愛博第凍晶注射劑
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中文品名愛博第凍晶注射劑的英文品名是Alprosm Lyophilized Powder for Injectio, 許可證字號是衛部藥製字第060202號, 有效日期是2023/11/20, 許可證種類是製 劑, 適應症是一、動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與:血行再建術後之血流維持。, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE, 製造商名稱是杏林新生製藥股份有限公司.

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許可證字號衛部藥製字第060202號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/20
發證日期2018/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106020204
中文品名愛博第凍晶注射劑
英文品名Alprosm Lyophilized Powder for Injectio
適應症一、動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與:血行再建術後之血流維持。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE
申請商名稱博謙生技股份有限公司
申請商地址臺南市新市區環東路一段31巷2號5樓、6號5樓、6號4樓、2號4樓、8號4樓
申請商統一編號54574685
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/02/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛部藥製字第060202號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/11/20

發證日期

2018/11/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106020204

中文品名

愛博第凍晶注射劑

英文品名

Alprosm Lyophilized Powder for Injectio

適應症

一、動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與:血行再建術後之血流維持。

劑型

凍晶注射劑

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE

申請商名稱

博謙生技股份有限公司

申請商地址

臺南市新市區環東路一段31巷2號5樓、6號5樓、6號4樓、2號4樓、8號4樓

申請商統一編號

54574685

製造商名稱

杏林新生製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龍潭區三和里店湖一路237號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/02/12

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

玻璃小瓶裝;;盒裝

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董監事資料集 資料集的 愛博第凍晶注射劑 相關資料

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曾偉宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7250916 | 所代表法人: 宏順宸投資股份有限公司 | 博謙生技股份有限公司 | 統一編號: 54574685

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 博謙生技股份有限公司 | 統一編號: 54574685

缺額

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 博謙生技股份有限公司 | 統一編號: 54574685

曾偉宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7250916 | 所代表法人: 宏順宸投資股份有限公司 | 博謙生技股份有限公司 | 統一編號: 54574685

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 博謙生技股份有限公司 | 統一編號: 54574685

缺額

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 博謙生技股份有限公司 | 統一編號: 54574685

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出進口廠商登記資料 資料集的 愛博第凍晶注射劑 相關資料

博謙生技股份有限公司

統一編號: 54574685 | 電話號碼: 06-5057182 | 臺南市新市區環東路1段31巷2號5樓

博謙生技股份有限公司

統一編號: 54574685 | 電話號碼: 06-5057182 | 臺南市新市區環東路1段31巷2號5樓

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鹽酸氯林絲菌素

英文品名: Clindamycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2023/07/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING LAND TOWER PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

泰百黴素

英文品名: Tobramycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2023/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LIVZON NEW NORTH RIVER PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

肝素鈉

英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shandong Sheelian Pharmaceutical Co. | Ltd

"博謙"阿扎賽德苷

英文品名: Azacitidine "PharmaCore" | 許可證字號: 衛部藥製字第060128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司

伏利沙恩凍晶注射液200毫克

英文品名: Vorisam Lyophilized Powder for Injection 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VORICONAZOLE | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司

硫酸氫克洛平格

英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DURGS LIMITED

磷酸西他格列吡汀

英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療用藥 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED

他達拉非

英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第027113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN ORGANICS PRIVATE LIMITED

"博謙"尿嘧啶

英文品名: Uracil "PharmaCore" | 許可證字號: 衛部藥製字第060268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司

帕瑞昔布鈉

英文品名: Parecoxib Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 使用於外科手術後疼痛之緩解 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN ORGANICS PRIVATE LIMITED

鹽酸氯林絲菌素

英文品名: Clindamycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2023/07/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING LAND TOWER PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

泰百黴素

英文品名: Tobramycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2023/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LIVZON NEW NORTH RIVER PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

肝素鈉

英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shandong Sheelian Pharmaceutical Co. | Ltd

"博謙"阿扎賽德苷

英文品名: Azacitidine "PharmaCore" | 許可證字號: 衛部藥製字第060128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司

伏利沙恩凍晶注射液200毫克

英文品名: Vorisam Lyophilized Powder for Injection 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VORICONAZOLE | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司

