體息克片
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名體息克片的英文品名是TEI SICK TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第006956號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/10/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/10/07, 許可證種類是製 劑, 適應症是暈船、暈車, 劑型是錠劑, 主成分略述是DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;DYPHYLLINE, 製造商名稱是TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD..
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| 英文品名: ANTIBIOPHAGINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHAGES OF 180-200 DIFFERENT STRAINS | 製造商名稱: ETS SOPAR S.P.R.L. |
| 英文品名: BILICANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對膽石症、膽囊炎疾患之利膽及鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. |
| 英文品名: ALGEX BALSAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、坐骨神經痛、腰酸背痛、肌肉痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM OLEO RESIN;;HISTAMINE 2HCL;;DIPROPYLENE GLYCOL SALICYLATE;;ETHYL NICOTINATE | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. |
| 英文品名: SOPARON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺少症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FERROUS FUMARATE | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. |
| 英文品名: SUNVITINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球乾燥、佝僂病、夜盲症、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. |
英文品名: ANTIBIOPHAGINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHAGES OF 180-200 DIFFERENT STRAINS | 製造商名稱: ETS SOPAR S.P.R.L. |
英文品名: BILICANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對膽石症、膽囊炎疾患之利膽及鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. |
英文品名: ALGEX BALSAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、坐骨神經痛、腰酸背痛、肌肉痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM OLEO RESIN;;HISTAMINE 2HCL;;DIPROPYLENE GLYCOL SALICYLATE;;ETHYL NICOTINATE | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. |
英文品名: SOPARON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺少症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FERROUS FUMARATE | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. |
英文品名: SUNVITINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球乾燥、佝僂病、夜盲症、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 03458109 ...) | 英文品名: SUNVITINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球乾燥、佝僂病、夜盲症、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BILICANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對膽石症、膽囊炎疾患之利膽及鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALGEX BALSAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、坐骨神經痛、腰酸背痛、肌肉痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM OLEO RESIN;;HISTAMINE 2HCL;;DIPROPYLENE GLYCOL SALICYLATE;;ETHYL NICOTINATE | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTIBIOPHAGINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHAGES OF 180-200 DIFFERENT STRAINS | 製造商名稱: ETS SOPAR S.P.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SOPARON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺少症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FERROUS FUMARATE | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUNVITINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球乾燥、佝僂病、夜盲症、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BILICANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對膽石症、膽囊炎疾患之利膽及鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALGEX BALSAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、坐骨神經痛、腰酸背痛、肌肉痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM OLEO RESIN;;HISTAMINE 2HCL;;DIPROPYLENE GLYCOL SALICYLATE;;ETHYL NICOTINATE | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTIBIOPHAGINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHAGES OF 180-200 DIFFERENT STRAINS | 製造商名稱: ETS SOPAR S.P.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SOPARON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺少症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FERROUS FUMARATE | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據名稱 瑞安貿易 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 瑞安貿易 ...) | 動物用藥品英文名稱: COLISTIN-40 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: COLISTIN-30 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: COLISTIN-50 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: COLISTIN-40 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: COLISTIN-30 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: COLISTIN-50 | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 瑞安貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿漢口街一段一三二號三樓之六 @ 動物用藥資訊 |
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| 英文品名: "GRANDCOR"FM TAPED-BASED AMBULATORY ECG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006450號 | 有效日期: 1996/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO MEGA-T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "CARDIAC RECORDERS" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004565號 | 有效日期: 1992/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR45A, CR45B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "ALBYN" URODYNAMICS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006665號 | 有效日期: 1997/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHOENIX 5,NYMPH,GRIFFON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SCINTRONIX" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005105號 | 有效日期: 1993/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 480-00,480-10,480-20,480-40,480-50. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "PACE" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006732號 | 有效日期: 1997/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VITALMAX 510?520. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "ASA" CO2 MEDICAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006050號 | 有效日期: 1995/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLITZ 2, BLITAZ 3, BLITZ 4.5, BLITZ 6 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GRANDCOR"FM TAPED-BASED AMBULATORY ECG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006450號 | 有效日期: 1996/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIO MEGA-T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "CARDIAC RECORDERS" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004565號 | 有效日期: 1992/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CR45A, CR45B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "ALBYN" URODYNAMICS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006665號 | 有效日期: 1997/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHOENIX 5,NYMPH,GRIFFON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SCINTRONIX" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005105號 | 有效日期: 1993/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 480-00,480-10,480-20,480-40,480-50. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PACE" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006732號 | 有效日期: 1997/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VITALMAX 510?520. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "ASA" CO2 MEDICAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006050號 | 有效日期: 1995/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BLITZ 2, BLITAZ 3, BLITZ 4.5, BLITZ 6 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信正儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 瑞安貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 瑞安貿易)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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瑞安貿易實業有限公司 臺中市西區民龍里臺灣大道二段307號6樓之1 | 邱上玲 | 89187561 | 核准設立 |
瑞安貿易股份有限公司 臺北市中山區新生北路2段58巷28號3樓 | | 03458109 | 廢止 (100年03月15日 府產業商字 第10037120700號) |
瑞安貿易實業有限公司 登記地址: 臺中市西區民龍里臺灣大道二段307號6樓之1 | 負責人: 邱上玲 | 統編: 89187561 | 核准設立 |
瑞安貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區新生北路2段58巷28號3樓 | 統編: 03458109 | 廢止 (100年03月15日 府產業商字 第10037120700號) |
| 英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S. |
| 英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC. |
| 英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司 |
英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S. |
英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC. |
英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
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