扭立生E注射液 - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 中文品名扭立生E注射液 的英文品名是NUTRILYSAT SORBITOL E , 許可證字號是衛署藥輸字第009868號 , 註銷狀態是已註銷 , 註銷日期是1992/03/16 , 註銷理由是公司歇業 , 有效日期是1992/10/15 , 許可證種類是製 劑 , 適應症是不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 , 劑型是注射劑 , 藥品類別是限由醫師使用 , 主成分略述是ARGININE;;ALANINE;;LEUCINE;;SORBITOL;;LYSINE;;TYROSINE;;ISOLEUCINE;;PROLINE;;CYSTINE;;THREONINE;;VALINE;;ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACI... , 製造商名稱是LES LABORATOIRES BRUNEAU ET .
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職稱: 董事長 | 持有股份數: 1848 | 所代表法人: | 中國振業股份有限公司 | 統一編號: 03082906
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國振業股份有限公司 | 統一編號: 03082906
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國振業股份有限公司 | 統一編號: 03082906
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職稱: 董事長 | 持有股份數: 1848 | 所代表法人: | 中國振業股份有限公司 | 統一編號: 03082906
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國振業股份有限公司 | 統一編號: 03082906
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統一編號: 03082906 | 電話號碼: 02-27684985 | 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4
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(以下顯示 9 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 扭立生E注射液 ...) 英文品名: CYKLOKAPRON TABLETS 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1985/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出出或出血疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: GAMMA GLOBULIN KABI INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1981/09/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 麻疹、風疹、傳染性肝炎之預防、丙球蛋白之過低及缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: ISOTHRODYM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1985/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓、栓塞、心肌梗塞、間歇性動脈壞死 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEODYMIUM 3- SULFOISONICOTINATE | 製造商名稱: DR. KURT MULLI NACHF AG.
英文品名: CYKLOKAPRON INJECTION 0.1 GM/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第000632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1985/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: KABIKINASE INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1981/09/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: CETIPRIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1985/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逼尿肌痙攣引起之膀胱疾患、老年性夜間頻尿症、痙攣性膀胱輕癱、痙攣性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMEPRONIUM BROMIDE | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: NUTRILYSAT S.A. | 許可證字號: 內衛藥輸字第000612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1984/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養失調症、貧血、外科手術前後、初期肝硬變症、傳染病回復期等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO... | 製造商名稱: LES LABORATOIRES BRUNEAU ET
英文品名: SORBANGIL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1985/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: CRESCORMON | 許可證字號: 衛署藥輸字第005773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1987/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦下垂体生長激素分泌不足或減少所引起之侏儒症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: CYKLOKAPRON TABLETS 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1985/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出出或出血疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: GAMMA GLOBULIN KABI INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1981/09/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 麻疹、風疹、傳染性肝炎之預防、丙球蛋白之過低及缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: ISOTHRODYM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1985/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓、栓塞、心肌梗塞、間歇性動脈壞死 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEODYMIUM 3- SULFOISONICOTINATE | 製造商名稱: DR. KURT MULLI NACHF AG.
英文品名: CYKLOKAPRON INJECTION 0.1 GM/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第000632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1985/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: KABIKINASE INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1981/09/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: CETIPRIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1985/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逼尿肌痙攣引起之膀胱疾患、老年性夜間頻尿症、痙攣性膀胱輕癱、痙攣性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMEPRONIUM BROMIDE | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: NUTRILYSAT S.A. | 許可證字號: 內衛藥輸字第000612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1984/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養失調症、貧血、外科手術前後、初期肝硬變症、傳染病回復期等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO... | 製造商名稱: LES LABORATOIRES BRUNEAU ET
英文品名: SORBANGIL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1985/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: AB KABI
英文品名: CRESCORMON | 許可證字號: 衛署藥輸字第005773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1987/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦下垂体生長激素分泌不足或減少所引起之侏儒症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN | 製造商名稱: AB KABI
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食品業者登錄字號: A-103082906-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03082906 | 台北市松山區南京東路5段188號7樓之4
食品業者登錄字號: A-103082906-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03082906 | 台北市松山區南京東路5段188號7樓之4
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(以下顯示 6 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 扭立生E注射液 ...) 英文品名: EMULSION POUR LES RIDES ROC,PEAUX SECHES WRINKLE TREATMENT EMULSION DRY SKINS | 用途: 防止皺紋產生,滋潤肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 1991/08/07
英文品名: ROC TOTAL SUNBLOCK CREAM + | 用途: (用途)防晒 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 2000/10/16
英文品名: PARFUMS CHRISTIAN DIOR-PROTECTIVE DAYTIME EMULSION | 用途: 防晒。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 1998/02/03
英文品名: EMULSION POUR LES RIDES ROC, PEAUX NORMALES OU MIXTES WRINKLE TREATMEN EMULSTION | 用途: 防止皺紋產生、滋潤肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 1991/08/07
