4號5樓 | 負責人: 周恩兆 | 統編: 80231860 | 核准設立

岩城工程行

登記地址: 臺中市東勢區詒福里東關路六段６１６號１樓 | 負責人: 呂秉寰 | 統編: 82631883 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090861424)

岩城國際室內裝修有限公司

登記地址: 臺南市安平區育平路489號1樓 | 負責人: 呂致民 | 統編: 83544211 | 核准設立

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原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
溫感喜布	英文品名: Win Kan Sip \| 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"意欣"利多卡因貼片5%	英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
雪服欣膠囊100毫克	英文品名: Ceficin Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
滴萌0.5%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
滴萌0.25%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、降低眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"元宙"禮痛保膠囊	英文品名: Relecox Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
美遠志浸膏	英文品名: SENEGA EXTRACTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.
泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
幼兒安栓劑２５公絲	英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.