安痛明喉錠
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中文品名安痛明喉錠的英文品名是HONEYTOMIN TROCHE, 許可證字號是衛署藥輸字第010581號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/29, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2003/10/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是喉痛、喉腫、口腔內之殺菌、消毒, 劑型是口含錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORHEXIDINE HCL;;LYSOZYME CHLORIDE, 製造商名稱是HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第010581號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2003/10/09
發證日期	1982/10/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201058106
中文品名	安痛明喉錠
英文品名	HONEYTOMIN TROCHE
適應症	喉痛、喉腫、口腔內之殺菌、消毒
劑型	口含錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORHEXIDINE HCL;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址	8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/10/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010581號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/09/29

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2003/10/09

發證日期

1982/10/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201058106

中文品名

安痛明喉錠

英文品名

HONEYTOMIN TROCHE

適應症

喉痛、喉腫、口腔內之殺菌、消毒

劑型

口含錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORHEXIDINE HCL;;LYSOZYME CHLORIDE

申請商名稱

大赫產業股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓

申請商統一編號

20765524

製造商名稱

HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

製造廠廠址

8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/10/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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方世欽	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 198 \| 所代表法人: \| 興采股份有限公司 \| 統一編號: 20765524

方世欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 198 | 所代表法人: | 興采股份有限公司 | 統一編號: 20765524

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興采股份有限公司

統一編號: 20765524 | 電話號碼: 02-27731006 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓

興采股份有限公司

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巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液	英文品名: CHARTER CLEANING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005677號 \| 有效日期: 1994/09/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.0500 HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) BORIC ACID 0.7850 SORB... \| 醫器規格: ３０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液	英文品名: CHARTER CLEANING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005677號 \| 有效日期: 19940904 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: TETRONIC;;SORBIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO ED... \| 醫器規格: ３０ＭＬ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水	英文品名: CHARTER NOM-PRESERVED SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005660號 \| 有效日期: 1994/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.1800 %(W/V)BORIC ACID 1.3150 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURI... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之消毒 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水	英文品名: CHARTER NOM-PRESERVED SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005660號 \| 有效日期: 19940818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之消毒 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液	英文品名: CHARTER LENS LUBRICANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005675號 \| 有效日期: 1994/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.1000 %(W/V)S... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之潤濕作用 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液	英文品名: CHARTER LENS LUBRICANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005675號 \| 有效日期: 19940831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之潤濕作用 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
衛生套	英文品名: "SAWATANI" CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002555號 \| 有效日期: 1992/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＥＣＩＡＬ　ＳＯＦＴ　ＳＫＩＮ，ＮＥＯ　ＳＯＦＴ　ＳＫＩＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
衛生套	英文品名: "SAWATANI" CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002555號 \| 有效日期: 19920613 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＥＣＩＡＬ　ＳＯＦＴ　ＳＫＩＮ，ＮＥＯ　ＳＯＦＴ　ＳＫＩＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液	英文品名: CHARTER HYDROGEN PEROXIDE DISINFECTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005882號 \| 有效日期: 1995/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE 3.0000 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S. \| 醫器規格: ８ＦＬ．ＯＺ．（２３７ＭＬ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液	英文品名: CHARTER HYDROGEN PEROXIDE DISINFECTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005882號 \| 有效日期: 19950430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE \| 醫器規格: ８ＦＬ．ＯＺ．（２３７ＭＬ） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水	英文品名: CHARTER SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005678號 \| 有效日期: 1994/09/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) %(W/V)EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... \| 醫器規格: １２ＦＬ．　ＯＺ．（３５５ＭＬ）． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司
巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水	英文品名: CHARTER SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005678號 \| 有效日期: 19940904 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: BORIC ACID;;SORBIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. ... \| 醫器規格: １２ＦＬ．　ＯＺ．（３５５ＭＬ）． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液

巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液

巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水

巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水

巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液

巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液

衛生套

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巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液

巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液

巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水

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胃爽明細粒	英文品名: ALTSAMIN FINE GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE);;L-MENTHOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
美樂徽素膜衣錠５０公絲	英文品名: MINOPEN TABLET 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安治炎顆粒	英文品名: AZULEN GRANULE "SAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎（急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎、藥物引起之胃炎） \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安利朗膠囊	英文品名: ALIARON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢神經炎、神經麻痺、妊娠性貧血、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血、維他命Ｂ１　Ｂ６　Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
血維明錠	英文品名: RESCINNAMINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESCINNAMINE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
德富顯Ｅ膠囊	英文品名: DOLLFGEN-E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDR... \| 製造商名稱: NIPPON ARUTSU SEIYAKU CO. LTD.
力克達斯錠１０公絲	英文品名: NICHOLASE TAB. 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
水溶性壓如炎錠	英文品名: WATER SOLUBLE AZULENE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎（急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎藥物引起胃炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
益富力注射液１０公絲	英文品名: FAD INJECTION 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE (DISODIUM DIHYDRATE) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鼎明肝油軟膠囊	英文品名: MEGANE COD LIVER OIL CAPSULE S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/02/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2007/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命A缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: COD LIVER OIL \| 製造商名稱: WAKASA CO.,LTD.
克胃細粒	英文品名: CHLOKALE FINE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
賜發多錠２０公絲	英文品名: SAWATAL 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
美樂黴素點滴靜注劑	英文品名: MINOPEN FOR IV DRIP INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: SAIWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
好克疹錠	英文品名: HOMOCOLZINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
胃旺益斯顆粒	英文品名: YUWAN-S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
爽淨糖衣錠	英文品名: SAWAGYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對　ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ　具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
康多繻益膠囊	英文品名: CANCTASE A CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化異常症狀之改善。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENZYME;;PROLISIN;;SAMPROSE F;;LIPASE;;CELLULOSINE AP \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
益美寧軟膠囊	英文品名: MAJENTA E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

胃爽明細粒

美樂徽素膜衣錠５０公絲

安治炎顆粒

安利朗膠囊

血維明錠

德富顯Ｅ膠囊

力克達斯錠１０公絲

滅去痛膜衣錠１００公絲

水溶性壓如炎錠

益富力注射液１０公絲

鼎明肝油軟膠囊

克胃細粒

賜發多錠２０公絲

美樂黴素點滴靜注劑

好克疹錠

胃旺益斯顆粒

爽淨糖衣錠

康多繻益膠囊

益美寧軟膠囊

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益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM @ 全部藥品許可證資料集
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG. @ 全部藥品許可證資料集
美舒可膠囊２５０微公克	英文品名: METHYCOOL 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安滿朗錠１００公絲	英文品名: AMAZOLON TABLETS 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
固力克錠	英文品名: COLILICK TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美舒可注射液	英文品名: METHYCOOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙、維他命Ｂ１２缺乏引起之巨赤芽球性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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滴可明專業眼藥水－原配０．０５％（鹽酸四氫咪唑）	英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS ORIGINAL FORMULA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL \| 製造商名稱: KC PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
康群專業眼藥水─速效配方	英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS AC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC SULFATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL \| 製造商名稱: KC PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
世進黴素糖漿用顆粒	英文品名: CEFRADINE D.S. 250 "SAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症、對產生配尼西林、之葡萄球菌所引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
世進黴素糖漿５００公絲	英文品名: CEFRADINE D.S. 500 "SAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症，對產生配尼西林？之葡萄球菌所引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
明麗多益膠囊	英文品名: MEJENTA E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/03 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1988/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
世進黴素膠囊	英文品名: CEFRADINE CAP. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生青黴素？之葡萄球菌屬所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

滴可明專業眼藥水－原配０．０５％（鹽酸四氫咪唑）

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康群專業眼藥水─速效配方

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世進黴素糖漿用顆粒

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安克美凝膠１０％	英文品名: ACNE CLEAR (10% BENZOYL PEROXIDE) GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: ALTAIRE PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
安舒明注射液	英文品名: ADESTOLMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏引起之巨赤芽球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣ　ＡＮＥＭＩＡ）　、末梢性神經障害 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安利克勞糖衣錠	英文品名: NEO ALINAGRON A S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１、Ｂ２、Ｂ１２、ＣＡＬＣＩＵＭ　ＰＡＮＴＯＴＨＥＮＡＴＥ缺乏之補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安逸含藥香皂	英文品名: ACNEEASE SOAP BAR \| 用途: 清洗油性皮膚 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1996/06/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集
世富康黴素糖漿用粉	英文品名: CEFRACHOL DRY SYRUP 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＥＦＲＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球　　　菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒　　　菌所引起之下列感染之咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFATRIZINE PROPYL GLYCOL \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑	英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY \| 許可證字號: 衛署成製字第012736號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
立菌清消毒液	英文品名: LIGESA SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"人人" 速淨潔凝膠	英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"安皮露" 潔露75%酒精液	英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% \| 許可證字號: 衛署成製字第012755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
美非那米克酸	英文品名: MEFENAMIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
立可通錠劑４公絲	英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 關節炎及皮膚炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.
敘炎消腸溶膜衣錠	英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
司比樂膠囊	英文品名: SOPYRAT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
"莫伊士" 乙醯希賜典	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.
希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
鹽酸福拉佛	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
提美匹痙	英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.