補力朗源凍晶注射劑１０００國際單位
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中文品名補力朗源凍晶注射劑１０００國際單位的英文品名是PUBEROGEN 1000I.U., 許可證字號是衛署藥輸字第009850號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/29, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2008/03/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GONADOTROPIN CHORIONIC, 製造商名稱是SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD..

#補力朗源凍晶注射劑１０００國際單位的地圖

許可證字號衛署藥輸字第009850號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/03/11
發證日期1982/03/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200985007
中文品名補力朗源凍晶注射劑１０００國際單位
英文品名PUBEROGEN 1000I.U.
適應症非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱永興昌有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段273號5樓
申請商統一編號03152607
製造商名稱SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD.
製造廠廠址4-4, 1-CHOME, HIRO-MACHI SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009850號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/09/29

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2008/03/11

發證日期

1982/03/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200985007

中文品名

補力朗源凍晶注射劑１０００國際單位

英文品名

PUBEROGEN 1000I.U.

適應症

非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病

劑型

凍晶注射劑

包裝

安瓿附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GONADOTROPIN CHORIONIC

申請商名稱

永興昌有限公司

申請商地址

台北巿大安區信義路四段273號5樓

申請商統一編號

03152607

製造商名稱

SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD.

製造廠廠址

4-4, 1-CHOME, HIRO-MACHI SHINAGAWA-KU TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2010/10/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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謝其龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 永興昌有限公司 | 統一編號: 03152607

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永興昌有限公司

統一編號: 03152607 | 電話號碼: 02-25792026 | 臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2

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分娩用導管

英文品名: "FUJI" METRO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002892號 | 有效日期: 2008/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永興昌有限公司

分娩用導管

英文品名: "FUJI" METRO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002892號 | 有效日期: 20080311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永興昌有限公司

分娩用導管

英文品名: "FUJI" METRO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002892號 | 有效日期: 2008/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永興昌有限公司

分娩用導管

英文品名: "FUJI" METRO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002892號 | 有效日期: 20080311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永興昌有限公司

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菸/醯胺

英文品名: NICOTINAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.

多馬納栓劑

英文品名: TOMANOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性風濕症、風濕性關節炎、脊椎炎、痛風 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

補力朗源凍晶注射劑３０００國際單位

英文品名: PUBEROGEN 3000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD.

菸醯胺

英文品名: NICOTINAMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.

福寧片

英文品名: HOLOPON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 潰瘍性大腸炎、急性胰腺炎、膽囊炎、膽管炎、神經性胃疾患、消化系統痙攣症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE BROMIDE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

那普洛仙錠

英文品名: SARITILRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.

益那新膜衣錠

英文品名: INOSINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 放射線照射及由藥物引起的白血球減少症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSINE | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.

寧定長效錠

英文品名: NORDEN RETARD COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低血壓（急性循環無力、低血壓衰弱、站立性低血壓、本態性低血壓） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;OCTOPAMINE HCL (EPIRENOR);;OCTOPAMINE HCL (EPIRENOR);;COATING | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

泰康納敏錠

英文品名: TAKANARUMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.

痔良栓劑

英文品名: G-NON SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔核、裂痔、痔疼痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;COLON BACILLI KILLED | 製造商名稱: ARIKEN CO. LTD.

澱粉

英文品名: DIASTASE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胎盤性激性腺素

英文品名: CHORIONIC GONADOTROPIN"SANKYO ZOKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 內分泌性發育不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD.

肥胎生凍晶注射劑１０００國際單位

英文品名: PEAMEX 1000 I.U. FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無排卵症、造精機能不全引起的男子不妊症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD.

肝復能

英文品名: PANBLEN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性肝炎、膽石症、膽囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: TOKYO HOSEI SEIYAKU CO. LTD.

甘氨酸

英文品名: GLYCINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 筋無力症、胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.

寧定針劑

英文品名: NORDEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性血液循環虛弱、低血壓症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTOPAMINE HCL (EPIRENOR) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

表奧多樂生錠

英文品名: BIO-TOMOSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、促進食慾、消化不良引起之胃腸疾患、整腸、急慢性腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA... | 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD.

必普因海俊耐特

英文品名: PIPRINHYDRINATE "B.Y.K.-GULDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、急慢性蕁麻疹 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

菸/醯胺

英文品名: NICOTINAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.

多馬納栓劑

英文品名: TOMANOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性風濕症、風濕性關節炎、脊椎炎、痛風 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

補力朗源凍晶注射劑３０００國際單位

英文品名: PUBEROGEN 3000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD.

菸醯胺

英文品名: NICOTINAMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.

福寧片

英文品名: HOLOPON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 潰瘍性大腸炎、急性胰腺炎、膽囊炎、膽管炎、神經性胃疾患、消化系統痙攣症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE BROMIDE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

那普洛仙錠

英文品名: SARITILRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.

益那新膜衣錠

英文品名: INOSINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 放射線照射及由藥物引起的白血球減少症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSINE | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.

寧定長效錠

英文品名: NORDEN RETARD COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低血壓（急性循環無力、低血壓衰弱、站立性低血壓、本態性低血壓） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;OCTOPAMINE HCL (EPIRENOR);;OCTOPAMINE HCL (EPIRENOR);;COATING | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

泰康納敏錠

英文品名: TAKANARUMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.

