壽寶隆膠囊
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中文品名壽寶隆膠囊的英文品名是SOPARON CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第009859號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/10/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1987/03/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是鐵缺少症, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是FERROUS FUMARATE, 製造商名稱是SOPAR PHARMA S.A..

#壽寶隆膠囊的地圖

許可證字號衛署藥輸字第009859號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/03/05
發證日期1982/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200985902
中文品名壽寶隆膠囊
英文品名SOPARON CAPSULES
適應症鐵缺少症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE
申請商名稱瑞安貿易股份有限公司
申請商地址台北巿漢口街一段132號3樓之6
申請商統一編號03458109
製造商名稱SOPAR PHARMA S.A.
製造廠廠址RUE DE THYLE, 29 B-1495 SART-DAMES-AVELINES BELGIUM.BOULEVARD SYLVAIN DUPUIS, 243 B-1070 BRUXELLES, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009859號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/10/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1987/03/05

發證日期

1982/03/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200985902

中文品名

壽寶隆膠囊

英文品名

SOPARON CAPSULES

適應症

鐵缺少症

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FERROUS FUMARATE

申請商名稱

瑞安貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿漢口街一段132號3樓之6

申請商統一編號

03458109

製造商名稱

SOPAR PHARMA S.A.

製造廠廠址

RUE DE THYLE, 29 B-1495 SART-DAMES-AVELINES BELGIUM.BOULEVARD SYLVAIN DUPUIS, 243 B-1070 BRUXELLES, BELGIUM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

BE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿漢口街一段132號3樓之6

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安治病源

英文品名: ANTIBIOPHAGINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHAGES OF 180-200 DIFFERENT STRAINS | 製造商名稱: ETS SOPAR S.P.R.L.

體息克片

英文品名: TEI SICK TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈船、暈車 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD.

膽力可定膠囊

英文品名: BILICANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對膽石症、膽囊炎疾患之利膽及鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A.

雅傑士軟膏

英文品名: ALGEX BALSAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、坐骨神經痛、腰酸背痛、肌肉痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM OLEO RESIN;;HISTAMINE 2HCL;;DIPROPYLENE GLYCOL SALICYLATE;;ETHYL NICOTINATE | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A.

嘗維丁軟膠囊

英文品名: SUNVITINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球乾燥、佝僂病、夜盲症、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A.

安治病源

英文品名: ANTIBIOPHAGINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHAGES OF 180-200 DIFFERENT STRAINS | 製造商名稱: ETS SOPAR S.P.R.L.

體息克片

英文品名: TEI SICK TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈船、暈車 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD.

膽力可定膠囊

英文品名: BILICANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對膽石症、膽囊炎疾患之利膽及鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A.

雅傑士軟膏

英文品名: ALGEX BALSAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、坐骨神經痛、腰酸背痛、肌肉痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM OLEO RESIN;;HISTAMINE 2HCL;;DIPROPYLENE GLYCOL SALICYLATE;;ETHYL NICOTINATE | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A.

嘗維丁軟膠囊

英文品名: SUNVITINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球乾燥、佝僂病、夜盲症、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A.

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嘗維丁軟膠囊

英文品名: SUNVITINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球乾燥、佝僂病、夜盲症、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A.

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膽力可定膠囊

英文品名: BILICANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對膽石症、膽囊炎疾患之利膽及鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A.

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雅傑士軟膏

英文品名: ALGEX BALSAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、坐骨神經痛、腰酸背痛、肌肉痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM OLEO RESIN;;HISTAMINE 2HCL;;DIPROPYLENE GLYCOL SALICYLATE;;ETHYL NICOTINATE | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A.

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安治病源

英文品名: ANTIBIOPHAGINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHAGES OF 180-200 DIFFERENT STRAINS | 製造商名稱: ETS SOPAR S.P.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

體息克片

英文品名: TEI SICK TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈船、暈車 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD.

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嘗維丁軟膠囊

英文品名: SUNVITINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球乾燥、佝僂病、夜盲症、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

膽力可定膠囊

英文品名: BILICANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對膽石症、膽囊炎疾患之利膽及鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

雅傑士軟膏

英文品名: ALGEX BALSAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、坐骨神經痛、腰酸背痛、肌肉痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM OLEO RESIN;;HISTAMINE 2HCL;;DIPROPYLENE GLYCOL SALICYLATE;;ETHYL NICOTINATE | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安治病源

英文品名: ANTIBIOPHAGINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHAGES OF 180-200 DIFFERENT STRAINS | 製造商名稱: ETS SOPAR S.P.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

體息克片

英文品名: TEI SICK TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈船、暈車 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD.

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可利斯汀-四0

動物用藥品英文名稱: COLISTIN-40 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六

@ 動物用藥資訊

可利斯汀-三0

動物用藥品英文名稱: COLISTIN-30 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六

@ 動物用藥資訊

可利斯汀-五0

動物用藥品英文名稱: COLISTIN-50 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六

@ 動物用藥資訊

可利斯汀-四0

動物用藥品英文名稱: COLISTIN-40 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六

@ 動物用藥資訊

可利斯汀-三0

動物用藥品英文名稱: COLISTIN-30 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六

@ 動物用藥資訊

可利斯汀-五0

動物用藥品英文名稱: COLISTIN-50 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六

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心電圖監視系統

英文品名: "GRANDCOR"FM TAPED-BASED AMBULATORY ECG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006450號 | 有效日期: 1996/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO MEGA-T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司

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患者監視器

英文品名: "CARDIAC RECORDERS" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004565號 | 有效日期: 1992/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR45A, CR45B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

泌尿系統動力壓分析測定器

英文品名: "ALBYN" URODYNAMICS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006665號 | 有效日期: 1997/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHOENIX 5,NYMPH,GRIFFON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

同位素診斷攝影設備

英文品名: "SCINTRONIX" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005105號 | 有效日期: 1993/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 480-00,480-10,480-20,480-40,480-50. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血氧監視器

英文品名: "PACE" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006732號 | 有效日期: 1997/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VITALMAX 510?520. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司

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二氧化碳醫療雷射

英文品名: "ASA" CO2 MEDICAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006050號 | 有效日期: 1995/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLITZ 2, BLITAZ 3, BLITZ 4.5, BLITZ 6 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司

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心電圖監視系統

英文品名: "GRANDCOR"FM TAPED-BASED AMBULATORY ECG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006450號 | 有效日期: 1996/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO MEGA-T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司

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患者監視器

英文品名: "CARDIAC RECORDERS" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004565號 | 有效日期: 1992/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR45A, CR45B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司

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泌尿系統動力壓分析測定器

英文品名: "ALBYN" URODYNAMICS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006665號 | 有效日期: 1997/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHOENIX 5,NYMPH,GRIFFON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司

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同位素診斷攝影設備

英文品名: "SCINTRONIX" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005105號 | 有效日期: 1993/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 480-00,480-10,480-20,480-40,480-50. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司

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血氧監視器

英文品名: "PACE" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006732號 | 有效日期: 1997/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VITALMAX 510?520. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司

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二氧化碳醫療雷射

英文品名: "ASA" CO2 MEDICAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006050號 | 有效日期: 1995/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLITZ 2, BLITAZ 3, BLITZ 4.5, BLITZ 6 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司

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名稱 瑞安貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西區民龍里臺灣大道二段307號6樓之1
邱上玲89187561核准設立

臺北市中山區新生北路2段58巷28號3樓
03458109廢止 (100年03月15日 府產業商字 第10037120700號)

登記地址: 臺中市西區民龍里臺灣大道二段307號6樓之1 | 負責人: 邱上玲 | 統編: 89187561 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區新生北路2段58巷28號3樓 | 統編: 03458109 | 廢止 (100年03月15日 府產業商字 第10037120700號)

與壽寶隆膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑 10%

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;BENZOCAINE (ET... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GAMBIR;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;COPTIS RHIZOMA;;L-MENTHOL ;;GENTIANA SCABRAE RA... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑 10%

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;BENZOCAINE (ET... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GAMBIR;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;COPTIS RHIZOMA;;L-MENTHOL ;;GENTIANA SCABRAE RA... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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