硫酸氫克洛平格

英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DURGS LIMITED

磷酸西他格列吡汀

英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療用藥 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED

他達拉非

英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第027113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN ORGANICS PRIVATE LIMITED

"博謙"尿嘧啶

英文品名: Uracil "PharmaCore" | 許可證字號: 衛部藥製字第060268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司

帕瑞昔布鈉

英文品名: Parecoxib Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 使用於外科手術後疼痛之緩解 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN ORGANICS PRIVATE LIMITED

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食品業者登錄資料集 資料集的 愛博第凍晶注射劑 相關資料

博謙生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-154574685-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54574685 | 台南市新市區環東路1段31巷2號5樓

博謙生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-154574685-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54574685 | 台南市新市區環東路1段31巷2號5樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 愛博第凍晶注射劑 相關資料

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鹽酸氯林絲菌素

英文品名: Clindamycin Hydrochloride | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/12

泰百黴素

英文品名: Tobramyci | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 鋁桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/07

肝素鈉

英文品名: Heparin Sodium | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/09

帕瑞昔布鈉

英文品名: Parecoxib Sodium | 適應症: 使用於外科手術後疼痛之緩解 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/12

"博謙"阿扎賽德苷

英文品名: Azacitidine "PharmaCore" | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上LDPE袋裝,外包鋁箔袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/29

伏利沙恩凍晶注射液200毫克

英文品名: Vorisam Lyophilized Powder for Injection 200mg | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VORICONAZOLE | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/03

他達拉非

英文品名: Tadalafil | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/10

硫酸氫克洛平格

英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/11

磷酸西他格列吡汀

英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate | 適應症: 糖尿病治療用藥 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/24

鹽酸氯林絲菌素

英文品名: Clindamycin Hydrochloride | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/12

泰百黴素

英文品名: Tobramyci | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 鋁桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/07

肝素鈉

英文品名: Heparin Sodium | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/09

帕瑞昔布鈉

英文品名: Parecoxib Sodium | 適應症: 使用於外科手術後疼痛之緩解 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/12

"博謙"阿扎賽德苷

英文品名: Azacitidine "PharmaCore" | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上LDPE袋裝,外包鋁箔袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/29

伏利沙恩凍晶注射液200毫克

英文品名: Vorisam Lyophilized Powder for Injection 200mg | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VORICONAZOLE | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/03

他達拉非

英文品名: Tadalafil | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/10

硫酸氫克洛平格

英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/11

磷酸西他格列吡汀

英文品名: Sitagliptin Phosphate Monohydrate | 適應症: 糖尿病治療用藥 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 博謙生技股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/24

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根據識別碼 54574685 找到的相關資料

博謙生技股份有限公司

統一編號: 54574685 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 臺南市新市區環東路1段31巷2號5樓

@ 3大科學園區公司資料集

博謙生技股份有限公司

統一編號: 54574685 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 臺南市新市區環東路1段31巷2號5樓

@ 3大科學園區公司資料集

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根據名稱 博謙生技 找到的相關資料

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"博謙"尿嘧啶

英文品名: Uracil "PharmaCore" | 許可證字號: 衛部藥製字第060268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"博謙"尿嘧啶

英文品名: Uracil "PharmaCore" | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: LDPE袋裝,外包鋁箔袋,置入HDPE桶內 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

博謙生技股份有限公司

登錄日期: 1090415 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

"博謙"尿嘧啶

英文品名: Uracil "PharmaCore" | 許可證字號: 衛部藥製字第060268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 博謙生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"博謙"尿嘧啶

英文品名: Uracil "PharmaCore" | 適應症: 抗惡性腫瘤劑。 | 劑型: 原料藥粉劑 | 包裝: LDPE袋裝,外包鋁箔袋,置入HDPE桶內 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

博謙生技股份有限公司

登錄日期: 1090415 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

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根據地址 臺南市新市區環東路一段31巷2號5樓 6號5樓 6號4樓 2號4樓 8號4樓 找到的相關資料

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“双美”膠原蛋白骨填料

英文品名: “Sunmax”Collagen Bone Graft Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第002964號 | 有效日期: 2030/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(合併仿單,原99.6.18仿單標籤核定本繳回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.10.27核准之仿單、標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"雙美" 牙科骨填補顆粒

