優皮寧軟膏
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中文品名優皮寧軟膏的英文品名是NEW BENALIN OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第009166號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/01/21, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1986/09/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是昆蟲刺傷之癢症、凍傷之癢症、蕁麻疹、濕疹、中毒疹、汗症、火傷、過敏性皮膚炎, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是METHYL SALICYLATE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;THESIT DESTIN;;DIPHENHYDRAMINE, 製造商名稱是YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第009166號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/01/21
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1986/09/02
發證日期	1981/09/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200916607
中文品名	優皮寧軟膏
英文品名	NEW BENALIN OINTMENT
適應症	昆蟲刺傷之癢症、凍傷之癢症、蕁麻疹、濕疹、中毒疹、汗症、火傷、過敏性皮膚炎
劑型	軟膏劑
包裝	瓶裝;;軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYL SALICYLATE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;THESIT DESTIN;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱	武昌貿易有限公司
申請商地址	臺北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號	04408775
製造商名稱	YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址	8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址	2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009166號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/01/21

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1986/09/02

發證日期

1981/09/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200916607

中文品名

優皮寧軟膏

英文品名

NEW BENALIN OINTMENT

適應症

昆蟲刺傷之癢症、凍傷之癢症、蕁麻疹、濕疹、中毒疹、汗症、火傷、過敏性皮膚炎

劑型

軟膏劑

包裝

瓶裝;;軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYL SALICYLATE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;THESIT DESTIN;;DIPHENHYDRAMINE

申請商名稱

武昌貿易有限公司

申請商地址

臺北市中山區南京西路13號(8樓)

申請商統一編號

04408775

製造商名稱

YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址

8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN

製造廠公司地址

2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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羅月暇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 415000 \| 所代表法人: \| 武昌貿易有限公司 \| 統一編號: 04408775

羅月暇

職稱: 董事 | 持有股份數: 415000 | 所代表法人: | 武昌貿易有限公司 | 統一編號: 04408775

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武昌貿易有限公司

統一編號: 04408775 | 電話號碼: 02-25219097 | 臺北市中山區南京西路13號8樓

武昌貿易有限公司

統一編號: 04408775 | 電話號碼: 02-25219097 | 臺北市中山區南京西路13號8樓

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“歐普科”淚液試紙 (滅菌)	英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 \| 有效日期: 2018/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司
“歐普科”淚液試紙 (滅菌)	英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 \| 有效日期: 20180729 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司
“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)	英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 \| 有效日期: 2028/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司
“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)	英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 \| 有效日期: 20230708 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司
芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)	英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 \| 有效日期: 2028/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司
芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)	英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 \| 有效日期: 20230810 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

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愛寧鼻膠囊	英文品名: AMUTILE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;SILICIC ACID LIGHT ANH... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
健明舒眼藥水	英文品名: GENTAMYTREX OPHTIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部感染症、如細菌性結膜炎、角膜炎、瞼緣炎、淚囊炎、角膜潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
安痔軟膏	英文品名: IDOLIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記場合症狀之緩和：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、切痔、肛門搔癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDR... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
維我百達膠囊	英文品名: VIVIOPTAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ETHYL LINOLEATE;;ADENOSINE;... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
亞敏諾軟膠囊	英文品名: BOCK-AMINO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/01/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE MONONITRATE;;GLUTAMIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL) \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
淚保舒眼用凝膠	英文品名: Liposic eye gel \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
諾明青眼用滴劑	英文品名: NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;METIPRANOLOL HYDROCHLORISE \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
達羅明顆粒	英文品名: DYROMIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009733號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、促進消化、胃痛、胃炎 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;MAGNESIUM CARBONATE;;THIAMINE NITRATE;;MAGNE... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
唯敏準眼用液劑	英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020121號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
益膚寧乳膏	英文品名: HOIPP DEXA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009710號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;CROTAMITON;;DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
維美鈣錠	英文品名: Y.P. CALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009157號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠授乳婦之骨齒脆弱防止、下記場合之骨齒發育促進、虛弱體質、腺病質 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
維蒂斯眼用凝膠	英文品名: Vidisic Gel \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
皮膚利糖衣錠	英文品名: BENALIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINO... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
星胃腸藥寶林顆粒	英文品名: HOSHI'S GASTRO INTESTINAL DRUG FOLIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/21 \| 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、消化不良、消化促進、胃酸過多 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: COPTIS POWDER;;GENTIAN POWDER;;GINSENG POWDER;;CHLOROPHYLL EXTRACT FROM KUMAZASA;;CALCIUM CARBONATE;... \| 製造商名稱: T.O.C. CO., LTD.
倍他舒眼藥水０．６％	英文品名: BETA-OPHTIOLE 0.6% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1995/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METIPRANOLOL (HCL) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
潰納康軟膠囊５０公絲	英文品名: GEFARNATE S 50 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
好膚軟膏	英文品名: HOIPP OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
多多康軟膠囊	英文品名: DAETOCO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1988/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
得舒捷眼用凝膠劑	英文品名: DEXAGEL EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023681號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛寧鼻膠囊

健明舒眼藥水

安痔軟膏

維我百達膠囊

亞敏諾軟膠囊

淚保舒眼用凝膠

諾明青眼用滴劑

達羅明顆粒

唯敏準眼用液劑

益膚寧乳膏

維美鈣錠

維蒂斯眼用凝膠

皮膚利糖衣錠

星胃腸藥寶林顆粒

倍他舒眼藥水０．６％

潰納康軟膠囊５０公絲

好膚軟膏

多多康軟膠囊

得舒捷眼用凝膠劑

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武昌貿易有限公司

公司統一編號: 04408775 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京西路13號8樓 | 食品業者登錄字號: A-104408775-00000-3

武昌貿易有限公司

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淚保舒眼用凝膠	英文品名: Liposic eye gel \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) \| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/11/29
唯敏準眼用液劑	英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS \| 適應症: 過敏性結膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) \| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/10/07
維蒂斯眼用凝膠	英文品名: Vidisic Gel \| 適應症: 乾眼症。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 滴管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) \| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 \| 有效日期: 2026/06/21
得舒捷眼用凝膠劑	英文品名: DEXAGEL EYE DROPS \| 適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/03/25
愛特淚點眼液	英文品名: ARTELAC EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) \| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/01/07
"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ	英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) \| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 \| 有效日期: 2026/07/13
點而明眼用凝膠劑	英文品名: CORNEREGEL \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXPANTHENOL \| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/03/06

淚保舒眼用凝膠

唯敏準眼用液劑

維蒂斯眼用凝膠

得舒捷眼用凝膠劑

愛特淚點眼液

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ

點而明眼用凝膠劑

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芙立康止汗制臭乳劑 (女用)	英文品名: Froika Roll-on for Wome \| 用途: 止汗制臭。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 止汗劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 \| 有效日期: 2014/04/30
芙立康美白防曬日霜	英文品名: FROIKA Anti-Spot Cream \| 用途: 防曬、美白滋養肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 \| 有效日期: 2015/12/06
芙立康止汗乳劑(不含酒精)	英文品名: Froika Roll-on without alcohol \| 用途: 止汗。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 止汗劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 \| 有效日期: 2014/04/30
芙立康止汗制臭乳劑 (男用)	英文品名: Froika Roll-on for Me \| 用途: 止汗制臭。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 止汗劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 \| 有效日期: 2014/04/30
優得芬止汗噴霧劑	英文品名: ODABAN ANTIPERSPIRANT SPRAY \| 用途: 足部興腋下除臭 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 腋臭防止劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
芙立康美白防曬手霜	英文品名: FROIKA Anti-Spot Hand Cream \| 用途: 防曬，美白滋養肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 \| 有效日期: 2015/12/06
芙立康止汗噴霧劑	英文品名: Froika Antiperspirant Spray \| 用途: 止汗。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 瓶裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 止汗劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30

芙立康止汗制臭乳劑 (女用)

芙立康美白防曬日霜

芙立康止汗乳劑(不含酒精)

