滅脂塞糖衣錠
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中文品名滅脂塞糖衣錠的英文品名是MEDIAXAL (R), 許可證字號是衛署藥輸字第009163號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/06/10, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是1986/09/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是脂質代謝異常、碳水化合物代謝異常、引發粥瘤的脂肪及碳水化合物代謝異常, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BENFLUOREX HCL, 製造商名稱是LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE.

許可證字號	衛署藥輸字第009163號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/06/10
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	1986/09/02
發證日期	1981/09/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200916301
中文品名	滅脂塞糖衣錠
英文品名	MEDIAXAL (R)
適應症	脂質代謝異常、碳水化合物代謝異常、引發粥瘤的脂肪及碳水化合物代謝異常
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENFLUOREX HCL
申請商名稱	岱康貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號	04468203
製造商名稱	LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址	45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009163號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/06/10

註銷理由

評估未獲通過

有效日期

1986/09/02

發證日期

1981/09/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200916301

中文品名

滅脂塞糖衣錠

英文品名

MEDIAXAL (R)

適應症

脂質代謝異常、碳水化合物代謝異常、引發粥瘤的脂肪及碳水化合物代謝異常

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENFLUOREX HCL

申請商名稱

岱康貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二

申請商統一編號

04468203

製造商名稱

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE

製造廠廠址

45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二

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陳禮邦	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 岱康貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04468203
陳慧芳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 15200 \| 所代表法人: \| 岱康貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04468203
林禮仁	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 岱康貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04468203
林佳玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 岱康貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04468203

陳禮邦

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

陳慧芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 15200 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

林禮仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

林佳玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

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岱康貿易股份有限公司

統一編號: 04468203 | 電話號碼: 02-27936488 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2

岱康貿易股份有限公司

統一編號: 04468203 | 電話號碼: 02-27936488 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2

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樂母麗避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" NOVA T \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001764號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
樂母麗避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" NOVA T \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001764號 \| 有效日期: 19860815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870326 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
娜可麗避孕器	英文品名: "I.R. MED. " NO-GRAVID IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007901號 \| 有效日期: 2001/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
娜可麗避孕器	英文品名: "I.R. MED. " NO-GRAVID IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007901號 \| 有效日期: 20010624 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19971111 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
愛后驗孕卡	英文品名: AiHo PREGNANCY TEST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003170號 \| 有效日期: 2016/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素，作為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 12 \| 醫器規格: 驗孕卡 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
愛后驗孕卡	英文品名: AiHo PREGNANCY TEST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003170號 \| 有效日期: 20160209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 驗孕卡 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ避孕器	英文品名: "LEIRAS" COPPER-T \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004727號 \| 有效日期: 1994/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵ　２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ避孕器	英文品名: "LEIRAS" COPPER-T \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004727號 \| 有效日期: 19940822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵ　２００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200B \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001754號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200B \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001754號 \| 有效日期: 19860815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870326 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ２００ＡＧ避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200 AG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001755號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ２００ＡＧ避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200 AG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001755號 \| 有效日期: 19860815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870326 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
"愛爾美" 娜可麗避孕器	英文品名: "I.R.Med." No-Gravid IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008405號 \| 有效日期: 2024/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２。以下空白。註銷規格：Model 2。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
"愛爾美" 娜可麗避孕器	英文品名: "I.R.Med." No-Gravid IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008405號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２。以下空白。註銷規格：Model 2。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
樂母麗避孕器	英文品名: "LEIRAS" NOVA T IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004728號 \| 有效日期: 1994/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵ２００　ＡＧ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
樂母麗避孕器	英文品名: "LEIRAS" NOVA T IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004728號 \| 有效日期: 19940822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵ２００　ＡＧ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

樂母麗避孕器

樂母麗避孕器

娜可麗避孕器

娜可麗避孕器

愛后驗孕卡

愛后驗孕卡

銅Ｔ避孕器

銅Ｔ避孕器

銅Ｔ避孕器

銅Ｔ避孕器

銅Ｔ２００ＡＧ避孕器

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"愛爾美" 娜可麗避孕器

"愛爾美" 娜可麗避孕器

樂母麗避孕器

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扭膜炎注射液	英文品名: PNEUMOREL INJECTABLE SOL. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE
骨復舒注射劑	英文品名: BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2001/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
痔克妥軟膏	英文品名: FAKTU (R) OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;MONOSULFONIC ACID (METACRESOL-FORMALDEHYDE) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
保脈暢注射劑	英文品名: PROSTANDIN FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1987/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性動脈閉塞症（如ＢＵＥＲＧＥＲ？Ｓ病、閉塞性動脈硬化症）之四肢潰瘍、壞死、疼痛有改善之效果 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
后定諾錠0.75公絲	英文品名: POSTINOR-2 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023488號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
凱連膠囊	英文品名: ONOKREIN P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007258號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液循環不全起因之障害 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
肝素鈉注射液５０００單位/公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION U.S.P. 5000U.S.P. UNITS/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: INVENEX LABORATORIES
愛逸定膜衣錠	英文品名: Novynette film-coated tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025503號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避妊。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
肝素納注射液１００００單位/公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION U.S.P. 10000 U.S.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓塞栓症（靜脈血栓症、心肌梗塞症、肺栓塞症、腦栓塞症、四肢動脈血栓塞栓症、手術中、手術後之血栓塞栓症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: INVENEX LABORATORIES
扭膜炎長效錠	英文品名: PNEUMOREL RETARD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE
乃富利乳膏	英文品名: NIFLURIL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、臀部骨關節炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIFLUMIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIES UPSA
鈉催離錠	英文品名: NATRILIX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
愛后定錠 1.5毫克	英文品名: Escapelle tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024637號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無事前避孕之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
腫/膠囊１０公絲	英文品名: ONOPROSE-SA 10MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後與外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰困難、氣管內麻醉後之喀痰困難、痔核 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SEAPROSE S \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
宜胃胖錠	英文品名: RIOPAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015509號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGALDRATE (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
移喘可寧錠	英文品名: ETOSCOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管性痙攣、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)	英文品名: PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
鼻喉達定量霧狀吸入劑	英文品名: LOCABIOTAL METERED AEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/25 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1987/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎 \| 劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUSAFURGINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE

扭膜炎注射液

骨復舒注射劑

痔克妥軟膏

保脈暢注射劑

后定諾錠0.75公絲

凱連膠囊

肝素鈉注射液５０００單位/公撮

愛逸定膜衣錠

肝素納注射液１００００單位/公撮

扭膜炎長效錠

乃富利乳膏

鈉催離錠

愛后定錠 1.5毫克

腫/膠囊１０公絲

宜胃胖錠

娜普蘭

移喘可寧錠

保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)

鼻喉達定量霧狀吸入劑

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岱康貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104468203-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04468203 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2

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后定諾錠0.75公絲	英文品名: POSTINOR-2 TABLETS \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/05
愛逸定膜衣錠	英文品名: Novynette film-coated tablets \| 適應症: 避妊。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/15
愛后定錠 1.5毫克	英文品名: Escapelle tablets \| 適應症: 無事前避孕之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/11
保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)	英文品名: PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC" \| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/05/12
愛月定錠	英文品名: Lindynette 20 coated tablets \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/18
愛事定錠	英文品名: Lindynette 30 coated tablets \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/15

后定諾錠0.75公絲

愛逸定膜衣錠

愛后定錠 1.5毫克

保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)

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骨復舒膠囊４００公絲

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骨復舒膠囊４００公絲

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岱蜜克龍錠	英文品名: DIAMICRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
有關WHO EIS通報藥品「Postinor-2」 (批號T38012)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊之批號。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2015/11/19 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Pahang Pharmacy Sdn. Bhd.藥品警訊「Postinor-2 Tablet 0.75mg」(批號：ADP326002)，國內並未輸入該批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2022/09/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
岱康貿易股份有限公司	藥商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

岱蜜克龍錠

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有關WHO EIS通報藥品「Postinor-2」 (批號T38012)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊之批號。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/11/19

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有關Pahang Pharmacy Sdn. Bhd.藥品警訊「Postinor-2 Tablet 0.75mg」(批號：ADP326002)，國內並未輸入該批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/09/27

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藥商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

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保樂胎蒙－已注射液	英文品名: PROSTARMON-F INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發、陣痛促進、分娩促進、治療性妊娠中止、對下列（１）（２）情況時之腸管蠕動亢進：（１）胃腸管手術後腸管麻痺回復有遷延時（２）其他保存治療無效時之麻痺性腸阻塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DINOPROST \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胰活愛注射劑	英文品名: FOY FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解、泛發性血管症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
袪熱痛發泡錠	英文品名: SEDERGINE EFFERVESCENT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPIRIN \| 製造商名稱: LABORATORIES UPSA @ 全部藥品許可證資料集

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岱康貿易股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 | 電話: 02-2793-6488

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
岱康貿易股份有限公司臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2	林禮仁	04468203	核准設立

岱康貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 | 負責人: 林禮仁 | 統編: 04468203 | 核准設立

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弗司福徽素	英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM \| 製造商名稱: ERCROS S.A.
溴穩亭	英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制泌乳。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP \| 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
咳速康錠１５公絲	英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM PANTOTHENATE;... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"美西"適嗽康糖漿	英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM G... \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"人人" 利風錠	英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEAT... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 貝他每松親水性軟膏	英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