庇先寧膠囊２５０公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名庇先寧膠囊２５０公絲的英文品名是PICILIN CAPSULES 250MG, 許可證字號是衛署藥輸字第009135號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/08/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受炎細菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMPICILLIN (TRIHYDRATE), 製造商名稱是ELVIPY S. A..

許可證字號	衛署藥輸字第009135號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/08/31
發證日期	1981/08/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200913509
中文品名	庇先寧膠囊２５０公絲
英文品名	PICILIN CAPSULES 250MG
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受炎細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱	衛化企業有限公司
申請商地址	高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷６２號
申請商統一編號	20826557
製造商名稱	ELVIPY S. A.
製造廠廠址	62 ATHINON-PIREVS ST. NEON PHALIRON-HELLAS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GR
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009135號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/08/31

發證日期

1981/08/31

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200913509

中文品名

庇先寧膠囊２５０公絲

英文品名

PICILIN CAPSULES 250MG

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受炎細菌引起之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMPICILLIN (TRIHYDRATE)

申請商名稱

衛化企業有限公司

申請商地址

高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷６２號

申請商統一編號

20826557

製造商名稱

ELVIPY S. A.

製造廠廠址

62 ATHINON-PIREVS ST. NEON PHALIRON-HELLAS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

庇先寧膠囊２５０公絲地圖 [ 導航 ]

庇先寧膠囊２５０公絲的地址位於

高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷６２號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的庇先寧膠囊２５０公絲相關資料

吳萬發	職稱: 董事 \| 持有股份數: 960000 \| 所代表法人: \| 衛化企業有限公司 \| 統一編號: 20826557

吳萬發

職稱: 董事 | 持有股份數: 960000 | 所代表法人: | 衛化企業有限公司 | 統一編號: 20826557

[ 搜尋所有相關: 庇先寧膠囊２５０公絲 @ 董監事資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的庇先寧膠囊２５０公絲相關資料

(以下顯示 15 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 庇先寧膠囊２５０公絲 ...)

嘉德可外用液	英文品名: JODOCUR SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術、婦產科處理、外傷、燙傷、膿性皮膚炎及皮膚感染之消毒、殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.
庇先寧懸濁用粉５００公絲/５公撮	英文品名: PICILIN MEGA FOR ORAL SUSPENSION 500MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
益使血糖衣錠	英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASPARTA... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
希抹落脫痔膏	英文品名: HEMORROIDOL VITAMINE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內、外痔 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH S... \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
汝胃舒嚼錠	英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第043790號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
卡安定糖衣錠	英文品名: CARDIODEST SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/10 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1986/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟機能不全、冠硬化、狹心症、心肌梗塞、血管痙攣、心臟性氣喘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLIN ETHANOL DIETHYLAMIDE SUCCINATE \| 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)
庇先寧膠囊５００公絲	英文品名: PICILIN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
邁力可寧膠囊	英文品名: MIRACLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.
庇先寧注射劑２５０公絲	英文品名: PICILIN INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
庇先寧注射劑５００公絲	英文品名: PICILIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
益維他Ｅ嚼錠２００公絲	英文品名: E-VIT CHEWABLE TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
汝胃舒懸濁液	英文品名: NEO ELCOSAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、酸性消化不良、舒緩胃灼熱 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
汝胃舒錠	英文品名: NEO ELCOSAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: ELVIPY S. A.
希抹脫軟膏	英文品名: Hemord Vitamine Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第049010號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;VITAMIN A CONCENTRATE;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOA... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
肝博舒膠囊	英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049214號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病的營養補給。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINAMIDE;;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;SILYMARIN;;RIBOFLAVIN ... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

嘉德可外用液

庇先寧懸濁用粉５００公絲/５公撮

益使血糖衣錠

希抹落脫痔膏

汝胃舒嚼錠

卡安定糖衣錠

庇先寧膠囊５００公絲

邁力可寧膠囊

庇先寧注射劑２５０公絲

庇先寧注射劑５００公絲

益維他Ｅ嚼錠２００公絲

汝胃舒懸濁液

汝胃舒錠

希抹脫軟膏

肝博舒膠囊

[ 搜尋所有相關: 庇先寧膠囊２５０公絲 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的庇先寧膠囊２５０公絲相關資料

衛化企業有限公司

食品業者登錄字號: E-120826557-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20826557 | 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號

衛化企業有限公司

食品業者登錄字號: E-120826557-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20826557 | 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號

[ 搜尋所有相關: 庇先寧膠囊２５０公絲 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的庇先寧膠囊２５０公絲相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 庇先寧膠囊２５０公絲 ...)

益使血糖衣錠	英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS \| 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... \| 申請商名稱: 衛化企業有限公司 \| 有效日期: 2027/02/28
汝胃舒嚼錠	英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 申請商名稱: 衛化企業有限公司 \| 有效日期: 2025/05/31
希抹脫軟膏	英文品名: Hemord Vitamine Ointment \| 適應症: 內外痔。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;VITAMIN A CONCENTRATE;;... \| 申請商名稱: 衛化企業有限公司 \| 有效日期: 2027/09/05
肝博舒膠囊	英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” \| 適應症: 慢性肝病的營養補給。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE... \| 申請商名稱: 衛化企業有限公司 \| 有效日期: 2027/12/25

益使血糖衣錠

汝胃舒嚼錠

希抹脫軟膏

肝博舒膠囊

根據識別碼 20826557 找到的相關資料

無其他 20826557 資料。

[ 搜尋所有 20826557 ... ]

根據名稱衛化企業找到的相關資料

無其他衛化企業資料。

[ 搜尋所有 衛化企業 ... ]

根據地址高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷６２號找到的相關資料

無其他高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷６２號資料。

[ 搜尋所有 高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷６２號 ... ]

名稱衛化企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有衛化企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛化企業有限公司高雄市仁武區灣內里赤南巷62號	吳萬發	20826557	核准設立

衛化企業有限公司

登記地址: 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號 | 負責人: 吳萬發 | 統編: 20826557 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與庇先寧膠囊２５０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
海亞敏１６２２	英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG
施美露眼藥水	英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) \| 製造商名稱: LION CORPORATION.
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG