維他命E軟膠囊400單位〝維他富〞
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中文品名維他命E軟膠囊400單位〝維他富〞的英文品名是VITAMIN E 400 I.U., 許可證字號是衛署藥輸字第012103號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2001/07/26, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2004/12/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL (EQ TO VIT E) (EQ TO VITAMIN E), 製造商名稱是VITA-FRESH VITAMIN CO., INC..

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許可證字號衛署藥輸字第012103號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/07/26
註銷理由自行鍵入
有效日期2004/12/29
發證日期1999/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201210306
中文品名維他命E軟膠囊400單位〝維他富〞
英文品名VITAMIN E 400 I.U.
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (EQ TO VIT E) (EQ TO VITAMIN E)
申請商名稱富大貿易有限公司
申請商地址台北巿天津街62號7樓
申請商統一編號11647505
製造商名稱VITA-FRESH VITAMIN CO. | INC.
製造廠廠址7366 ORANGEWOOD AVE GARDEN GROVE CALIF 92641
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012103號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2001/07/26

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2004/12/29

發證日期

1999/12/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201210306

中文品名

維他命E軟膠囊400單位〝維他富〞

英文品名

VITAMIN E 400 I.U.

適應症

習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL (EQ TO VIT E) (EQ TO VITAMIN E)

申請商名稱

富大貿易有限公司

申請商地址

台北巿天津街62號7樓

申請商統一編號

11647505

製造商名稱

VITA-FRESH VITAMIN CO. | INC.

製造廠廠址

7366 ORANGEWOOD AVE GARDEN GROVE CALIF 92641

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林明正

職稱: 董事 | 持有股份數: 3600000 | 所代表法人: | 富大貿易有限公司 | 統一編號: 11647505

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富大貿易有限公司

統一編號: 11647505 | 電話號碼: 02-25618351 | 臺北市中山區天津街62號7樓

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歐姆龍數位血壓計

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低週波治療器

英文品名: "WACO" ELECTROCARE LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005919號 | 有效日期: 1995/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

低週波治療器

英文品名: "WACO" ELECTROCARE LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005919號 | 有效日期: 19950602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000913 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

舒鼻器

英文品名: "COSMO" FEVER BEAVER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006225號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

舒鼻器

英文品名: "COSMO" FEVER BEAVER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006225號 | 有效日期: 20010227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070816 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計附記錄器

英文品名: "TAKEDA"PRINTING/AUTO-INFLATION DIGITAL SPHYMR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003004號 | 有效日期: 1991/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-251,UA-551,UA-751. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計附記錄器

英文品名: "TAKEDA"PRINTING/AUTO-INFLATION DIGITAL SPHYMR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003004號 | 有效日期: 19910418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-251,UA-551,UA-751. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

康百樂電子式數字血壓/脈搏計

英文品名: "TAKEDA" COPAL ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSULSE METER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004185號 | 有效日期: 1991/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/15 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-241.UA-254 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

康百樂電子式數字血壓/脈搏計

英文品名: "TAKEDA" COPAL ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSULSE METER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004185號 | 有效日期: 19910813 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920215 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-241.UA-254 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "OMRON" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003708號 | 有效日期: 1990/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-319. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "OMRON" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003708號 | 有效日期: 19900628 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901101 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-319. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "T.E." DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001976號 | 有效日期: 1987/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA?102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "T.E." DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001976號 | 有效日期: 19870421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870817 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA?102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

干涉吸引低週波治療器

英文品名: "G.M.E." INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPYAPP ARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006037號 | 有效日期: 2000/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EX9001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

干涉吸引低週波治療器

英文品名: "G.M.E." INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPYAPP ARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006037號 | 有效日期: 20000816 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070816 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EX9001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

自動數位血壓計

英文品名: "OMRON" AUTOMATIC DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003714號 | 有效日期: 1990/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-719. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

自動數位血壓計

英文品名: "OMRON" AUTOMATIC DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003714號 | 有效日期: 19900628 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901101 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-719. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "TAKEDA"DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003005號 | 有效日期: 1991/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-211,UA-516,UA-531,UA-701,UA-711,UA-731. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "TAKEDA"DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003005號 | 有效日期: 19910418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-211,UA-516,UA-531,UA-701,UA-711,UA-731. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

歐姆龍數位血壓計

英文品名: "MATSUZAKA" OMRON DIGITAL BLOOD PRESSURE/PULSE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005106號 | 有效日期: 1993/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-700C,HEM-51C,HEM-403C,HEM-703C,HEM-812F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

歐姆龍數位血壓計

英文品名: "MATSUZAKA" OMRON DIGITAL BLOOD PRESSURE/PULSE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005106號 | 有效日期: 19930328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000913 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-700C,HEM-51C,HEM-403C,HEM-703C,HEM-812F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