英文品名: LOTION DEMAQUILLANTE POUR LES YEUX ROC EYE MAKE-UP REMOVER LOTION | 用途: 卸除眼部之化? | 劑型: | 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 卸粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 1991/04/21
英文品名: ECRAN TOTAL OPAQUE ROC-OPAQUE TOTAL SUNBLOCK CREAM (COLOURLESS) | 用途: 預防日曬 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 2000/12/14
英文品名: EMULSION POUR LES RIDES ROC,PEAUX SECHES WRINKLE TREATMENT EMULSION DRY SKINS | 用途: 防止皺紋產生,滋潤肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 1991/08/07
英文品名: ROC TOTAL SUNBLOCK CREAM + | 用途: (用途)防晒 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 2000/10/16
英文品名: PARFUMS CHRISTIAN DIOR-PROTECTIVE DAYTIME EMULSION | 用途: 防晒。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 1998/02/03
英文品名: EMULSION POUR LES RIDES ROC, PEAUX NORMALES OU MIXTES WRINKLE TREATMEN EMULSTION | 用途: 防止皺紋產生、滋潤肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 1991/08/07
英文品名: LOTION DEMAQUILLANTE POUR LES YEUX ROC EYE MAKE-UP REMOVER LOTION | 用途: 卸除眼部之化? | 劑型: | 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 卸粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 1991/04/21
英文品名: ECRAN TOTAL OPAQUE ROC-OPAQUE TOTAL SUNBLOCK CREAM (COLOURLESS) | 用途: 預防日曬 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國振業有限公司 | 有效日期: 2000/12/14
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根據名稱 中國振業 找到的相關資料 (以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 中國振業 ...)進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路五段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.44 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥第滅寧容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: ADM RICE, INC. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/06/12
@ 不符合食品資訊資料集 進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.09 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥第滅寧容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: ADM RICE INC | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/06/19
@ 不符合食品資訊資料集 進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.06 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥第滅寧容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: SUPREME RICE LLC | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/06/19
@ 不符合食品資訊資料集 進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.11 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥第滅寧容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: ADM RICE, INC. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/06/26
@ 不符合食品資訊資料集 進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00-8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥2,6-DIPN 0.03 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「農藥殘留容許量標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: ADM RICE, INC. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2019/06/25
@ 不符合食品資訊資料集 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 24 2021 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 中國振業股份有限公司/陳O麗 | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 03 5 2021 12:00AM | 刊播媒體: 中華航空-eMall
@ 違規化粧品廣告資料集 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 24 2021 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 中國振業股份有限公司/陳O麗 | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 03 5 2021 12:00AM | 刊播媒體: 中華航空-eMall
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進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路五段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.44 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥第滅寧容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: ADM RICE, INC. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/06/12
@ 不符合食品資訊資料集 進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.09 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥第滅寧容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: ADM RICE INC | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/06/19
@ 不符合食品資訊資料集 進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.06 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥第滅寧容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: SUPREME RICE LLC | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/06/19
@ 不符合食品資訊資料集 進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.11 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥第滅寧容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: ADM RICE, INC. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/06/26
@ 不符合食品資訊資料集 進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00-8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥2,6-DIPN 0.03 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「農藥殘留容許量標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: ADM RICE, INC. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2019/06/25
@ 不符合食品資訊資料集 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 24 2021 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 中國振業股份有限公司/陳O麗 | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 03 5 2021 12:00AM | 刊播媒體: 中華航空-eMall
@ 違規化粧品廣告資料集 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 24 2021 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 中國振業股份有限公司/陳O麗 | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 03 5 2021 12:00AM | 刊播媒體: 中華航空-eMall
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中國振業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段180號11樓B室 | 電話: 02-2771-9955
中國振業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段191號2樓之1 | 電話: 02-2741-9336
中國振業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段219號11樓 | 電話: 02-2772-8638
中國振業股份有限公司招待所 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段187巷14號5樓 | 電話: 02-2771-2383
名稱 中國振業 找到的公司登記或商業登記 (以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 中國振業 )公司地址 負責人 統一編號 狀態 中國振業股份有限公司 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 陳玫麗 03082906 核准設立
中國振業股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 | 負責人: 陳玫麗 | 統編: 03082906 | 核准設立
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英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
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