加斯必寧顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 G
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中文品名加斯必寧顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 G的英文品名是SBILIN GRANULES "C.T.", 許可證字號是衛署藥製字第003265號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1990/03/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查時胃腸中氣體之驅除, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是調劑專用, 主成分略述是DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE), 製造商名稱是金田製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第003265號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1990/03/21
發證日期	1973/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100326501
中文品名	加斯必寧顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 G
英文品名	SBILIN GRANULES "C.T."
適應症	消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查時胃腸中氣體之驅除
劑型	內服顆粒劑
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	調劑專用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱	金田製藥股份有限公司
申請商地址	彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號
申請商統一編號	59564428
製造商名稱	金田製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第003265號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1990/03/21

發證日期

1973/07/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100326501

中文品名

加斯必寧顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 G

英文品名

SBILIN GRANULES "C.T."

適應症

消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查時胃腸中氣體之驅除

劑型

內服顆粒劑

包裝

瓶裝;;罐裝

藥品類別

調劑專用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)

申請商名稱

金田製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號

申請商統一編號

59564428

製造商名稱

金田製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號

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董監事資料集資料集的加斯必寧顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 G 相關資料

許守亮	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 50 \| 所代表法人: \| 金田製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59564428

許守亮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50 | 所代表法人: | 金田製藥股份有限公司 | 統一編號: 59564428

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"金田" 泰且靜片	英文品名: DIAZEJIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第015941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017534號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
汝肝寧膠囊２５公絲（茴香腦）	英文品名: ZUCANLIN CAPSULES 25MG (ANETHOLE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、膽囊及膽道造影效果之增進 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
司力多寧片	英文品名: SLITONIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第015667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃及十二指腸潰瘍痛、胃炎、腸炎、膽石絞痛、噴門及幽門痙攣、腎石絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
為得必西膠囊”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 V	英文品名: TE-BC CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、食慾不振、營養不良、癩皮病、多發性神經炎、皮膚炎、舌炎、壞血病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAM... \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
複方甘草合劑錠	英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期支氣管炎及剌激性乾咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAMPHOR;;OPIUM;;ANISE OIL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
金妥錠（健　心寧）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　 P	英文品名: ROPRANOLOL HCL TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻鈿那痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
利尿錠４０公絲（弗西邁）	英文品名: DIURETIC TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓（心性浮腫、肝性浮腫、妊娠性浮腫、肺水腫、本態性高血壓、老年性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
維賓膠囊	英文品名: VIPEIN CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第001555號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男子更年期障礙（精力減退、記憶力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛）之緩解及更年期以後之保健 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE DISULFIDE;;MUSK (MOSCHUS);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBO... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
富樂能淨膠囊	英文品名: FURONITIN CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第013980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲所引起之陰道炎、尿道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
蟲必克錠（每鞭達挫）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 M	英文品名: BENDAZOLE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲　鉤蟲　鞭蟲　蟯蟲　條蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
維他命Ｂ６錠５０公絲（鹽酸/哆辛）	英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG (PYRIDOXINE HCL) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
妙咳鎮錠	英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/05 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
沙布膽錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S	英文品名: LBUTAMOL TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘　慢性支氣管炎　肺氣腫　支氣管擴張症等症狀之＊解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
鹽酸諾司卡賓片	英文品名: NOSCAPINE HCL TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、喉頭炎引起之急慢性咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
寶胃元片	英文品名: PAOWIGEN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛成製字第000984號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/08 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、腹瀉、腸內異常醱酵、小兒綠便 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;COPTIS EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
妙咳鎮錠	英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/08 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
克癬服錠（灰黴素）	英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬（香港腳）指甲癬（灰指甲）髮癬、鬚癬、股癬、皮膚癬等由黴菌引起皮癬病之治療劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
汝加確寧片	英文品名: NUGACHENIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第010552號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性皮膚疾患、腎炎症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"金田" 泰且靜片

氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

汝肝寧膠囊２５公絲（茴香腦）

司力多寧片

為得必西膠囊”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 V

複方甘草合劑錠

金妥錠（健　心寧）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　 P

利尿錠４０公絲（弗西邁）

維賓膠囊

富樂能淨膠囊

蟲必克錠（每鞭達挫）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 M

維他命Ｂ６錠５０公絲（鹽酸/哆辛）

妙咳鎮錠

沙布膽錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S

鹽酸諾司卡賓片

寶胃元片

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克癬服錠（灰黴素）

汝加確寧片

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腦速復錠２５公絲（辛那呤）	英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒潰制瘍錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S	英文品名: KWEIZUYAN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021368號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
風感嗽平膠囊	英文品名: FONGANSOPIN CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/04/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發熱頭痛、喀痰）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
皮膚寧藥水５０公絲/公撮（水楊酸）	英文品名: PIFULIN SPIRIT 50MG/ML (SALICYLIC ACID) "C.T." \| 許可證字號: 衛署成製字第000141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 \| 劑型: 酊劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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制潰保瘍顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T	英文品名: UKWEIBAUYAN GRANULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎（胃痙攣）胃痛、胃酸過多症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
樂保鎮錠（那普洛先）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 N	英文品名: PROXEN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎　關節局部腫脹　強直性脊椎關節炎　脊椎炎　椎關節炎　關節周圍炎　上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎　腱鞘炎之消炎　鎮痛　解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黃連　顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B	英文品名: RBERINE GRANULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸炎、痢疾、小兒綠便、腸內異常醱酵 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: BERBERINE TANNATE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

制潰保瘍顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T

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樂保鎮錠（那普洛先）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 N

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黃連　顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B

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風藥錠

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金田製藥的黃頁資料

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金田製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣二水鄉員集路四段67號 | 電話: 04-879-3342

名稱金田製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
金田製藥股份有限公司彰化縣二水鄉光化村員集路四段六七號		59564428	廢止 (105年01月12日經授中字第1053200149號)

金田製藥股份有限公司

登記地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段六七號 | 統編: 59564428 | 廢止 (105年01月12日經授中字第1053200149號)

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優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克	英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"大豐"抒敏膜衣錠60毫克	英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
速潰樂凍晶注射劑40毫克	英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
利腦通膜衣錠1200毫克	英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
麥羅乾粉注射劑	英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.