必達舒胃錠
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中文品名必達舒胃錠的英文品名是BIH DAR SHU WUE TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第019080號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/10/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良, 劑型是錠劑, 主成分略述是SCOPOLA;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE), 製造商名稱是威力化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第019080號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/02/08
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/10/20
發證日期	1979/10/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101908002
中文品名	必達舒胃錠
英文品名	BIH DAR SHU WUE TABLETS
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SCOPOLA;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)
申請商名稱	吳氏泰吉藥品有限公司
申請商地址	台南巿光明街１４７號之１０
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南巿開元路６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第019080號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/10/20

發證日期

1979/10/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101908002

中文品名

必達舒胃錠

英文品名

BIH DAR SHU WUE TABLETS

適應症

緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SCOPOLA;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)

申請商名稱

吳氏泰吉藥品有限公司

申請商地址

台南巿光明街１４７號之１０

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

威力化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南巿開元路６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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copolamine	代碼: A04AD01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019080號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)	代碼: A02BX \| 許可證字號: 衛署藥製字第019080號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
制酸劑及吸附劑	英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbent \| 許可證字號: 衛署藥製字第019080號 \| 主或次項: 主 \| 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
保護劑	英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiulcer agents and acid suppressants/Protectant \| 許可證字號: 衛署藥製字第019080號 \| 主或次項: 次 \| 代碼: 56283200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
抗蕈毒鹼劑/解痙劑	英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic \| 許可證字號: 衛署藥製字第019080號 \| 主或次項: 次 \| 代碼: 12080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
衛署藥製字第019080號	成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8827000100 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
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Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound

代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第019080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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copolamine

代碼: A04AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019080號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)

代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第019080號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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制酸劑及吸附劑

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbent | 許可證字號: 衛署藥製字第019080號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

保護劑

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiulcer agents and acid suppressants/Protectant | 許可證字號: 衛署藥製字第019080號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56283200

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抗蕈毒鹼劑/解痙劑

英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic | 許可證字號: 衛署藥製字第019080號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800

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衛署藥製字第019080號

成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8827000100 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第019080號

成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 100 | 含量單位: MG

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克痛風膠囊（可多普洛菲）	英文品名: KTONHON CAPSULES (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節炎、痛風、骨關節炎、脊椎關節強硬、鎮痛、解熱、外傷及手術後的鎮痛、消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
沐亦康液	英文品名: MUICON LOTION "TAI CHI" (3.4.4'-TRICHLOROCARBANILLIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 清潔皮膚、消毒、殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP) \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集
感敵膠囊	英文品名: KANDYI CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第018714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANH... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克痢膠囊	英文品名: KOLE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第020326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕度或中度急性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
伊普膠囊	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第015807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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適得妥錠２７．４２公絲	英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURAZEPAM \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VIGABATRIN;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLP... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.