英文品名: “Sunmax”Dental Bone Graft Granules | 許可證字號: 衛署醫器製字第003973號 | 有效日期: 2028/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目:規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。申請變更項目:製造廠廠址變更:南部科學工業園區台南市新市區環東路1段31巷10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司

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“双美”膠原蛋白骨填料

英文品名: “Sunmax”Collagen Bone Graft Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第002964號 | 有效日期: 20250603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(合併仿單,原99.6.18仿單標籤核定本繳回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.10.27核准之仿單、標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司

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"雙美" 牙科骨填補顆粒

英文品名: “Sunmax”Dental Bone Graft Granule | 許可證字號: 衛署醫器製字第003973號 | 有效日期: 20230130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目:規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。申請變更項目:製造廠廠址變更:南部科學工業園區台南市新市區環東路1段31巷10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司

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“双美”膠原蛋白骨填料

英文品名: “Sunmax”Collagen Bone Graft Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第002964號 | 有效日期: 2030/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(合併仿單,原99.6.18仿單標籤核定本繳回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.10.27核准之仿單、標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司

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"雙美" 牙科骨填補顆粒

英文品名: “Sunmax”Dental Bone Graft Granules | 許可證字號: 衛署醫器製字第003973號 | 有效日期: 2028/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目:規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。申請變更項目:製造廠廠址變更:南部科學工業園區台南市新市區環東路1段31巷10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司

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“双美”膠原蛋白骨填料

英文品名: “Sunmax”Collagen Bone Graft Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第002964號 | 有效日期: 20250603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(合併仿單,原99.6.18仿單標籤核定本繳回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.10.27核准之仿單、標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司

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"雙美" 牙科骨填補顆粒

英文品名: “Sunmax”Dental Bone Graft Granule | 許可證字號: 衛署醫器製字第003973號 | 有效日期: 20230130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目:規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。申請變更項目:製造廠廠址變更:南部科學工業園區台南市新市區環東路1段31巷10... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 双美生物科技股份有限公司

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名稱 博謙生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新市區環東路1段31巷2號5樓
曾偉宏54574685核准設立

登記地址: 臺南市新市區環東路1段31巷2號5樓 | 負責人: 曾偉宏 | 統編: 54574685 | 核准設立

地址 臺南市新市區環東路一段31巷2號5樓 6號5樓 6號4樓 2號4樓 8號4樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新市區環東路一段31巷2號3樓
沈碧蘭97106182核准設立

臺南市新市區環東路一段31巷2號1樓
蔡宜儒69764425核准設立

臺南市新市區環東路一段31巷16號3樓
韓美南54577304核准設立

臺南市新市區環東路一段31巷12號4樓
黃有執83465481核准設立

臺南市新市區環東路一段31巷12號2樓
李英坤54072825核准設立

臺南市新市區環東路一段31巷18號2樓
曾振順54071488核准設立

臺南市新市區環東路一段31巷22號1樓
何明欽42901592核准設立

臺南市新市區環東路一段31巷20號3樓
劉彩嬌64861840核准設立

登記地址: 臺南市新市區環東路一段31巷2號3樓 | 負責人: 沈碧蘭 | 統編: 97106182 | 核准設立

登記地址: 臺南市新市區環東路一段31巷2號1樓 | 負責人: 蔡宜儒 | 統編: 69764425 | 核准設立

登記地址: 臺南市新市區環東路一段31巷16號3樓 | 負責人: 韓美南 | 統編: 54577304 | 核准設立

登記地址: 臺南市新市區環東路一段31巷12號4樓 | 負責人: 黃有執 | 統編: 83465481 | 核准設立

登記地址: 臺南市新市區環東路一段31巷12號2樓 | 負責人: 李英坤 | 統編: 54072825 | 核准設立

登記地址: 臺南市新市區環東路一段31巷18號2樓 | 負責人: 曾振順 | 統編: 54071488 | 核准設立

登記地址: 臺南市新市區環東路一段31巷22號1樓 | 負責人: 何明欽 | 統編: 42901592 | 核准設立

登記地址: 臺南市新市區環東路一段31巷20號3樓 | 負責人: 劉彩嬌 | 統編: 64861840 | 核准設立

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與愛博第凍晶注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

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