胃力散
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名胃力散的英文品名是WEILI POWDER "CHUON YEN", 許可證字號是衛署藥製字第019052號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/10/05, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1993/04/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢, 劑型是散劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是GLYCYRRHIZA RADIX;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;PIPERIS NIGRI FRUCTUS;;RHIZOMA TORMENTILLA..., 製造商名稱是龍德製藥股份有限公司永安廠.
#胃力散的地圖
胃力散地圖 [ 導航 ]
胃力散的地址位於
彰化縣員林鎮萬年里萬年巷１０之１號開啟Google地圖視窗
根據識別碼 衛署藥製字第019052號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第019052號 ...) | 成分名稱: RHIZOMA TORMENTILLAE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200012200 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARYOPHILLI FLORES | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600054610 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA RADIX | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004410 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK) | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GAMBIR | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIPERIS NIGRI FRUCTUS | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 5628000710 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: WEILI POWDER "CHUON YEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019052號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: RHIZOMA TORMENTILLAE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200012200 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CARYOPHILLI FLORES | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600054610 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA RADIX | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004410 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK) | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GAMBIR | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIPERIS NIGRI FRUCTUS | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 5628000710 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: WEILI POWDER "CHUON YEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019052號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第019052號 ... ]
根據名稱 秀雪西藥房 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 秀雪西藥房 ...) | 英文品名: RUDASHI OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第002474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癬症、凍傷、火傷、切傷、擦過傷蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;DL-CAMPHOR ;;TURPENTINE OIL;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 天乾企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EYI PI FU CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、小兒濕疹、接觸皮膚炎、脂漏性濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、伴有皮膚？之藥疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;G... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YANPIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第022575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、口唇炎、皮膚搔？症、脂漏性濕疹、藥物過敏、鼻炎、口內炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHE... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHUFUMIN CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/04 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、氣喘、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANPIYAN CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性濕疹、接觸性皮膚炎、脂漏性濕疹、小兒濕疹、伴有皮膚癢之藥疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINA... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIFUMIN CAPSULES 0.5MG (BETAMETHASONE) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WEI BAO CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PIMILIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、伴有皮膚疾患之癢（濕疹、皮膚炎）枯草熱、過敏性鼻炎、血管神經性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RUDASHI OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第002474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癬症、凍傷、火傷、切傷、擦過傷蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;DL-CAMPHOR ;;TURPENTINE OIL;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 天乾企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EYI PI FU CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、小兒濕疹、接觸皮膚炎、脂漏性濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、伴有皮膚？之藥疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;G... | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YANPIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第022575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、口唇炎、皮膚搔？症、脂漏性濕疹、藥物過敏、鼻炎、口內炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHE... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHUFUMIN CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/04 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、氣喘、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANPIYAN CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性濕疹、接觸性皮膚炎、脂漏性濕疹、小兒濕疹、伴有皮膚癢之藥疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINA... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIFUMIN CAPSULES 0.5MG (BETAMETHASONE) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WEI BAO CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PIMILIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、伴有皮膚疾患之癢（濕疹、皮膚炎）枯草熱、過敏性鼻炎、血管神經性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 秀雪西藥房 ... ]
| 英文品名: ANTIRHUEMATIC CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "TY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述各症之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TONSUHAW CAPSULES (IBUPROFEN) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎鎮痛：慢性關節僂麻質斯、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTON POWDER "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AL HOU CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENET... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANSUYAN CAPSULES (FLUFENAMIC ACID) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、肩胛關節周圍炎等疾患之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTIRHUEMATIC CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "TY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述各症之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TONSUHAW CAPSULES (IBUPROFEN) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎鎮痛：慢性關節僂麻質斯、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTON POWDER "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AL HOU CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENET... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANSUYAN CAPSULES (FLUFENAMIC ACID) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、肩胛關節周圍炎等疾患之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 彰化縣員林鎮萬年里萬年巷１０之１號 ... ]
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 |
| 英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIBUNATE ... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENA... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPH... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
| 英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;YEAST (TORULA YEAST);;THIAMINE (VIT... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;PANTOTHENATE CA... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA FLUIDEXTRACT;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHO... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 |
英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIBUNATE ... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENA... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPH... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;YEAST (TORULA YEAST);;THIAMINE (VIT... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;PANTOTHENATE CA... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA FLUIDEXTRACT;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHO... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
|