痔良栓劑

英文品名: G-NON SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔核、裂痔、痔疼痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;COLON BACILLI KILLED | 製造商名稱: ARIKEN CO. LTD.

澱粉

英文品名: DIASTASE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胎盤性激性腺素

英文品名: CHORIONIC GONADOTROPIN"SANKYO ZOKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 內分泌性發育不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD.

肥胎生凍晶注射劑１０００國際單位

英文品名: PEAMEX 1000 I.U. FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無排卵症、造精機能不全引起的男子不妊症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD.

肝復能

英文品名: PANBLEN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性肝炎、膽石症、膽囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: TOKYO HOSEI SEIYAKU CO. LTD.

甘氨酸

英文品名: GLYCINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 筋無力症、胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.

寧定針劑

英文品名: NORDEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性血液循環虛弱、低血壓症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTOPAMINE HCL (EPIRENOR) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

表奧多樂生錠

英文品名: BIO-TOMOSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、促進食慾、消化不良引起之胃腸疾患、整腸、急慢性腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA... | 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD.

必普因海俊耐特

英文品名: PIPRINHYDRINATE "B.Y.K.-GULDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、急慢性蕁麻疹 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

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安可治陰道柱劑

英文品名: ALBOTHYL VAGINAL SUPPOSITORIES (OVULES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎（含由毛滴蟲和鵝口瘡引起者） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: META-CRESOLSULFONIC ACID (POLICRESULEN) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

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安可治濃縮液

英文品名: ALBOTHYL CONCENTRATE (LIQUID) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎、陰道炎、白帶、外陰搔癢、灼傷組織的清創、洗滌傷口 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CONDENSATION PRODUCT OF METACRESOLSULPHONIC ACID AND FORMALDEHYDE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

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異菸/

英文品名: ISONIAZID POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID | 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.

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安可治陰道柱劑

英文品名: ALBOTHYL VAGINAL SUPPOSITORIES (OVULES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎（含由毛滴蟲和鵝口瘡引起者） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: META-CRESOLSULFONIC ACID (POLICRESULEN) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

安可治濃縮液

英文品名: ALBOTHYL CONCENTRATE (LIQUID) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎、陰道炎、白帶、外陰搔癢、灼傷組織的清創、洗滌傷口 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CONDENSATION PRODUCT OF METACRESOLSULPHONIC ACID AND FORMALDEHYDE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

異菸/

英文品名: ISONIAZID POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID | 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.

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林永興

職稱: 董事長 | 持有股份數: 480000 | 所代表法人: | 永興昌油品股份有限公司 | 統一編號: 54724848

@ 董監事資料集

動物專用興多新－Ｏ

動物用藥品英文名稱: HINTOCIN-O | 劑型: 注射液 | 包裝: | 業者名稱: 永興昌有限公司 | 業者地址: 台北巿大安路一段一四五號六樓

@ 動物用藥資訊

林永興

職稱: 董事長 | 持有股份數: 480000 | 所代表法人: | 永興昌油品股份有限公司 | 統一編號: 54724848

@ 董監事資料集

動物專用興多新－Ｏ

動物用藥品英文名稱: HINTOCIN-O | 劑型: 注射液 | 包裝: | 業者名稱: 永興昌有限公司 | 業者地址: 台北巿大安路一段一四五號六樓

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根據地址 台北巿大安區信義路四段273號5樓 找到的相關資料

補力朗源凍晶注射劑５０００國際單位

英文品名: PUBEROGEN 5000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

補力朗源凍晶注射劑５０００國際單位

英文品名: PUBEROGEN 5000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD.

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永興昌的黃頁資料

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永興昌營造有限公司 | 地址: 台中市大雅區清泉路6號之60 | 電話: 04-2560-7127

永興昌科技股份有限公司 | 地址: 台北市中正區羅斯福路二段140號10樓之3 | 電話: 02-2369-8269

名稱 永興昌 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 永興昌)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市文山區羅斯福路6段169號1樓		林永興54724848核准設立

臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2		謝其龍03152607核准設立

宜蘭縣蘇澳鎮龍德里區界西路102號		朱清文30173416核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050901276)

臺北市中正區羅斯福路２段１４０號８樓之５		16624740廢止 (093年08月18日 府建商字 第09313634900號)

宜蘭縣蘇澳鎮龍德里福德西巷八０號		朱清文41594738歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市文山區羅斯福路6段169號1樓 | 負責人: 林永興 | 統編: 54724848 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2 | 負責人: 謝其龍 | 統編: 03152607 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里區界西路102號 | 負責人: 朱清文 | 統編: 30173416 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050901276)

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路２段１４０號８樓之５ | 統編: 16624740 | 廢止 (093年08月18日 府建商字 第09313634900號)

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里福德西巷八０號 | 負責人: 朱清文 | 統編: 41594738 | 歇業 - 獨資

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鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS FAECALIS;;BIFIDOBACTERIUM | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊（蛋白酵素）

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊５公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素３０公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑５００公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美２５/１００錠（澳洲）

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAM... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS FAECALIS;;BIFIDOBACTERIUM | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊（蛋白酵素）

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊５公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素３０公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑５００公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美２５/１００錠（澳洲）

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAM... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

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