常用盼娜液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名常用盼娜液的英文品名是BENOXYL 5 LOTION, 許可證字號是衛署藥輸字第017627號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/12/21, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/03/27, 許可證種類是製 劑, 適應症是尋常性粉刺、痤瘡, 劑型是外用液劑, 主成分略述是BENZOYL PEROXIDE, 製造商名稱是STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD..
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| 英文品名: "STIEFEL" BIOPSY PUNCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006305號 | 有效日期: 2001/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: "STIEFEL" BIOPSY PUNCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006305號 | 有效日期: 20010517 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 |
英文品名: "STIEFEL" BIOPSY PUNCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006305號 | 有效日期: 2001/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 |
英文品名: "STIEFEL" BIOPSY PUNCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006305號 | 有效日期: 20010517 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE |
| 英文品名: PANOXY 5 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/01 | 註銷理由: 適應症變更;;包裝變更;;商號地址變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE |
| 英文品名: PANOXY 10 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE |
| 英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. |
| 英文品名: PANOXYL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. |
| 英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE |
| 英文品名: PANOXYL 10.0 AQUAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. |
英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE |
英文品名: PANOXY 5 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/01 | 註銷理由: 適應症變更;;包裝變更;;商號地址變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE |
英文品名: PANOXY 10 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE |
英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. |
英文品名: PANOXYL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. |
英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE |
英文品名: PANOXYL 10.0 AQUAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. |
| 英文品名: SPECTRABAN ULTRA | 用途: (用途)防晒 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2008/02/08 |
| 英文品名: ZEASORB | 用途: 可保持皮膚乾爽舒適。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06 |
| 英文品名: STIEVA-A CREAM 0.025% | 用途: 預防面皰之產生。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 1999/04/28 |
| 英文品名: FONGITAR | 用途: 去頭皮屑?止頭皮癢。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/09/21 |
| 英文品名: ZEA SORB POWDER | 用途: 保持皮膚乾爽 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 1996/07/15 |
| 英文品名: FONGITAR | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06 |
英文品名: SPECTRABAN ULTRA | 用途: (用途)防晒 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2008/02/08 |
英文品名: ZEASORB | 用途: 可保持皮膚乾爽舒適。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06 |
英文品名: STIEVA-A CREAM 0.025% | 用途: 預防面皰之產生。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 1999/04/28 |
英文品名: FONGITAR | 用途: 去頭皮屑?止頭皮癢。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/09/21 |
英文品名: ZEA SORB POWDER | 用途: 保持皮膚乾爽 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 1996/07/15 |
英文品名: FONGITAR | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06 |
根據識別碼 23060916 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 23060916 ...) | 統一編號: 23060916 | 核准日期: 20080107 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
| 英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANOXY 5 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/01 | 註銷理由: 適應症變更;;包裝變更;;商號地址變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANOXY 10 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANOXYL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANOXYL 10.0 AQUAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
統一編號: 23060916 | 核准日期: 20080107 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANOXY 5 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/01 | 註銷理由: 適應症變更;;包裝變更;;商號地址變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANOXY 10 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANOXYL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANOXYL 10.0 AQUAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: "STIEFEL" BIOPSY PUNCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006305號 | 有效日期: 2001/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "STIEFEL" BIOPSY PUNCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006305號 | 有效日期: 2001/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: FONGITAR | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: ZEASORB | 用途: 可保持皮膚乾爽舒適。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: SPECTRABAN ULTRA | 用途: (用途)防晒 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2008/02/08 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: FONGITAR | 用途: 去頭皮屑?止頭皮癢。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/09/21 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: FONGITAR | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: ZEASORB | 用途: 可保持皮膚乾爽舒適。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: SPECTRABAN ULTRA | 用途: (用途)防晒 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2008/02/08 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: FONGITAR | 用途: 去頭皮屑?止頭皮癢。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/09/21 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
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| 英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2C... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠 |
| 英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商);;中文品名變更;;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、 急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染( 膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引 起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2C... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠 |
英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商);;中文品名變更;;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、 急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染( 膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引 起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 |
英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
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