旋腹兒散
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中文品名旋腹兒散的英文品名是SEN FU JI POWDER, 許可證字號是衛署藥製字第000779號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/01/02, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃炎、胃痙攣、上瀉, 劑型是粉劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;CALCIUM CARBONATE;;BERBERINE HCL;;CERIUM OXALATE, 製造商名稱是元宙化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第000779號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/01/02
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期	1992/05/25
發證日期	1972/04/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100077904
中文品名	旋腹兒散
英文品名	SEN FU JI POWDER
適應症	胃炎、胃痙攣、上瀉
劑型	粉劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;CALCIUM CARBONATE;;BERBERINE HCL;;CERIUM OXALATE
申請商名稱	甲陽新藥股份有限公司
申請商地址	台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第000779號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/01/02

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）

有效日期

1992/05/25

發證日期

1972/04/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100077904

中文品名

旋腹兒散

英文品名

SEN FU JI POWDER

適應症

胃炎、胃痙攣、上瀉

劑型

粉劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;CALCIUM CARBONATE;;BERBERINE HCL;;CERIUM OXALATE

申請商名稱

甲陽新藥股份有限公司

申請商地址

台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

元宙化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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旋腹兒散的地址位於

台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓

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衛署藥製字第000779號	成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 處方標示: EACH 0.5GM CONTAINS: \| 成分代碼: 5608000500 \| 含量描述: 0.1 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第000779號	成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE \| 處方標示: EACH 0.5GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0828000200 \| 含量描述: 0.05 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第000779號	成分名稱: CERIUM OXALATE \| 處方標示: EACH 0.5GM CONTAINS: \| 成分代碼: 5622001100 \| 含量描述: 0.05 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第000779號	成分名稱: CALCIUM CARBONATE \| 處方標示: EACH 0.5GM CONTAINS: \| 成分代碼: 5604001200 \| 含量描述: (PTT) 0.1 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第000779號	成分名稱: BERBERINE HCL \| 處方標示: EACH 0.5GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0804000211 \| 含量描述: 0.01 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
旋腹兒散	英文品名: SEN FU JI POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第000779號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第000779號

成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH 0.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第000779號

成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH 0.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第000779號

成分名稱: CERIUM OXALATE | 處方標示: EACH 0.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 5622001100 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第000779號

成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 0.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PTT) 0.1 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第000779號

成分名稱: BERBERINE HCL | 處方標示: EACH 0.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 0804000211 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

旋腹兒散

英文品名: SEN FU JI POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第000779號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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碘蛋磷酯糖衣錠	英文品名: IODOLECITHIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺腫、巴西多氏病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CALCIUM (CARBONATE) \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可治菌錠	英文品名: CO-TRIZOL TABLETS "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得滅菌片	英文品名: LEMEKIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿道之感染，上呼吸道感染，桿菌性痢疾，因大腸桿菌，產氣桿菌，葡萄球菌，革蘭氏陰性桿菌，肺炎球菌，及革蘭氏陽性球菌等所致之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
那利敵新錠	英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS "KO.YO." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陰性菌．所致之下列感染症：細菌性痢疾、尿路感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
溴敏錠	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "KOYO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎（鼻塞、流鼻水）濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
樂膚敏膠囊	英文品名: LOFUMINE CAPSULES "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022696號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾病、藥物過敏、食物過敏 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普利爽蒙片	英文品名: PRITHMON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、斯替耳氏病、風濕性心炎與肌炎、恥骨炎、骨關節炎、關節炎、神經炎、滑液囊炎、重症支氣管氣喘、藥物及食物過敏、急性淋巴性白血病、中毒性皮膚炎、原發性副腎皮質機能不全 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安眠錠	英文品名: ANSWET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第007033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓找到的相關資料

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鬆筋錠２５０公絲（氯若沙宗）	英文品名: SONZIN TABLETS 250MG (CHLORZOXAZONE) "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、肌肉痙攣強直及疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
富樂美通膠囊	英文品名: FLOUOXYMESTERONE CAPSULES "KOYO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男子更年期障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
惠腦錠１５公絲（辛那伶）	英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
溫克達錠	英文品名: SU KU TA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第019374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛、消炎（關節炎、風濕病） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
去百痛錠	英文品名: CHI PAI TON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第019384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM (... \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
伊普膠囊	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節痛及手術，外傷後消炎及鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
敏立克錠	英文品名: BENDEC TABLETS "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、過敏性支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

鬆筋錠２５０公絲（氯若沙宗）

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富樂美通膠囊

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惠腦錠１５公絲（辛那伶）

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溫克達錠

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去百痛錠

@ 全部藥品許可證資料集

伊普膠囊

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敏立克錠

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名稱甲陽新藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
甲陽新藥股份有限公司臺北市資料空白		29631619	解散 (文號: 1991-11-22 字第號)

甲陽新藥股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 29631619 | 解散 (文號: 1991-11-22 字第號)

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與旋腹兒散同分類的全部藥品許可證資料集

安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
待可芬納鹽（待克菲那鈉鹽）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％	英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)	英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳），股癬，汗斑． \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
寶利康散	英文品名: POLYASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE \| 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
"優生" 舒鼻能膠囊	英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"壽元" 王散琳注射液０．９％（生理氯化鈉）	英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
嘉嘉雙層錠	英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第027005號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
舒胃得錠50毫克(斯比樂)	英文品名: Sweet Tablets 50mg (Sulpiride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027007號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
盼撲膿膠囊	英文品名: PANPULON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第027008號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACI... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
伊適腦膜衣錠５公絲（尼什枸寧）	英文品名: ESHINOLE F.C. TBALETS 5MG (NICERGOLINE) "F.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICERGOLINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