低週波治療器

英文品名: "WACO" ELECTROCARE LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005919號 | 有效日期: 1995/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

低週波治療器

英文品名: "WACO" ELECTROCARE LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005919號 | 有效日期: 19950602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000913 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

舒鼻器

英文品名: "COSMO" FEVER BEAVER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006225號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

舒鼻器

英文品名: "COSMO" FEVER BEAVER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006225號 | 有效日期: 20010227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070816 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計附記錄器

英文品名: "TAKEDA"PRINTING/AUTO-INFLATION DIGITAL SPHYMR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003004號 | 有效日期: 1991/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-251,UA-551,UA-751. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計附記錄器

英文品名: "TAKEDA"PRINTING/AUTO-INFLATION DIGITAL SPHYMR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003004號 | 有效日期: 19910418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-251,UA-551,UA-751. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

康百樂電子式數字血壓/脈搏計

英文品名: "TAKEDA" COPAL ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSULSE METER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004185號 | 有效日期: 1991/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/15 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-241.UA-254 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

康百樂電子式數字血壓/脈搏計

英文品名: "TAKEDA" COPAL ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSULSE METER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004185號 | 有效日期: 19910813 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920215 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-241.UA-254 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "OMRON" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003708號 | 有效日期: 1990/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-319. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "OMRON" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003708號 | 有效日期: 19900628 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901101 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-319. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "T.E." DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001976號 | 有效日期: 1987/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA?102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "T.E." DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001976號 | 有效日期: 19870421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870817 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA?102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

干涉吸引低週波治療器

英文品名: "G.M.E." INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPYAPP ARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006037號 | 有效日期: 2000/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EX9001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

干涉吸引低週波治療器

英文品名: "G.M.E." INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPYAPP ARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006037號 | 有效日期: 20000816 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070816 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EX9001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

自動數位血壓計

英文品名: "OMRON" AUTOMATIC DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003714號 | 有效日期: 1990/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-719. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

自動數位血壓計

英文品名: "OMRON" AUTOMATIC DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003714號 | 有效日期: 19900628 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901101 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-719. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "TAKEDA"DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003005號 | 有效日期: 1991/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-211,UA-516,UA-531,UA-701,UA-711,UA-731. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "TAKEDA"DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003005號 | 有效日期: 19910418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-211,UA-516,UA-531,UA-701,UA-711,UA-731. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

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欣血樂膠囊

英文品名: SINTEROID CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/31 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1982/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所隨伴高膽固醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、心絞痛、高血壓症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MILLEFOLII HERBA EXTRACT;;CLOFIBRATE | 製造商名稱: CRINOS INDUSTRIA S.P.A. (CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGIC S.P.A.)

糖尿平錠

英文品名: GLIBEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: ISTITUTO GENTILI S. P. A.

長力因蘇林

英文品名: PROTAMINE ZINC INSULIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/27 | 註銷理由: 限期註銷 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE ZINC | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

樂福偉盤尼口服片

英文品名: VIPEN ORAL TABLETS RAFA | 許可證字號: 內衛藥輸字第004876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、耳炎、氣管支炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) | 製造商名稱: RAFA LABORATORIES LTD.

樂福白黴素口服片

英文品名: RAMACILLIN ORAL TABLETS RAFA | 許可證字號: 內衛藥輸字第004373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅毒菌、淋菌、肺炎雙球菌、鏈球菌等引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: RAFA LABORATORIES LTD.

肝精B12針

英文品名: PARENAMPS (INJECTABLE LIVER EXTRACT) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: A H COX & COMPANY LTD

安靜康

英文品名: PSICOFAR | 許可證字號: 內衛藥輸字第004612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不安、緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO TERAPEUTICO M.R.

凡美德片

英文品名: PANPEPTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良   **ENZYMES:TRYPSIN、LIPASE ANDAMYLASE 8 TO 9 WILLSTOTTER UNITS;PEPTIC ENZYMES:11 TO 12GERMAN PH... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPTIC ENZYME;;TRYPSIN;;LIPASE;;PANCREATIC ENZYMES | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

爽筋膏

英文品名: VASCUTONEX CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第004377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除筋肉痛、纖維性結合織炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: CALMIC LTD-CREWE VHESHIRE

液帶

英文品名: OCTAFLEX | 許可證字號: 內衛藥輸字第003553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口殺菌及保護 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OCTAPHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD.

得補男性荷爾蒙

英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙衰弱、睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: A H COX & COMPANY LTD

得康惠

英文品名: TOKOFINAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮、產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYLDIHYDROIMIDOZOLYMETHANE;;SPARTEINE SULFATE;;OXYTOCIN | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

安血樂注射液

英文品名: ATEROID AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化症、末梢動脈粥狀硬化症、冠狀動脈粥狀硬化症、血脂肪過多症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFOMUCOPOLYSACCHARIDE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: CRINOS INDUSTRIA S.P.A. (CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGIC S.P.A.)

催生針注射液

英文品名: PITUITARY AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第006283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣痛微弱、弛緩性子宮出血、分娩後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: A H COX & COMPANY LTD

因蘇林注射液

英文品名: INSULIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/27 | 註銷理由: 限期註銷 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

維他富美佳膜衣錠

英文品名: MEGA VITAMINS & MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ZINC (GLUCONATE);;KELP;;IRON (PEPTONATE);;COPPER (GLUCONATE);;CALCIUM (BONE M... | 製造商名稱: VITA-FRESH VITAMIN CO., INC.

免攣

英文品名: MY 301 | 許可證字號: 內衛藥輸字第004378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部、肛門及肢部筋肉弛緩 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

欣血樂膠囊

英文品名: SINTEROID CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/31 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1982/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所隨伴高膽固醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、心絞痛、高血壓症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MILLEFOLII HERBA EXTRACT;;CLOFIBRATE | 製造商名稱: CRINOS INDUSTRIA S.P.A. (CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGIC S.P.A.)

糖尿平錠

英文品名: GLIBEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: ISTITUTO GENTILI S. P. A.

長力因蘇林

英文品名: PROTAMINE ZINC INSULIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/27 | 註銷理由: 限期註銷 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE ZINC | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

樂福偉盤尼口服片

英文品名: VIPEN ORAL TABLETS RAFA | 許可證字號: 內衛藥輸字第004876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、耳炎、氣管支炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) | 製造商名稱: RAFA LABORATORIES LTD.

樂福白黴素口服片

英文品名: RAMACILLIN ORAL TABLETS RAFA | 許可證字號: 內衛藥輸字第004373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅毒菌、淋菌、肺炎雙球菌、鏈球菌等引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: RAFA LABORATORIES LTD.

肝精B12針

英文品名: PARENAMPS (INJECTABLE LIVER EXTRACT) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: A H COX & COMPANY LTD

安靜康

英文品名: PSICOFAR | 許可證字號: 內衛藥輸字第004612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不安、緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO TERAPEUTICO M.R.

凡美德片

英文品名: PANPEPTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良   **ENZYMES:TRYPSIN、LIPASE ANDAMYLASE 8 TO 9 WILLSTOTTER UNITS;PEPTIC ENZYMES:11 TO 12GERMAN PH... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPTIC ENZYME;;TRYPSIN;;LIPASE;;PANCREATIC ENZYMES | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

爽筋膏

英文品名: VASCUTONEX CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第004377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除筋肉痛、纖維性結合織炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: CALMIC LTD-CREWE VHESHIRE

液帶

英文品名: OCTAFLEX | 許可證字號: 內衛藥輸字第003553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口殺菌及保護 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OCTAPHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD.

得補男性荷爾蒙

英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙衰弱、睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: A H COX & COMPANY LTD

得康惠

英文品名: TOKOFINAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮、產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYLDIHYDROIMIDOZOLYMETHANE;;SPARTEINE SULFATE;;OXYTOCIN | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

安血樂注射液

英文品名: ATEROID AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化症、末梢動脈粥狀硬化症、冠狀動脈粥狀硬化症、血脂肪過多症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFOMUCOPOLYSACCHARIDE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: CRINOS INDUSTRIA S.P.A. (CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGIC S.P.A.)

催生針注射液

英文品名: PITUITARY AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第006283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣痛微弱、弛緩性子宮出血、分娩後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: A H COX & COMPANY LTD

因蘇林注射液

英文品名: INSULIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/27 | 註銷理由: 限期註銷 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

維他富美佳膜衣錠

英文品名: MEGA VITAMINS & MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ZINC (GLUCONATE);;KELP;;IRON (PEPTONATE);;COPPER (GLUCONATE);;CALCIUM (BONE M... | 製造商名稱: VITA-FRESH VITAMIN CO., INC.

免攣

英文品名: MY 301 | 許可證字號: 內衛藥輸字第004378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部、肛門及肢部筋肉弛緩 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 維他命E軟膠囊400單位〝維他富〞 相關資料

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黑龍化/水

英文品名: KOKURYU ACNE LOTION | 用途: 濕潤皮膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2010/08/13

黑龍男用青春痘乳液

英文品名: KOKURYU ACNE LOTION FOR MEN | 用途: 青春痘皮膚專用乳液可使皮膚清爽、保皮膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/06/23

黑龍紫蘿蘭化/水

英文品名: KOKURYU MURASAKI (VIOLET) LOTION | 用途: 清潔保護皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/09/05

黑龍底霜

英文品名: KOKURYU ACNE BASE | 用途: 底霜(面皰肌膚用) | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2006/05/10

