優血寶膜衣錠５００微公克
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中文品名優血寶膜衣錠５００微公克的英文品名是MECOBALAMIN TABLETS 500μg, 許可證字號是衛署藥輸字第016999號, 有效日期是2028/12/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是末梢性神經障害。, 劑型是膜衣錠, 主成分略述是MECOBALAMIN, 製造商名稱是YOSHINDO INC..

許可證字號	衛署藥輸字第016999號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/15
發證日期	2014/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201699906
中文品名	優血寶膜衣錠５００微公克
英文品名	MECOBALAMIN TABLETS 500μg
適應症	末梢性神經障害。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔袋裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MECOBALAMIN
申請商名稱	新鵬藥業有限公司
申請商地址	雲林縣斗六市公正里凱旋街33號
申請商統一編號	22233778
製造商名稱	YOSHINDO INC.
製造廠廠址	3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/09/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016999號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/12/15

發證日期

2014/10/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201699906

中文品名

優血寶膜衣錠５００微公克

英文品名

MECOBALAMIN TABLETS 500μg

適應症

末梢性神經障害。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔袋裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MECOBALAMIN

申請商名稱

新鵬藥業有限公司

申請商地址

雲林縣斗六市公正里凱旋街33號

申請商統一編號

22233778

製造商名稱

YOSHINDO INC.

製造廠廠址

3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/09/28

用法用量

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包裝與國際條碼

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新鵬藥業有限公司

統一編號: 22233778 | 電話號碼: 05-5336415 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號

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泛體欣	英文品名: PANTETHINE TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010940號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
妥可寧膠囊	英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
"新鵬" 骨樂舒靈膠囊 250 毫克	英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" \| 許可證字號: 衛署藥製字第046935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"新鵬" 痛諾錠600毫克	英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
“新鵬”骨樂舒靈口服溶液用粉劑	英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio \| 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 溶液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"新鵬"欣心膠囊10毫克(悠卡諾)	英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042136號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心衰竭之輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"新鵬"肝寶膠囊150毫克（思利馬林）	英文品名: KENBO CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035434號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
陽飛克膜衣錠	英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018136號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.

妥可寧膠囊

"新鵬" 骨樂舒靈膠囊 250 毫克

"新鵬" 痛諾錠600毫克

“新鵬”骨樂舒靈口服溶液用粉劑

"新鵬"欣心膠囊10毫克(悠卡諾)

"新鵬"肝寶膠囊150毫克（思利馬林）

陽飛克膜衣錠

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新鵬藥業有限公司	公司統一編號: 22233778 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 \| 食品業者登錄字號: P-122233778-00000-7
新鵬藥業有限公司	公司統一編號: 22233778 \| 登錄項目: 販售場所 \| 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 \| 食品業者登錄字號: P-122233778-00001-8

新鵬藥業有限公司

公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00000-7

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泛體欣	英文品名: PANTETHINE TABLETS 100MG \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED \| 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 \| 有效日期: 2024/03/04
妥可寧膠囊	英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 \| 有效日期: 2021/09/30
"新鵬" 骨樂舒靈膠囊 250 毫克	英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE \| 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 \| 有效日期: 2025/01/19
"新鵬" 痛諾錠600毫克	英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 \| 有效日期: 2024/10/21
優血寶膜衣錠５００微公克	英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500μg \| 適應症: 末梢性神經障害。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 \| 有效日期: 2028/12/15
“新鵬”骨樂舒靈口服溶液用粉劑	英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 溶液用粉劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE \| 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 \| 有效日期: 2024/11/18
"新鵬"欣心膠囊10毫克(悠卡諾)	英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." \| 適應症: 心衰竭之輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 \| 有效日期: 2023/04/16
陽飛克膜衣錠	英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 \| 有效日期: 2024/07/17

泛體欣

妥可寧膠囊

"新鵬" 骨樂舒靈膠囊 250 毫克

"新鵬" 痛諾錠600毫克

優血寶膜衣錠５００微公克

“新鵬”骨樂舒靈口服溶液用粉劑

"新鵬"欣心膠囊10毫克(悠卡諾)

陽飛克膜衣錠

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新鵬藥業有限公司	統一編號: 22233778 \| 電話號碼: 05-5336415 \| 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 @ 出進口廠商登記資料
新鵬藥業有限公司	公司統一編號: 22233778 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 \| 食品業者登錄字號: P-122233778-00000-7 @ 食品業者登錄資料集
新鵬藥業有限公司	公司統一編號: 22233778 \| 登錄項目: 販售場所 \| 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 \| 食品業者登錄字號: P-122233778-00001-8 @ 食品業者登錄資料集
妥可寧膠囊	英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集
陽飛克膜衣錠	英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018136號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集
"新鵬" 骨樂舒靈膠囊 250 毫克	英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" \| 許可證字號: 衛署藥製字第046935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
泛體欣	英文品名: PANTETHINE TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010940號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED \| 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集
"新鵬"肝寶膠囊150毫克（思利馬林）	英文品名: KENBO CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035434號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

新鵬藥業有限公司

統一編號: 22233778 | 電話號碼: 05-5336415 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號

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公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00000-7

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公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 販售場所 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00001-8

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"新鵬" 痛諾錠600毫克	英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新鵬"欣心膠囊10毫克(悠卡諾)	英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042136號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心衰竭之輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新鵬" 骨樂舒靈膠囊 250 毫克	英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE \| 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 \| 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
“新鵬”骨樂舒靈口服溶液用粉劑	英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 溶液用粉劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE \| 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 \| 有效日期: 2024/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
"新鵬"欣心膠囊10毫克(悠卡諾)	英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." \| 適應症: 心衰竭之輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 \| 有效日期: 2023/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集

“新鵬”骨樂舒靈口服溶液用粉劑

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新鵬藥業的黃頁資料

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新鵬藥業有限公司 | 地址: 雲林縣斗六市凱旋街33號 | 電話: 05-533-6415

新鵬藥業有限公司 | 地址: 雲林縣斗六市凱旋街31號 | 電話: 05-533-1515

名稱新鵬藥業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新鵬藥業有限公司雲林縣斗六市公正里凱旋街33號	王怡寧	22233778	核准設立

新鵬藥業有限公司

登記地址: 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 負責人: 王怡寧 | 統編: 22233778 | 核准設立

地址雲林縣斗六市公正里凱旋街33號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
欣傑實業股份有限公司雲林縣斗六市公正里凱旋街33號1樓	沈志勲	23548733	解散 (核准解散日期: 2018-12-24)
仁泰實業股份有限公司雲林縣斗六市公正里凱旋街33號	江順風	86527030	解散 (106年02月09日經授中字第1063307429號)
冠聯藥業有限公司雲林縣斗六市公正里凱旋街33號1樓	曾重建	89518507	解散 (核准解散日期: 2017-01-19)

欣傑實業股份有限公司

登記地址: 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號1樓 | 負責人: 沈志勲 | 統編: 23548733 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-24)

仁泰實業股份有限公司

登記地址: 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 負責人: 江順風 | 統編: 86527030 | 解散 (106年02月09日經授中字第1063307429號)

冠聯藥業有限公司

登記地址: 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號1樓 | 負責人: 曾重建 | 統編: 89518507 | 解散 (核准解散日期: 2017-01-19)

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二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIODIASTASE;;CLOVE;;GENTIAN;;POWDERED PICRASMA WOOD;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CINNAMON BARK;;FEN... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司