次磷酸鈣
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中文品名次磷酸鈣的英文品名是CALCIUM HYPOPHOSPHITE"PARKE DAVIS", 許可證字號是衛署藥輸字第001157號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/12/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1992/02/20, 許可證種類是原料藥, 適應症是磷質補充劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是自用製劑原料, 主成分略述是CALCIUM HYPOPHOSPHITE, 製造商名稱是PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY.

許可證字號	衛署藥輸字第001157號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/12/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992/02/20
發證日期	1973/02/20
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200115705
中文品名	次磷酸鈣
英文品名	CALCIUM HYPOPHOSPHITE"PARKE DAVIS"
適應症	磷質補充劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	自用製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM HYPOPHOSPHITE
申請商名稱	派德股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區自強四路３－１號
申請商統一編號	43202511
製造商名稱	PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
製造廠廠址	UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第001157號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/12/05

註銷理由

自請註銷

有效日期

1992/02/20

發證日期

1973/02/20

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200115705

中文品名

次磷酸鈣

英文品名

CALCIUM HYPOPHOSPHITE"PARKE DAVIS"

適應症

磷質補充劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

自用製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIUM HYPOPHOSPHITE

申請商名稱

派德股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區自強四路３－１號

申請商統一編號

43202511

製造商名稱

PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

製造廠廠址

UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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維生素Ｂ１２０、１％	英文品名: VITAMIN B12 0.1% IN GELATIN, CRYSTALLINE "PARKE,DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 紅血球生成劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
醋酸乙烯羥化雌烯酮	英文品名: NORETHINDRONE ACETATE"ROUSSEL UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 黃體卵胞荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: SOCIET ROUSSEL ULCLAF
檸檬酸錳	英文品名: MANGANESE CITRATE SOLUBLE,"PARKE DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 錳補充劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MANGANESE CITRATE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
藥用硬空膠囊２號	英文品名: GELATIN CAPSULES SIZE 2 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/04/23 \| 許可證種類: 硬空膠囊 \| 適應症: 製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: CAPSUGEL, DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY.
氫氧化鎂糊劑	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE, "PARKE, DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸、緩瀉劑 \| 劑型: 原料藥糊劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
複方帕勒托液	英文品名: PALATOL WITH CREOSOTE AND GUAIACOL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第000668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒與支氣管輕微刺激而引起之喀痰、以及慢性支氣管炎及支氣管擴張 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FERROUS SULFATE;;POTASSIUM HYPOPHOSPHITE;;GUAIACOL;;CALCIUM HYPOPHOSPHITE;;MALT EXT;;CREOSOTE;;HEMAT... \| 製造商名稱: 派德股份有限公司
石油精（１６０°－２００°Ｃ）　　　　　　　　　　　　　　　 P	英文品名: TROLEUM DISTILLATE 160 TO 200 DEGREE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 溶劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) \| 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.
複方維他命乙注射劑	英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "PARKE DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命乙缺乏而引起之病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;BENZETHONIUM CHLORIDE;;PANTHENOL... \| 製造商名稱: 派德股份有限公司
鹽酸二苯胺明	英文品名: BENADRYL HCL"PARKE DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/01/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: PARKE DAVIS & CO.
重質磺物油	英文品名: OIL MINERAL HEAVY MEDICINAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輕瀉劑 \| 劑型: 原料藥油劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) \| 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.
美鼠李皮浸粉	英文品名: CASCARA SAGRAD EXTRACT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 瀉劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT \| 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.
貝皮醇１７－苯甲酸鹽	英文品名: BETAMETHASONE BENZOATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE 17-BENZOATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑	英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿崩症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
動物膠	英文品名: GELATIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賦形劑 \| 劑型: 原料藥顆粒劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: WARNER LAMBERT CO.
"科密加" 鹽酸克他明	英文品名: KETAMINE HCL "QUIMICA"(CLORHIDRATODE KETAMINA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 全身麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: KETAMINE HCL \| 製造商名稱: QUIMICA SINTETICA S.A.
氟芬納蜜酸	英文品名: FLUFENAMIC ACID "PARKE, DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風濕性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: PARKE DAVIS & CO.
恩久平錠２０公絲	英文品名: ACCUPRIL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018416號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓及充血性心衰竭 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE)
次磷酸鉀	英文品名: POTASSIUM HYPOPHOSPHITE"PARKE DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磷質補充劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM HYPOPHOSPHITE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
矽酸鋁鎂懸膠	英文品名: VEEGUM H.V.-VANDERBILT-"PARKE DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 乳化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE GEL \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY

維生素Ｂ１２０、１％

醋酸乙烯羥化雌烯酮

檸檬酸錳

藥用硬空膠囊２號

氫氧化鎂糊劑

複方帕勒托液

石油精（１６０°－２００°Ｃ）　　　　　　　　　　　　　　　 P

複方維他命乙注射劑

鹽酸二苯胺明

重質磺物油

美鼠李皮浸粉

貝皮醇１７－苯甲酸鹽

８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑

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百泰適片	英文品名: BARDASE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解痙、鎮靜（胃部運動過度及痙攣） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;... \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
澱粉酵素	英文品名: TAKA DIASTASE UNDILUTED POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣化酵素、助消化 \| 劑型: 原料藥顆粒劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
貝咳華納糖漿	英文品名: BENADRYL EXPECTORANT \| 許可證字號: 衛署藥製字第028290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 流鼻水、鼻塞、打噴嚏、鎮咳、袪疾（感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
Ｎ－（２．３－二甲苯）鄰氨基苯（甲）酸	英文品名: MEFENAMIC ACID "YUHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020831號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: YUHAN CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
甲基聚硅氧烷	英文品名: METHYLPOLYSILOXANE MEDICAL GRADE (ANTIFOAM A) "PARKE, DAVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 吸氣劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
恩久平錠１０公絲	英文品名: ACCUPRIL 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓及充血性心衰謁。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE) @ 全部藥品許可證資料集
２，２－二甲基５（２，５－二甲苯氧基）草酸	英文品名: GEMFIBROZIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/08 \| 註銷理由: 製造廠地址變更 \| 有效日期: 1993/02/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: GEMFIBROZIL \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
博疏痛懸液（每非那）	英文品名: PONSTAN SUSPENSION (MEFENAMIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性呼吸道感染症之解熱及鎮痛 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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德化堂木刻藏版─龍華齋教科儀文獻雕版	級別名稱: 一般古物 \| 所屬主管機關: 臺南市政府 \| 指定/登錄理由: 齋教於清領時期陸續傳入臺灣各地，在臺灣主要有龍華派、先天派、金幢派三個教派，德化堂係屬龍華派齋教廟堂。本組木刻雕版包含皈依科儀、龍華科儀2部書版，及皈依文單、宣誓文、碟文、上表文等4件單版，內容記錄德... \| 保存現狀: 保存狀況良好。 @ 文資局古物
李施德霖漱口藥水	英文品名: LISTERINE ANTISEPTIC "PARKE-DAVIS" \| 許可證字號: 衛署成製字第004240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口內消毒 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;MENTHOL \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
李施德美漱口藥水	英文品名: LISTERMINT MOUTHWASH \| 許可證字號: 衛署成製字第004906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除口臭、保持口腔衛生 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MENTHOL;;SPEARMINT OIL (MINT OIL);;ZINC CHLORIDE;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ME... \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
孟德爾安命糖衣錠０．２５公克（美先那命）〝派德〞	英文品名: MANDELAMINE S.C. TABLETS 0.25GM (METHENAMINE ) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/15 \| 註銷理由: 工廠歇業;;自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膿性腎炎、膀胱炎、其他慢性尿道感染等之細菌尿、神經特發性之尿道感染 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHENAMINE MANDELATE \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳嗽糖漿	英文品名: BENADRYL DM COUGH SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第029877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩和或緩除因感冒、呼吸道炎所致之咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

德化堂木刻藏版─龍華齋教科儀文獻雕版

級別名稱: 一般古物 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定/登錄理由: 齋教於清領時期陸續傳入臺灣各地，在臺灣主要有龍華派、先天派、金幢派三個教派，德化堂係屬龍華派齋教廟堂。本組木刻雕版包含皈依科儀、龍華科儀2部書版，及皈依文單、宣誓文、碟文、上表文等4件單版，內容記錄德... | 保存現狀: 保存狀況良好。

@ 文資局古物

李施德霖漱口藥水

@ 全部藥品許可證資料集

李施德美漱口藥水

@ 全部藥品許可證資料集

孟德爾安命糖衣錠０．２５公克（美先那命）〝派德〞

@ 全部藥品許可證資料集

咳嗽糖漿

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東野拋棄式醫療口罩 (未滅菌)	英文品名: EFC Disposable Medical Mask (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008526號 \| 有效日期: 2025/08/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 東野精機股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
東野拋棄式醫療口罩 (未滅菌)	英文品名: EFC Disposable Medical Mask (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008526號 \| 有效日期: 20250814 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 東野精機股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
芝喘錠	英文品名: TEDRAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2000/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益賜爾錠	英文品名: ESTRINOR TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服抑制排卵劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

東野拋棄式醫療口罩 (未滅菌)

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益賜爾錠

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派德食品企業有限公司 | 地址: 新北市汐止區福德二路359巷5號1樓 | 電話: 02-2694-5251

派德鞋店 | 地址: 屏東縣恆春鎮福德路58號 | 電話: 08-889-6560

派德鬥雞場 | 地址: 台北市士林區延平北路七段20號之2 | 電話: 02-2810-1901

派德土雞場 | 地址: 台北市士林區延平北路七段46巷20號 | 電話: 02-2810-2050

派德股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區自強四路3之1號 | 電話: 0800-211-491

派德股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區自強四路3之1號 | 電話: 0800-000-192

派德企業有限公司 | 地址: 高雄市左營區民族一路1092號 | 電話: 07-347-7185

派德工程有限公司 | 地址: 新竹市高翠路287號 | 電話: 03-577-1306

派德材料科技有限公司 | 地址: 新竹市中正路223巷2號之1，5樓之2 | 電話: 03-532-3978

派德克管路科技有限公司 | 地址: 桃園市中壢區西園路122號 | 電話: 03-451-3000

名稱派德找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
派德工程有限公司苗栗縣頭份市流東里9鄰信德路406號1樓	黃文龍	16004087	核准設立
派德食品企業有限公司新北市汐止區福德二路359巷5號	潘禎雄	23920182	核准設立
鑫派德科技有限公司臺北市信義區松德路65號9樓之1	尼爾斯	93485084	核准設立
薩摩亞商派德森顧問有限公司臺北市松山區南京東路三段346號9樓之4	王學歡	53667138	核准登記
派德車業商行桃園市平鎮區北富里金陵路3段88巷3弄10號1樓	王派斌	82039088	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079007869)
派德企業有限公司高雄市三民區正氣街25號14樓	黃健忠	13190475	核准設立
派德科技有限公司桃園市龍潭區大同路90巷22弄15號2樓	劉連珠	24224769	核准設立
派德克管路科技有限公司桃園市中壢區中園路137號	林紅珠	28151942	核准設立

派德工程有限公司

登記地址: 苗栗縣頭份市流東里9鄰信德路406號1樓 | 負責人: 黃文龍 | 統編: 16004087 | 核准設立

派德食品企業有限公司

登記地址: 新北市汐止區福德二路359巷5號 | 負責人: 潘禎雄 | 統編: 23920182 | 核准設立

鑫派德科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區松德路65號9樓之1 | 負責人: 尼爾斯 | 統編: 93485084 | 核准設立

