壽寶隆膠囊
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中文品名壽寶隆膠囊的英文品名是SOPARON CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第009859號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/10/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1987/03/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是鐵缺少症, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是FERROUS FUMARATE, 製造商名稱是SOPAR PHARMA S.A..
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| 英文品名: ANTIBIOPHAGINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHAGES OF 180-200 DIFFERENT STRAINS | 製造商名稱: ETS SOPAR S.P.R.L. |
| 英文品名: TEI SICK TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈船、暈車 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD. |
| 英文品名: BILICANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對膽石症、膽囊炎疾患之利膽及鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. |
| 英文品名: ALGEX BALSAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、坐骨神經痛、腰酸背痛、肌肉痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM OLEO RESIN;;HISTAMINE 2HCL;;DIPROPYLENE GLYCOL SALICYLATE;;ETHYL NICOTINATE | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. |
| 英文品名: SUNVITINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球乾燥、佝僂病、夜盲症、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. |
英文品名: ANTIBIOPHAGINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHAGES OF 180-200 DIFFERENT STRAINS | 製造商名稱: ETS SOPAR S.P.R.L. |
英文品名: TEI SICK TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈船、暈車 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD. |
英文品名: BILICANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對膽石症、膽囊炎疾患之利膽及鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. |
英文品名: ALGEX BALSAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、坐骨神經痛、腰酸背痛、肌肉痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM OLEO RESIN;;HISTAMINE 2HCL;;DIPROPYLENE GLYCOL SALICYLATE;;ETHYL NICOTINATE | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. |
英文品名: SUNVITINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球乾燥、佝僂病、夜盲症、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 03458109 ...) | 英文品名: SUNVITINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球乾燥、佝僂病、夜盲症、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BILICANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對膽石症、膽囊炎疾患之利膽及鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALGEX BALSAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、坐骨神經痛、腰酸背痛、肌肉痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM OLEO RESIN;;HISTAMINE 2HCL;;DIPROPYLENE GLYCOL SALICYLATE;;ETHYL NICOTINATE | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTIBIOPHAGINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHAGES OF 180-200 DIFFERENT STRAINS | 製造商名稱: ETS SOPAR S.P.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TEI SICK TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈船、暈車 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUNVITINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球乾燥、佝僂病、夜盲症、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BILICANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對膽石症、膽囊炎疾患之利膽及鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALGEX BALSAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、坐骨神經痛、腰酸背痛、肌肉痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM OLEO RESIN;;HISTAMINE 2HCL;;DIPROPYLENE GLYCOL SALICYLATE;;ETHYL NICOTINATE | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTIBIOPHAGINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHAGES OF 180-200 DIFFERENT STRAINS | 製造商名稱: ETS SOPAR S.P.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TEI SICK TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈船、暈車 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 瑞安貿易 ...) | 動物用藥品英文名稱: COLISTIN-40 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: COLISTIN-30 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: COLISTIN-50 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: COLISTIN-40 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: COLISTIN-30 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: COLISTIN-50 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六 @ 動物用藥資訊 |
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| 英文品名: "GRANDCOR"FM TAPED-BASED AMBULATORY ECG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006450號 | 有效日期: 1996/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO MEGA-T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "CARDIAC RECORDERS" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004565號 | 有效日期: 1992/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR45A, CR45B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "ALBYN" URODYNAMICS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006665號 | 有效日期: 1997/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHOENIX 5,NYMPH,GRIFFON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SCINTRONIX" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005105號 | 有效日期: 1993/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 480-00,480-10,480-20,480-40,480-50. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "PACE" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006732號 | 有效日期: 1997/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VITALMAX 510?520. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "ASA" CO2 MEDICAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006050號 | 有效日期: 1995/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLITZ 2, BLITAZ 3, BLITZ 4.5, BLITZ 6 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GRANDCOR"FM TAPED-BASED AMBULATORY ECG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006450號 | 有效日期: 1996/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO MEGA-T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "CARDIAC RECORDERS" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004565號 | 有效日期: 1992/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR45A, CR45B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "ALBYN" URODYNAMICS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006665號 | 有效日期: 1997/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHOENIX 5,NYMPH,GRIFFON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SCINTRONIX" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005105號 | 有效日期: 1993/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 480-00,480-10,480-20,480-40,480-50. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PACE" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006732號 | 有效日期: 1997/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VITALMAX 510?520. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "ASA" CO2 MEDICAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006050號 | 有效日期: 1995/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLITZ 2, BLITAZ 3, BLITZ 4.5, BLITZ 6 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 瑞安貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 瑞安貿易)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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瑞安貿易實業有限公司 臺中市西區民龍里臺灣大道二段307號6樓之1 | 邱上玲 | 89187561 | 核准設立 |
瑞安貿易股份有限公司 臺北市中山區新生北路2段58巷28號3樓 | | 03458109 | 廢止 (100年03月15日 府產業商字 第10037120700號) |
瑞安貿易實業有限公司 登記地址: 臺中市西區民龍里臺灣大道二段307號6樓之1 | 負責人: 邱上玲 | 統編: 89187561 | 核准設立 |
瑞安貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區新生北路2段58巷28號3樓 | 統編: 03458109 | 廢止 (100年03月15日 府產業商字 第10037120700號) |
| 英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP |
| 英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE |
| 英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. |
| 英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;BENZOCAINE (ET... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GAMBIR;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;COPTIS RHIZOMA;;L-MENTHOL ;;GENTIANA SCABRAE RA... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP |
英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE |
英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. |
英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;BENZOCAINE (ET... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GAMBIR;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;COPTIS RHIZOMA;;L-MENTHOL ;;GENTIANA SCABRAE RA... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
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