得克眩膠囊（敵芬尼/）
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中文品名得克眩膠囊（敵芬尼/）的英文品名是DOPHEDOL CAPSULES (DIPHENIDOL) "SHIN FONG", 許可證字號是衛署藥製字第018942號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是用於預防、治療下列所引起之眩暈、噁心、嘔吐：內耳障礙（腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症）美尼攸氏症候、手術後嘔吐及暈船, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL), 製造商名稱是新豐製藥工業股份有限公司台中一廠.

許可證字號	衛署藥製字第018942號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/05/25
發證日期	1979/10/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101894209
中文品名	得克眩膠囊（敵芬尼/）
英文品名	DOPHEDOL CAPSULES (DIPHENIDOL) "SHIN FONG"
適應症	用於預防、治療下列所引起之眩暈、噁心、嘔吐：內耳障礙（腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症）美尼攸氏症候、手術後嘔吐及暈船
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱	新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址	台中巿南屯區文山里工業區２３路３８號
申請商統一編號	51161149
製造商名稱	新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址	台中巿南屯區文山里工業區２３路３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第018942號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/05/25

發證日期

1979/10/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101894209

中文品名

得克眩膠囊（敵芬尼/）

英文品名

DOPHEDOL CAPSULES (DIPHENIDOL) "SHIN FONG"

適應症

用於預防、治療下列所引起之眩暈、噁心、嘔吐：內耳障礙（腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症）美尼攸氏症候、手術後嘔吐及暈船

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)

申請商名稱

新豐製藥工業股份有限公司

申請商地址

台中巿南屯區文山里工業區２３路３８號

申請商統一編號

51161149

製造商名稱

新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

製造廠廠址

台中巿南屯區文山里工業區２３路３８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/22

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李厚芳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 新豐藥業股份有限公司 \| 統一編號: 51161149

李厚芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 新豐藥業股份有限公司 | 統一編號: 51161149

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豐胃朗錠	英文品名: HOMALON TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013000號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE ACID SALT;;BENZOCAINE (... \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
鎮炎痛錠（待克菲那）	英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC)"SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛作用：慢性風濕性關節炎、變形關節症、變形性脊髓症、腰痛、腱鞘炎、神經痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
應福炎膠囊（因多美沙信）	英文品名: INDOMETHACIN CAPSULES "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、變形性關節炎、強直性關節炎及痛風、外傷之消炎、解熱、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
安心樂錠５公絲（伊速必得）	英文品名: ANGIOLAX TABLETS 5MG (ISOSORBIDE)"S.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
普避敏錠	英文品名: POPYRIN TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性鼻炎、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、暈車、暈船、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
旅安錠（鎮暈寧）	英文品名: LI AN TABLETS "SHIN FONG" (DIMENHYDRINATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020704號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
舒離痛糖衣錠２０公絲（待美索塞/）	英文品名: SEROTON S.C. TABLETS 20MG "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FONAZINE (MESYLATE) \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
豐敏錠２．５公絲（普洛利定）	英文品名: TRIPROLIDINE TABLETS 2.5MG "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
熱痛寧錠（對位乙醯氨基酚）	英文品名: PYRANAL TABLETS (ACETAMINOPHEN) "HSIN FONG \| 許可證字號: 衛署藥製字第021300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
捕痰咳錠（格利西力）	英文品名: TUSSIVIDE TABLETS (GLCERYL GUAIACOLATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
辟若康錠２０公絲（匹若卡）	英文品名: PIROCAM TABLETS 20MG (PIROXICAM) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037795號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節症、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、外傷後、手術後及拔牙後之頸痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
捕炎痛膠囊（可多普洛菲）	英文品名: PROFENADD CAPSULES "SHIN FONG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、急性關節炎及關節周圍組織病症（滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱膜炎神經痛、神經炎、腰酸背痛及骨骼肌肉疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
安內康膠囊（安奈妥）	英文品名: ANECON CAPSULES (ANETHOLE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、膽囊炎、膽汁分泌不足、膽石症、肝膽痙攣性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
安濕喜錠２００公絲（蘇林達克）	英文品名: ARTHRICID TABLETS 200MG (SULINDAC) "S.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第038651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風性關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

樂必孕錠５０公絲（可洛米分）

美得爽錠

染必舒錠５０公絲（樂瓦米索）

天敏樂錠５０公絲（阿廷諾）

"新豐" 煩可寧錠（待爾靜）

豐胃朗錠

鎮炎痛錠（待克菲那）

應福炎膠囊（因多美沙信）

安心樂錠５公絲（伊速必得）

普避敏錠

旅安錠（鎮暈寧）

舒離痛糖衣錠２０公絲（待美索塞/）

豐敏錠２．５公絲（普洛利定）

熱痛寧錠（對位乙醯氨基酚）

捕痰咳錠（格利西力）

辟若康錠２０公絲（匹若卡）

捕炎痛膠囊（可多普洛菲）

安內康膠囊（安奈妥）

安濕喜錠２００公絲（蘇林達克）

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樂得朗錠	英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利壓平錠５公絲（梯莫洛）〝新豐〞	英文品名: LOLOMIT TABLETS 5MG (TIMOLOL) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027050號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂律壓錠１０公絲（梯莫洛）	英文品名: LOLOPRES TABLETS 10MG (TIMOLOL) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集
免蟲錠（每鞭達挫）	英文品名: MEDAZOLE TABLETS "SHIN FONG" (MEBENDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018064號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲（鉤蟲屬及美洲鉤蟲屬）及條蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集
安心樂錠１０公絲（伊速必得）	英文品名: ANGIOLAX TABLETS 10MG (ISOSORBIDE) "S.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 2000/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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衛彼心膠囊１０公絲（悠卡諾）”新豐”　　　　　　　　　　　　 U	英文品名: IHEART CAPSULES 10MG "SHIN FONG" (UBIDECARENONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/24 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 基礎治療施行中之各種輕度及中度之鬱血性心不全症狀（浮腫、肺鬱血、肝腫脹及心絞痛症狀）之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集
滅咳錠１５公絲（右旋美蘇仿）	英文品名: MECON TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHAN) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃欣錠	英文品名: ULCERSIN TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、消化性潰瘍、胃酸過多、胃腸痙攣性疼痛、及膽道、尿道、胰臟之疝、功能性腸障礙、麻醉前投與、巴金森氏症之僵硬、震顫、副交感神經興奮劑、中毒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集

衛彼心膠囊１０公絲（悠卡諾）”新豐”　　　　　　　　　　　　 U

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滅咳錠１５公絲（右旋美蘇仿）

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與得克眩膠囊（敵芬尼/）同分類的全部藥品許可證資料集

惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
速爾蒙荷爾膠囊	英文品名: STERON HORMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
萬痛膠囊	英文品名: FIND CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
"華琳"伏筋寧膠囊	英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E	英文品名: INTA TABLETS "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/06 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
腦速復錠２５公絲（辛那呤）	英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
百他爽注射液	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
生安惠可膠囊２５０公絲	英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
"紐約"欣康膠囊	英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
爽胃腸散	英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CLOVE FLOWER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;BOR... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"永信"得朗錠	英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
痔瘡克栓劑	英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE;;CLAUDEN \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
婦樂舒陰道錠	英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
富維樂膠囊	英文品名: MANAPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B6 (HCL);;RIBOFLAVIN ... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.
康樂鬆注射液	英文品名: KONLAX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.