賜腦安錠75毫克
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中文品名賜腦安錠75毫克的英文品名是Cinnaron 75 Tablets, 許可證字號是衛署藥輸字第025951號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/03/13, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2018/03/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是末梢血管循環障礙。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CINNARIZINE, 製造商名稱是REMEDICA LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第025951號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2018/03/21
發證日期2013/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202595105
中文品名賜腦安錠75毫克
英文品名Cinnaron 75 Tablets
適應症末梢血管循環障礙。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號30810365
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cyprus
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2019/03/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025951號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/03/13

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2018/03/21

發證日期

2013/03/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202595105

中文品名

賜腦安錠75毫克

英文品名

Cinnaron 75 Tablets

適應症

末梢血管循環障礙。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CINNARIZINE

申請商名稱

富彰行貿易有限公司

申請商地址

台北市民生東路一段42號5樓之1

申請商統一編號

30810365

製造商名稱

REMEDICA LTD.

製造廠廠址

Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cyprus

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CY

製程

(空)

異動日期

2019/03/13

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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廖鳳足

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 富彰行貿易有限公司 | 統一編號: 30810365

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富彰行貿易有限公司

統一編號: 30810365 | 電話號碼: 02-25673456 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

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消胃脹錠10公絲

英文品名: METOCLOPRAMIDE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.

利痛炎 膜衣錠 400毫克

英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

吉胃能膠囊

英文品名: G-PERAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) | 製造商名稱: BUKWANG PHARM IND. CO., LTD.

瑪克淨陰道錠200毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

利富E軟膠囊200國際單位

英文品名: VITAMIN E 200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

利彼寧錠2公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

富諾維糖衣錠

英文品名: FETO LONGORAL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱、體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VI... | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

藥必妥陰道錠

英文品名: RAPITAL VAGINAL TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第016799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外陰與陰道之念球菌病(串球菌病)之局部治療 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

滋汝康丸

英文品名: KANYU DROP M. "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、乾眼症、骨骼及牙齒發育不良之改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

輔舒靜糖衣錠10公絲

英文品名: PSIQUIWAS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO WASSERMANN SOCIEDAD ESPANOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICA

維康能糖衣錠〝華貿比〞

英文品名: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CUPRIC (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;IODINE (POT... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

欣若維豐膠囊

英文品名: ZINEREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;VITAMIN A PALMITATE;;PYRIDOXINE HCL;;D-... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

施腦通錠25毫克

英文品名: Cinnaron 25 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

吉瑞黴素膜衣錠500公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

唯俐富錠

英文品名: HI-POTENCY B-COMPLEX FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/02/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B6 (HCL);;PANTOTHENIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE(HCL);;PA... | 製造商名稱: HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.

護妳淨陰道錠100毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

適能凝膠

英文品名: FLOGOPROFEN GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/02 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症,上宛肩胛關節周圍炎,腰痛,坐骨神經痛,腱鞘炎,粘液曩炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: BRAUN LABORATORY

立視膽錠

英文品名: CISTOBIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及輸膽管之口服造影劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

普利靜錠10公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

消胃脹錠10公絲

英文品名: METOCLOPRAMIDE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.

利痛炎 膜衣錠 400毫克

英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

吉胃能膠囊

英文品名: G-PERAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) | 製造商名稱: BUKWANG PHARM IND. CO., LTD.

瑪克淨陰道錠200毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

利富E軟膠囊200國際單位

英文品名: VITAMIN E 200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

利彼寧錠2公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

富諾維糖衣錠

英文品名: FETO LONGORAL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱、體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VI... | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

藥必妥陰道錠

英文品名: RAPITAL VAGINAL TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第016799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外陰與陰道之念球菌病(串球菌病)之局部治療 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

滋汝康丸

英文品名: KANYU DROP M. "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、乾眼症、骨骼及牙齒發育不良之改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

輔舒靜糖衣錠10公絲

英文品名: PSIQUIWAS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO WASSERMANN SOCIEDAD ESPANOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICA

維康能糖衣錠〝華貿比〞

英文品名: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CUPRIC (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;IODINE (POT... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

欣若維豐膠囊

英文品名: ZINEREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;VITAMIN A PALMITATE;;PYRIDOXINE HCL;;D-... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

施腦通錠25毫克

英文品名: Cinnaron 25 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

吉瑞黴素膜衣錠500公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

唯俐富錠

英文品名: HI-POTENCY B-COMPLEX FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/02/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B6 (HCL);;PANTOTHENIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE(HCL);;PA... | 製造商名稱: HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.

護妳淨陰道錠100毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

適能凝膠

英文品名: FLOGOPROFEN GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/02 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症,上宛肩胛關節周圍炎,腰痛,坐骨神經痛,腱鞘炎,粘液曩炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: BRAUN LABORATORY

立視膽錠

英文品名: CISTOBIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及輸膽管之口服造影劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

普利靜錠10公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

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食品業者登錄資料集 資料集的 賜腦安錠75毫克 相關資料

富彰行貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-130810365-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30810365 | 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

富彰行貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-130810365-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30810365 | 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

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利痛炎 膜衣錠 400毫克

英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2026/07/14

瑪克淨陰道錠200毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2025/07/17

施腦通錠25毫克

英文品名: Cinnaron 25 Tablets | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2027/03/21

護妳淨陰道錠100毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2025/08/26

治膚康乳膏

英文品名: Tamicort Cream | 適應症: 治療敏感性皮膚和細菌或黴菌所引起之皮膚病感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2024/10/23

解痛炎膜衣錠600毫克

英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2028/06/04

保膚寧乳膏

英文品名: Bencort Cream | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/02

利痛炎 膜衣錠 400毫克

英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2026/07/14

瑪克淨陰道錠200毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2025/07/17

施腦通錠25毫克

英文品名: Cinnaron 25 Tablets | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2027/03/21

護妳淨陰道錠100毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2025/08/26

治膚康乳膏

英文品名: Tamicort Cream | 適應症: 治療敏感性皮膚和細菌或黴菌所引起之皮膚病感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2024/10/23

解痛炎膜衣錠600毫克

英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2028/06/04

保膚寧乳膏

英文品名: Bencort Cream | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/02

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富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B6 (HCL);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

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利靜能錠2公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 同廠同處方重複領證 | 有效日期: 2003/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

利靜能錠10公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B6 (HCL);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

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利靜能錠2公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 同廠同處方重複領證 | 有效日期: 2003/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

利靜能錠10公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 富彰行貿易 找到的相關資料

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食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/12/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

宜爾富E軟膠囊400IU

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

宜爾富E軟膠囊200IU

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir),國內並未輸入該公司所回收批號的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/05/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS

藥品中文名稱: 維康能糖衣錠〝華貿比〞 | 參考價: 5.54 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 富彰行貿易有限公司 | 藥品代號: B011562100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS

藥品中文名稱: 維康能糖衣錠〝華貿比〞 | 參考價: 3.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 富彰行貿易有限公司 | 藥品代號: B011562100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/12/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

宜爾富E軟膠囊400IU

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

宜爾富E軟膠囊200IU

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir),國內並未輸入該公司所回收批號的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/05/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS

藥品中文名稱: 維康能糖衣錠〝華貿比〞 | 參考價: 5.54 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 富彰行貿易有限公司 | 藥品代號: B011562100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS

藥品中文名稱: 維康能糖衣錠〝華貿比〞 | 參考價: 3.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 富彰行貿易有限公司 | 藥品代號: B011562100

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根據地址 台北市民生東路一段42號5樓之1 找到的相關資料

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安滅靈膜衣錠100毫克

英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安滅靈膜衣錠400毫克

英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安滅靈膜衣錠100毫克

英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

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安滅靈膜衣錠400毫克

英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

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鎮痛寧凝膠劑 1%

英文品名: REMETHAN GEL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

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鎮痛寧凝膠劑 1%

英文品名: REMETHAN GEL 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/05

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樂樂安膜衣錠

英文品名: CINFAMAR 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引起之噁心、嘔吐等症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: LABORATORIOS CINFA S.A.

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摩立顯

英文品名: MULTIHANCE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Multihance 是一種順磁性造影劑,用於磁振造影診斷包括:一、肝臟磁振造影:用於診斷已知或懷疑有原發性肝臟腫瘤(如:肝癌)或移轉性疾病患者之肝臟局部病灶。二、腦部和脊椎磁振造影:用於加強病灶之診... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADOBENATE DIMEGLUMINE | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

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安滅靈膜衣錠100毫克

英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安滅靈膜衣錠400毫克

英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安滅靈膜衣錠100毫克

英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

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安滅靈膜衣錠400毫克

英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

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鎮痛寧凝膠劑 1%

英文品名: REMETHAN GEL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

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鎮痛寧凝膠劑 1%

英文品名: REMETHAN GEL 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/05

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樂樂安膜衣錠

英文品名: CINFAMAR 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引起之噁心、嘔吐等症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: LABORATORIOS CINFA S.A.

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摩立顯

英文品名: MULTIHANCE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Multihance 是一種順磁性造影劑,用於磁振造影診斷包括:一、肝臟磁振造影:用於診斷已知或懷疑有原發性肝臟腫瘤(如:肝癌)或移轉性疾病患者之肝臟局部病灶。二、腦部和脊椎磁振造影:用於加強病灶之診... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADOBENATE DIMEGLUMINE | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

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臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1
廖鳳足30810365核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 | 負責人: 廖鳳足 | 統編: 30810365 | 核准設立

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與賜腦安錠75毫克同分類的全部藥品許可證資料集

苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"

英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHOLINE BI... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液0.5公絲(布米他奈)

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"

英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHOLINE BI... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液0.5公絲(布米他奈)

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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