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優得芬止汗噴霧劑

芙立康美白防曬手霜

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德傅邁定眼藥水	英文品名: TFT OPHTIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濾過性病毒庖疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集
泰益胃錠	英文品名: DYROMIN A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SWERTIA POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;BENZ... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
扶麻寧軟膏	英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(E... \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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得舒捷眼用凝膠劑	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 01 23 2019 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ \| 處分機關: \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 武昌貿易有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
芙立康疤痕凝膠	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 01 22 2019 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM \| 刊播媒體: 武昌貿易有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
得舒邁點眼膏劑	英文品名: DEXAMYTREX EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＩＣＩＮ易感受性的病菌所引起的眼瞼部感染 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集
武昌貿易有限公司	藥商地址: 台北市中山區南京西路13號(實際營業地址:8樓) \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

得舒捷眼用凝膠劑

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

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芙立康疤痕凝膠

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 22 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

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得舒邁點眼膏劑

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藥商地址: 台北市中山區南京西路13號(實際營業地址:8樓) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

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倍他舒眼藥水０．１％	英文品名: BETA-OPHTIOLE 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METIPRANOLOL HYDROCHLORISE \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ	英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集
愛樂足酊	英文品名: KANNA MIZUMUSHI TINCTURE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水蟲、頑癬、錢癬 \| 劑型: 酊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃益腸整腸藥膠囊	英文品名: CABENAR SEICHOYAKU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸炎、下痢 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BERBERINE CHLORIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (AC... \| 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
威比特科技有限公司	統一編號: 28443239 \| 電話號碼: 02-25815738 \| 臺北市中山區南京西路13號5樓 @ 出進口廠商登記資料
武昌貿易有限公司	公司電話: 25219097 \| 販賣業許可證: 北市動藥販字0937 \| 臺北市中山區南京西路13號8樓 @ 臺北市動物用藥品販賣業者名冊

倍他舒眼藥水０．１％

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"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ

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愛樂足酊

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胃益腸整腸藥膠囊

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
武昌貿易有限公司臺北市中山區南京西路13號8樓	羅月暇	04408775	核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
斐絲特色染護專門店南西分店臺北市中山區南京西路13號(3樓)	湯燦耀	31844309	核准設立
尚好佳國際餐飲事業有限公司南西分公司臺北市中山區南京西路13號2樓	陳玉芬	42627011	撤銷
恩戴適股份有限公司南西分公司臺北市中山區南京西路13號1樓	濵地美紗	52276507	核准設立
樂恩仕國際有限公司中山分公司臺北市中山區南京西路13號2樓	陳琇怡	55149104	核准設立
赫司緹雅美甲材料企業社臺北市中山區南京西路13號(6樓)	劉雅如	31958180	歇業 - 獨資 (核准文號: 1074120261)
馥麗美容院臺北市中山區南京西路13號4樓	吳美慧	38572372	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064218409)
威比特科技有限公司臺北市中山區南京西路13號5樓	趙祈	28443239	核准設立

斐絲特色染護專門店南西分店

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號(3樓) | 負責人: 湯燦耀 | 統編: 31844309 | 核准設立

尚好佳國際餐飲事業有限公司南西分公司

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號2樓 | 負責人: 陳玉芬 | 統編: 42627011 | 撤銷

恩戴適股份有限公司南西分公司

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號1樓 | 負責人: 濵地美紗 | 統編: 52276507 | 核准設立

樂恩仕國際有限公司中山分公司

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號2樓 | 負責人: 陳琇怡 | 統編: 55149104 | 核准設立

赫司緹雅美甲材料企業社

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號(6樓) | 負責人: 劉雅如 | 統編: 31958180 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1074120261)

馥麗美容院

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號4樓 | 負責人: 吳美慧 | 統編: 38572372 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064218409)

威比特科技有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號5樓 | 負責人: 趙祈 | 統編: 28443239 | 核准設立

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１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫力黴素膠囊	英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允去煩糖衣錠	英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射液２５０公絲	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
紅徽素懸浮液	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
速爾蒙荷爾膠囊	英文品名: STERON HORMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
萬痛膠囊	英文品名: FIND CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
"華琳"伏筋寧膠囊	英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司