寶康錠
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中文品名寶康錠的英文品名是PAO CUN TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第001723號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1986/08/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是驅除蛔蟲, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是KAINIC ACID;;SANTONIN, 製造商名稱是嘉星製藥廠股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第001723號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/08/25
發證日期1972/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100172308
中文品名寶康錠
英文品名PAO CUN TABLETS
適應症驅除蛔蟲
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KAINIC ACID;;SANTONIN
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路552巷1號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路552巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第001723號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1986/08/25

發證日期

1972/08/25

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100172308

中文品名

寶康錠

英文品名

PAO CUN TABLETS

適應症

驅除蛔蟲

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

KAINIC ACID;;SANTONIN

申請商名稱

嘉星製藥廠股份有限公司

申請商地址

嘉義巿中正路552巷1號

申請商統一編號

65824203

製造商名稱

嘉星製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

嘉義巿中正路552巷1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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何宗憲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 嘉星製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 65824203

何宗憲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 嘉星製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 65824203

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疳積散

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第012296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

安兒顆粒

英文品名: ANTI-COLD GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、發熱、流鼻涕、噴嚏、咳嗽、頭痛、支氣管炎、咽喉炎等之解熱、鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONON... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾

英文品名: EPHENAL | 許可證字號: 內衛藥製字第008131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管氣喘、傷風嗽、一般咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

接力維他肝油球

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第015773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體質虛弱、營養不良、角膜乾燥症、夜盲症、骨齒發育不全、佝僂病、骨軟化症、維他命A和D缺乏之預防及治療、腺病體質滋養劑 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

克爾膏

英文品名: KEHL PASTE | 許可證字號: 衛署藥製字第006054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、疥疹、濕疹、頑癬、外傷、感染性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;SALICYLIC ACID;;SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

勇猛力E口服液

英文品名: YANYELA-E | 許可證字號: 內衛藥製字第008359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、夜盲症及其他維命BCE缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;GINSENG EXTRACT;;BENZOAR;;... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾糖衣片

英文品名: NEO-EPHEMAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;IPECAC POWDER;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUR... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

致力治嗽糖漿

英文品名: ZULISCO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第008552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽喉炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

規那葡萄多命精

英文品名: QUINA PODOTOMIN | 許可證字號: 內衛成製字第000695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺鐵質貧血、病後、產後之補血強壯 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

安腹糖衣錠

英文品名: ANFUH S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性下痢、細箘性下痢、醱酵性下痢、腸內異常醱酵、急慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;GLYCYRRHIZATE SODIUM;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

醫僂康真

英文品名: INDOKIN | 許可證字號: 衛署藥製字第019390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎、(痛風、風濕痛、風濕熱、脊椎炎、關節炎)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

利亞消炎片

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第008609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、中耳炎、扁桃腺炎、淋病、敗血病、丹毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風濕寧片

英文品名: PREDNISOLONE | 許可證字號: 內衛藥製字第009148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯心肌炎、結節性動脈周圍炎、骨關節炎、副腎皮質機能不全症、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

紅藥膏

英文品名: MERCURO OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、創傷、凍傷、火傷、一切皮膚破傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風癒膠囊

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、解熱、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE );;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACET... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

麗賓荷爾蒙膠囊

英文品名: LEPEAN HORMNONE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順、月經痛、女子更年期障礙(心悸亢進、頭昏耳鳴)防止早產或流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS FUMARATE;;MOUTAN CO... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

感冒糖漿

英文品名: COMMON COLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第019098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風癒錠

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾糖衣片

英文品名: EPHENAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎等引起咳嗽之緩解) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;EPHEDRINE HCL (E... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

疳積散

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第012296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

安兒顆粒

英文品名: ANTI-COLD GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、發熱、流鼻涕、噴嚏、咳嗽、頭痛、支氣管炎、咽喉炎等之解熱、鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONON... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾

英文品名: EPHENAL | 許可證字號: 內衛藥製字第008131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管氣喘、傷風嗽、一般咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

接力維他肝油球

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第015773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體質虛弱、營養不良、角膜乾燥症、夜盲症、骨齒發育不全、佝僂病、骨軟化症、維他命A和D缺乏之預防及治療、腺病體質滋養劑 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

克爾膏

英文品名: KEHL PASTE | 許可證字號: 衛署藥製字第006054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、疥疹、濕疹、頑癬、外傷、感染性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;SALICYLIC ACID;;SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

勇猛力E口服液

英文品名: YANYELA-E | 許可證字號: 內衛藥製字第008359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、夜盲症及其他維命BCE缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;GINSENG EXTRACT;;BENZOAR;;... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾糖衣片

英文品名: NEO-EPHEMAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;IPECAC POWDER;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUR... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

致力治嗽糖漿

英文品名: ZULISCO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第008552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽喉炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

規那葡萄多命精

英文品名: QUINA PODOTOMIN | 許可證字號: 內衛成製字第000695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺鐵質貧血、病後、產後之補血強壯 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

安腹糖衣錠

英文品名: ANFUH S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性下痢、細箘性下痢、醱酵性下痢、腸內異常醱酵、急慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;GLYCYRRHIZATE SODIUM;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

醫僂康真

英文品名: INDOKIN | 許可證字號: 衛署藥製字第019390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎、(痛風、風濕痛、風濕熱、脊椎炎、關節炎)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

利亞消炎片

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第008609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、中耳炎、扁桃腺炎、淋病、敗血病、丹毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風濕寧片

英文品名: PREDNISOLONE | 許可證字號: 內衛藥製字第009148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯心肌炎、結節性動脈周圍炎、骨關節炎、副腎皮質機能不全症、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

紅藥膏

英文品名: MERCURO OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、創傷、凍傷、火傷、一切皮膚破傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風癒膠囊

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、解熱、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE );;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACET... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

麗賓荷爾蒙膠囊

英文品名: LEPEAN HORMNONE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順、月經痛、女子更年期障礙(心悸亢進、頭昏耳鳴)防止早產或流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS FUMARATE;;MOUTAN CO... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

感冒糖漿

英文品名: COMMON COLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第019098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風癒錠

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾糖衣片

英文品名: EPHENAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎等引起咳嗽之緩解) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;EPHEDRINE HCL (E... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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高勞納恩

英文品名: CHORODYNE | 許可證字號: 內衛成製字第000692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、食傷、中暑、眩暈、逆氣、暈船 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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萬星油

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭暈目眩、腰骨酸痛、牙痛、跌打、刀傷、凍傷、神經痛、蟲咬痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: TURPENTINE OIL;;MENTHOL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;CAMPHOR;;CLOVE OIL | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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撒爾痛錠

英文品名: SALITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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致力克痛膠囊

英文品名: ZU LI KON TON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列諸症之消炎鎮痛(慢性關節酸痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛)手術或外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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高勞納恩

英文品名: CHORODYNE | 許可證字號: 內衛成製字第000692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、食傷、中暑、眩暈、逆氣、暈船 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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萬星油

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭暈目眩、腰骨酸痛、牙痛、跌打、刀傷、凍傷、神經痛、蟲咬痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: TURPENTINE OIL;;MENTHOL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;CAMPHOR;;CLOVE OIL | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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撒爾痛錠

英文品名: SALITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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致力克痛膠囊

英文品名: ZU LI KON TON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列諸症之消炎鎮痛(慢性關節酸痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛)手術或外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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"嘉星" 使爾康錠

英文品名: SULOCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張之減輕、精神神經症、緊張不安、抑鬱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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特嘉賓(女用)糖衣錠

英文品名: TOKKAPIN (FEMALE) SUGARCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女用荷爾蒙分泌不足諸症、更年期障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINCHONA BARK (CHINAE CORTEX);;AMMONIA;;MENADIOL;;GINSENG EXTRACT;;SODIUM BENZOATE;;ESTRADIOL ETHINY... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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"嘉星" 使爾康錠

英文品名: SULOCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張之減輕、精神神經症、緊張不安、抑鬱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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特嘉賓(女用)糖衣錠

英文品名: TOKKAPIN (FEMALE) SUGARCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女用荷爾蒙分泌不足諸症、更年期障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINCHONA BARK (CHINAE CORTEX);;AMMONIA;;MENADIOL;;GINSENG EXTRACT;;SODIUM BENZOATE;;ESTRADIOL ETHINY... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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克勞根片

英文品名: GLUCURONIC ACID | 許可證字號: 內衛藥製字第008354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE NITRATE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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克勞根口服液

英文品名: GUROGEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第009147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、消除疲勞、營養補給、身體衰弱、腳氣、神經炎之維他命BC之缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ACID (V... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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施康寧液

英文品名: SECORIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體衰弱、消除疲勞、病中病後、產前產之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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克勞根片

英文品名: GLUCURONIC ACID | 許可證字號: 內衛藥製字第008354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE NITRATE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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克勞根口服液

英文品名: GUROGEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第009147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、消除疲勞、營養補給、身體衰弱、腳氣、神經炎之維他命BC之缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ACID (V... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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施康寧液

英文品名: SECORIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體衰弱、消除疲勞、病中病後、產前產之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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名稱 嘉星製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義市中正路五五二巷一號
65824203撤銷 (文號: 1990-3-14 建三管字 第079104923號)

登記地址: 嘉義市中正路五五二巷一號 | 統編: 65824203 | 撤銷 (文號: 1990-3-14 建三管字 第079104923號)

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人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM G... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM G... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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