薩摩亞商派德森顧問有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路三段346號9樓之4 | 負責人: 王學歡 | 統編: 53667138 | 核准登記

派德車業商行

登記地址: 桃園市平鎮區北富里金陵路3段88巷3弄10號1樓 | 負責人: 王派斌 | 統編: 82039088 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079007869)

派德企業有限公司

登記地址: 高雄市三民區正氣街25號14樓 | 負責人: 黃健忠 | 統編: 13190475 | 核准設立

派德科技有限公司

登記地址: 桃園市龍潭區大同路90巷22弄15號2樓 | 負責人: 劉連珠 | 統編: 24224769 | 核准設立

派德克管路科技有限公司

登記地址: 桃園市中壢區中園路137號 | 負責人: 林紅珠 | 統編: 28151942 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
易發精機股份有限公司桃園市中壢區自強四路3之2號2樓	羅文進	22994919	核准設立
東野精機股份有限公司桃園市中壢區自強四路3之2號1樓	羅文進	84530329	核准設立
香港商聚合股份有限公司桃園市中壢區自強四路3之2號4樓	廖秀琴	82913623	核准登記
高力熱能科技股份有限公司桃園市中壢區自強四路8之1號	谷泓道	00115956	核准設立
一集投資有限公司桃園市中壢區自強四路5號(3樓)	簡新一	83048521	核准設立
亮均科技股份有限公司桃園市中壢區自強四路9號 (4樓)	李大吉	90567054	解散 (核准解散日期: 2024-01-03)
心實電子有限公司桃園市中壢區自強四路五一巷四號		80610378	解散 (文號: 2012-11-21 經授中字第1013274594號)
晠貹有限公司桃園市中壢區自強四路六五號		22221490	解散 (085年01月13日建三戊字第085108305號)

易發精機股份有限公司

登記地址: 桃園市中壢區自強四路3之2號2樓 | 負責人: 羅文進 | 統編: 22994919 | 核准設立

東野精機股份有限公司

登記地址: 桃園市中壢區自強四路3之2號1樓 | 負責人: 羅文進 | 統編: 84530329 | 核准設立

香港商聚合股份有限公司

登記地址: 桃園市中壢區自強四路3之2號4樓 | 負責人: 廖秀琴 | 統編: 82913623 | 核准登記

高力熱能科技股份有限公司

登記地址: 桃園市中壢區自強四路8之1號 | 負責人: 谷泓道 | 統編: 00115956 | 核准設立

一集投資有限公司

登記地址: 桃園市中壢區自強四路5號(3樓) | 負責人: 簡新一 | 統編: 83048521 | 核准設立

亮均科技股份有限公司

登記地址: 桃園市中壢區自強四路9號 (4樓) | 負責人: 李大吉 | 統編: 90567054 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-03)

心實電子有限公司

登記地址: 桃園市中壢區自強四路五一巷四號 | 統編: 80610378 | 解散 (文號: 2012-11-21 經授中字第1013274594號)

晠貹有限公司

登記地址: 桃園市中壢區自強四路六五號 | 統編: 22221490 | 解散 (085年01月13日建三戊字第085108305號)

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"得生" 滅痠痛藥布	英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第013194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"派頓" 潔康酒精75%	英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013214號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"溫士頓" 舒香外用液劑	英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止汗、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允消健膚樂乳膏	英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM \| 許可證字號: 衛署成製字第013693號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CAMPHOR POWDER \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"詠大" 甘油浣腸液	英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" \| 許可證字號: 衛署成製字第014103號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
"慶豐" 甘油浣腸	英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” \| 許可證字號: 衛署成製字第014176號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
信來浣腸液	英文品名: Shinrai enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
理知浣腸液	英文品名: Richi enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉	英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED
益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM
鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD