維汝鈣－ＰＧ顆粒
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中文品名維汝鈣－ＰＧ顆粒的英文品名是VINICAL-PG GRANULES, 許可證字號是衛署藥製字第000780號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/01/02, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是促進生長發育、骨齒發育不全、小兒佝僂病、營養失調、骨軟化症、夜盲症, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN 0.1%;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM;;NIACINAM..., 製造商名稱是元宙化學製藥股份有限公司.
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| 許可證字號 | 衛署藥製字第000780號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/01/02 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1972/04/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100078002 |
| 中文品名 | 維汝鈣－ＰＧ顆粒 |
| 英文品名 | VINICAL-PG GRANULES |
| 適應症 | 促進生長發育、骨齒發育不全、小兒佝僂病、營養失調、骨軟化症、夜盲症 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN 0.1%;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CASEIN CALCIUM |
| 申請商名稱 | 甲陽新藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥製字第000780號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1991/01/02 |
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） |
有效日期1991/05/25 |
發證日期1972/04/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00100078002 |
中文品名維汝鈣－ＰＧ顆粒 |
英文品名VINICAL-PG GRANULES |
適應症促進生長發育、骨齒發育不全、小兒佝僂病、營養失調、骨軟化症、夜盲症 |
劑型內服顆粒劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN 0.1%;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CASEIN CALCIUM |
申請商名稱甲陽新藥股份有限公司 |
申請商地址台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓 |
申請商統一編號(空) |
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
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| 成分名稱: CASEIN CALCIUM | 處方標示: EACH 3 GM CONTAINS: | 成分代碼: 4020000210 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH 3 GM CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 400 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH 3 GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 3 GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CASEIN CALCIUM | 處方標示: EACH 3 GM CONTAINS: | 成分代碼: 4020000210 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH 3 GM CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 400 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH 3 GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 3 GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH 3 GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: 1 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: CO-TRIZOL TABLETS "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第021867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS "KO.YO." | 許可證字號: 衛署藥製字第021972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌．所致之下列感染症：細菌性痢疾、尿路感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "KOYO" | 許可證字號: 衛署藥製字第013434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎（鼻塞、流鼻水）濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: PRITHMON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、斯替耳氏病、風濕性心炎與肌炎、恥骨炎、骨關節炎、關節炎、神經炎、滑液囊炎、重症支氣管氣喘、藥物及食物過敏、急性淋巴性白血病、中毒性皮膚炎、原發性副腎皮質機能不全 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANSWET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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英文品名: CO-TRIZOL TABLETS "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第021867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LEMEKIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泌尿道之感染，上呼吸道感染，桿菌性痢疾，因大腸桿菌，產氣桿菌，葡萄球菌，革蘭氏陰性桿菌，肺炎球菌，及革蘭氏陽性球菌等所致之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS "KO.YO." | 許可證字號: 衛署藥製字第021972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌．所致之下列感染症：細菌性痢疾、尿路感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "KOYO" | 許可證字號: 衛署藥製字第013434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎（鼻塞、流鼻水）濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LOFUMINE CAPSULES "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第022696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PRITHMON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、斯替耳氏病、風濕性心炎與肌炎、恥骨炎、骨關節炎、關節炎、神經炎、滑液囊炎、重症支氣管氣喘、藥物及食物過敏、急性淋巴性白血病、中毒性皮膚炎、原發性副腎皮質機能不全 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANSWET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: SONZIN TABLETS 250MG (CHLORZOXAZONE) "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第024367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、肌肉痙攣強直及疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLOUOXYMESTERONE CAPSULES "KOYO" | 許可證字號: 衛署藥製字第007032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男子更年期障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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英文品名: SONZIN TABLETS 250MG (CHLORZOXAZONE) "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第024367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、肌肉痙攣強直及疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLOUOXYMESTERONE CAPSULES "KOYO" | 許可證字號: 衛署藥製字第007032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男子更年期障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SU KU TA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎（關節炎、風濕病） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHI PAI TON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節痛及手術，外傷後消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BENDEC TABLETS "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第026262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、過敏性支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 甲陽新藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 甲陽新藥)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
甲陽新藥股份有限公司
臺北市資料空白 | | 29631619 | 解散 (文號: 1991-11-22 字 第號) |
| 甲陽新藥股份有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 29631619 | 解散 (文號: 1991-11-22 字 第號) |
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| 英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RUTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CARNIT... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
| 英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG |
| 英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. |
| 英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT |
英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司 |
英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RUTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CARNIT... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG |
英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. |
英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT |
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