| 英文品名: CHLOMA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、肩酸痛、肌肉痙攣僵硬 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: FUSOCILLIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: HADOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
| 英文品名: PATEX PAP | 許可證字號: 衛署成製字第003051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、筋肉痛、挫傷、風濕關節痛、關節痛、腫脹 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;THYMOL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
| 英文品名: PYLORUBIS TABLETS 300MG "GRAPE"(DIBISMUTH TRIOXISE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
| 英文品名: FMINA CREAM (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由諸感性菌所引起于皮膚和指甲部位之諸感染症:足癬(香港腳)、股癬、圓癬、鬚癬、髮癬、念珠菌感染症、花斑癬、(汗斑癬)爪甲癬、甲癬菌感染症、耳黴菌感染及外耳炎等症、念珠菌屬引起之女性陰部炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
| 英文品名: PAKZOLE GRANULES (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、鉤蟲、蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
| 英文品名: GINFA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性風濕樣關節炎、肌肉痛、腰背痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: FURINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: ANTIMOS SOLUTION 283.68MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅逐蚊、蒼蠅、蚤、蝨、水蛭叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
| 英文品名: GELACT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
| 英文品名: SUYAMINE SOLURION 20MG/ML "GRAPE" (DIPHENHYDRAMINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第036877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
| 英文品名: CELESTAN SOLUTION "EYE" | 許可證字號: 衛署藥製字第011018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、眼瞼結膜炎、角膜潰瘍、角膜實質炎、鞏膜炎虹彩毛樣體炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
| 英文品名: COMINA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹、小兒苔癬 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYR... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
| 英文品名: ANPILIN NOSE SOLUTION "PU TAO PAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第001951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、鼻充血、鼻阻塞 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: OXY-ESEBLON SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙(頭痛、凝肩)、末梢血行障礙(手腳麻木、冰冷、凍瘡) | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: FLUO A OINTMENT 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第002661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: TOTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎、解熱(牙痛、頭痛、耳痛、一般支氣管感染、急慢性風濕樣關節炎、創傷等引起之中度輕微的疼痛症狀) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |