益露－Ｅ液
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中文品名益露－Ｅ液的英文品名是VITAMIN E OIL, 許可證字號是衛署藥輸字第015700號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/11/18, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1992/02/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症, 劑型是內服油劑, 主成分略述是VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-), 製造商名稱是NATURE'S BOUNTY INC..
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| 英文品名: VITAMIN B COMPLEX +C TIME RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症、神經炎、腳氣病、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血病 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
| 英文品名: STRESS FORMULA '605' WITH IRON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CY... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
| 英文品名: STRESS FORMULA '605' F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ、Ｅ缺乏症、腳氣病、神經炎、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血症、習慣性流產 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE D- ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
| 英文品名: VITAMIN A & D TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、過敏性疾患、維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
| 英文品名: ZACNE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｂ６、Ｃ、Ｅ及礦物質ＺＩＮＣ之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ZINC (GLUCONATE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
英文品名: VITAMIN B COMPLEX +C TIME RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症、神經炎、腳氣病、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血病 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
英文品名: STRESS FORMULA '605' WITH IRON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CY... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
英文品名: STRESS FORMULA '605' F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ、Ｅ缺乏症、腳氣病、神經炎、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血症、習慣性流產 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE D- ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
英文品名: VITAMIN A & D TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、過敏性疾患、維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
英文品名: ZACNE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｂ６、Ｃ、Ｅ及礦物質ＺＩＮＣ之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ZINC (GLUCONATE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
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| 英文品名: ZACNE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｂ６、Ｃ、Ｅ及礦物質ＺＩＮＣ之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ZINC (GLUCONATE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN B COMPLEX +C TIME RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症、神經炎、腳氣病、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血病 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN A & D TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、過敏性疾患、維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STRESS FORMULA '605' F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ、Ｅ缺乏症、腳氣病、神經炎、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血症、習慣性流產 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE D- ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STRESS FORMULA '605' WITH IRON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CY... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZACNE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｂ６、Ｃ、Ｅ及礦物質ＺＩＮＣ之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ZINC (GLUCONATE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN B COMPLEX +C TIME RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症、神經炎、腳氣病、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血病 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN A & D TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、過敏性疾患、維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STRESS FORMULA '605' F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ、Ｅ缺乏症、腳氣病、神經炎、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血症、習慣性流產 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE D- ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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遠瞻企業有限公司 | 地址: 新北市板橋區民族路87號11樓 | 電話: 02-2953-4962 |
| 英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;FOLIC ACID;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;VIT... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;FOLIC ACID;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;VIT... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
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