安保普利達膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安保普利達膠囊的英文品名是APOPLECTAL CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第009900號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/07/01, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2007/06/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是腦出血之後遺症、動脈硬化, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ADENOSINE;;OXYETHYLTHEOPHYLLINE;;AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT, 製造商名稱是NIPPON SHINYAKU CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第009900號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/07/01
註銷理由	自請註銷
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/03/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003895
通關簽審文件編號	DHA00200990009
中文品名	安保普利達膠囊
英文品名	APOPLECTAL CAPSULES
適應症	腦出血之後遺症、動脈硬化
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ADENOSINE;;OXYETHYLTHEOPHYLLINE;;AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009900號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/07/01

註銷理由

自請註銷

有效日期

2007/06/29

發證日期

1982/03/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

13003895

通關簽審文件編號

DHA00200990009

中文品名

安保普利達膠囊

英文品名

APOPLECTAL CAPSULES

適應症

腦出血之後遺症、動脈硬化

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ADENOSINE;;OXYETHYLTHEOPHYLLINE;;AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT

申請商名稱

菱一企業有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號

11878619

製造商名稱

NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

安保普利達膠囊地圖 [ 導航 ]

安保普利達膠囊的地址位於

台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的安保普利達膠囊相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 安保普利達膠囊 ...)

奧樂得斯粉劑	英文品名: OROTICS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
保樂康錠	英文品名: PLOKON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/09/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、藥疹、中毒疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
鹽酸批倍舒寧粉	英文品名: PIPETHANATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
山道曹兒注射劑５０公絲	英文品名: SANTSOL INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SANTONIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
諧華洛錠	英文品名: CEPHADOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳疾患引起之眩暈 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
保樂康粉	英文品名: PLOKON POWDER 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、藥疹、中毒疹、濕疹 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
以蘇眠特魯曹達０．２５公克注射劑	英文品名: SODIUM-ISOMYTAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣、僵直狀態、抗据反應、躁病、癲癇、麻醉分析術、輔助精神分裂症之診斷 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
乃可俐斯１００公絲注射液	英文品名: NEUCOLIS INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/22 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
胃樂丸糖衣錠	英文品名: MALLOGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患時之通便異常之改善：過敏結腸症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MALLOGEN W EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
別腫淨膠囊	英文品名: VENOSTASIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎消腫 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
胺基博樂必能粉	英文品名: AMINOPROPYLON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPROPYLON \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
山道年粉	英文品名: SANTONIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 驅除蛔蟲 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SANTONIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
基羅塞注射液６０公絲	英文品名: CYLOCIDE INJECTION 60MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTARABINE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
乃可俐斯２５０公絲注射液	英文品名: NEUCOLIS INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/22 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
別腫注射液２００公絲	英文品名: VENOSTASIN FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開刀或外傷後之腫脹、四肢血行障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L SEED EXTRACT \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
胃利克寧錠	英文品名: IRRICOLON M TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性大腸症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MALLOGEN W EXTRACT;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
安住寧軟膏	英文品名: AZUNOL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/09/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AZULENE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
謳必隆注射劑	英文品名: OBELON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPROPYLON;;PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
亞利斯定錠	英文品名: ARRESTEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症之利尿降壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METICRANE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

奧樂得斯粉劑

保樂康錠

鹽酸批倍舒寧粉

山道曹兒注射劑５０公絲

諧華洛錠

保樂康粉

以蘇眠特魯曹達０．２５公克注射劑

乃可俐斯１００公絲注射液

胃樂丸糖衣錠

別腫淨膠囊

胺基博樂必能粉

山道年粉

基羅塞注射液６０公絲

乃可俐斯２５０公絲注射液

別腫注射液２００公絲

胃利克寧錠

安住寧軟膏

謳必隆注射劑

亞利斯定錠

[ 搜尋所有相關: 安保普利達膠囊 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 11878619 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 11878619 ...)

康樂鬆注射液	英文品名: KONLAX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
山道曹兒注射劑１００公絲	英文品名: SANTSOL INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SANTONIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
幸那利定膠囊	英文品名: CINNARIZINE "SIOE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: SIOE, PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
亞斯寧錠	英文品名: AZUNOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009961號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃炎、胃潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY. @ 全部藥品許可證資料集
別腫淨軟膏	英文品名: VENOSTASIN SALBE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
糖克能錠	英文品名: GLYCORAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009998號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY. @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 11878619 ... ]

根據名稱菱一企業找到的相關資料

無其他菱一企業資料。

[ 搜尋所有 菱一企業 ... ]

根據地址台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓 ...)

美都那民注射液１００公絲	英文品名: METHONAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸疾患之緩解：感冒、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、上氣道炎（咽喉頭炎、鼻粘膜炎） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安民必樂注射劑	英文品名: AMIPYLO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、腰痛、肌肉痛、頭痛之鎮痛、解熱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMINOPYRINE;;AMINOPROPYLON \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
以蘇眠特魯曹達０．５公克注射劑	英文品名: SODIUM-ISOMYTAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010109號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣、僵直狀態、抗拒反應、躁病、癲癇、麻醉分析術輔助精神分裂症之診斷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

美都那民注射液１００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

安民必樂注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

以蘇眠特魯曹達０．５公克注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓 ... ]

名稱菱一企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有菱一企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
菱一企業有限公司		11878619	解散已清算完結 (098年01月09日北院隆民誠96年度司字字第519號)

菱一企業有限公司

登記地址: | 統編: 11878619 | 解散已清算完結 (098年01月09日北院隆民誠96年度司字字第519號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與安保普利達膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

伊妥炎膜衣錠60毫克	英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"	英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠
萬古利凡乾粉靜脈注射劑	英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
愛顧胃凍晶注射劑40毫克	英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%	英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"永豐"緩衝洗眼液	英文品名: Buffered eyewash "Y.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
保肝寧膠囊	英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
"西德有機" 治腦健錠１．５公絲（待赫果信）	英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克黴星錠５００毫克（灰黴素）	英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、髮癬 (Tinea Capitis)，不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
阿斯比林膜衣錠５００公絲	英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
“優良”康膚乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）	英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）	英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈）	英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
舒壓注射劑（降達）	英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
樂治敏膠囊	英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司