黑龍青春痘潔膚霜

英文品名: KOKURYU ACNE AFTER CREAM | 用途: 防止面皰,保護皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2008/03/05

愛.佩綺潔膚化/水

英文品名: KOKURYU FRESHENER | 用途: 清潔皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/04/21

黑龍青春痘磨砂洗面霜

英文品名: KOKURYU ACNE RINSE CREAM SCRUB | 用途: | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/08/19

愛.佩綺營養面霜

英文品名: KOKURYU VC CREAM | 用途: 營養肌膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/06/02

愛.佩綺營養乳液

英文品名: KOKURYU VC MILK LOTION | 用途: 保養皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/05/14

黑龍青春痘洗面霜

英文品名: KOKURYU ACNE RINSE CREAM | 用途: 清潔皮膚、防止面皰 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2007/12/29

黑龍紫蘿蘭面霜

英文品名: KOKURYU MURASAKI (VIOLET) | 用途: 保養滋養皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/06/23

黑龍恩施晚霜

英文品名: KOKURYU NIGHT CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/07/06

愛.佩綺胎盤乳液S

英文品名: KOKURYU PLACENTA MILK LOTION S | 用途: 滋潤皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/06/05

黑龍男用護膚霜

英文品名: KOKURYU AFTER CREAM FOR MEN | 用途: 保護滋養皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/06/23

黑龍金線面霜

英文品名: KOKURYU FACE CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2010/07/06

黑龍洗面霜

英文品名: KOKURYU ACNE WASH | 用途: 洗臉。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2010/09/11

黑龍恩施防曬霜

英文品名: KOKURYU SUNSCREEN BASE | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/08/13

黑龍男用磨砂洗面霜

英文品名: KOKURYU SCRUB WASH FOR MEN | 用途: 清潔皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/07/17

黑龍青春痘乳液S

英文品名: KOKURYU ACNE LOTION S | 用途: 清潔皮膚預防面皰 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2008/08/17

黑龍妃面霜

英文品名: KOKURYU KISAKI CREAM | 用途: 保養滋潤皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2008/08/17

黑龍化/水

英文品名: KOKURYU ACNE LOTION | 用途: 濕潤皮膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2010/08/13

黑龍男用青春痘乳液

英文品名: KOKURYU ACNE LOTION FOR MEN | 用途: 青春痘皮膚專用乳液可使皮膚清爽、保皮膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/06/23

黑龍紫蘿蘭化/水

英文品名: KOKURYU MURASAKI (VIOLET) LOTION | 用途: 清潔保護皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/09/05

黑龍底霜

英文品名: KOKURYU ACNE BASE | 用途: 底霜(面皰肌膚用) | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2006/05/10

黑龍青春痘潔膚霜

英文品名: KOKURYU ACNE AFTER CREAM | 用途: 防止面皰,保護皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2008/03/05

愛.佩綺潔膚化/水

英文品名: KOKURYU FRESHENER | 用途: 清潔皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/04/21

黑龍青春痘磨砂洗面霜

英文品名: KOKURYU ACNE RINSE CREAM SCRUB | 用途: | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/08/19

愛.佩綺營養面霜

英文品名: KOKURYU VC CREAM | 用途: 營養肌膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/06/02

愛.佩綺營養乳液

英文品名: KOKURYU VC MILK LOTION | 用途: 保養皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/05/14

黑龍青春痘洗面霜

英文品名: KOKURYU ACNE RINSE CREAM | 用途: 清潔皮膚、防止面皰 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2007/12/29

黑龍紫蘿蘭面霜

英文品名: KOKURYU MURASAKI (VIOLET) | 用途: 保養滋養皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/06/23

黑龍恩施晚霜

英文品名: KOKURYU NIGHT CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/07/06

愛.佩綺胎盤乳液S

英文品名: KOKURYU PLACENTA MILK LOTION S | 用途: 滋潤皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/06/05

黑龍男用護膚霜

英文品名: KOKURYU AFTER CREAM FOR MEN | 用途: 保護滋養皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/06/23

黑龍金線面霜

英文品名: KOKURYU FACE CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2010/07/06

黑龍洗面霜

英文品名: KOKURYU ACNE WASH | 用途: 洗臉。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2010/09/11

黑龍恩施防曬霜

英文品名: KOKURYU SUNSCREEN BASE | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/08/13

黑龍男用磨砂洗面霜

英文品名: KOKURYU SCRUB WASH FOR MEN | 用途: 清潔皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/07/17

黑龍青春痘乳液S

英文品名: KOKURYU ACNE LOTION S | 用途: 清潔皮膚預防面皰 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2008/08/17

黑龍妃面霜

英文品名: KOKURYU KISAKI CREAM | 用途: 保養滋潤皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2008/08/17

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臺北市中山區天津街62號7樓
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偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLOR... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLOR... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

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