英文品名: RESTAMIN "KOWA" OIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;主成分變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用抗組織?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
英文品名: RESTAMIN-A OINTMENT "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、小兒皮膚搔痒症、感染性膿痂疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ICHTHAMMOL AMMONIUM;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
英文品名: COLGEN SCUT | 許可證字號: 內衛藥輸字第002224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻腔內之粘膜充血及腫脹 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
英文品名: NEO-SYNESIN INJECTION NO.2 "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低血壓症、發作性頻搏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
英文品名: CLEVAMIN TABLETS "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢循環障害、閉塞性動脈疾患、對稱性壞疽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
英文品名: NEWCELLAN CAPSULES "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善(腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、腦動脈硬化症之改善) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
英文品名: VANTELIN "KOWA" CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患之鎖痛,消炎:筋肉痛,肩關節周圍炎,腰痛,關節痛,腱鞘炎,外傷後之腫脹,疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. |
英文品名: CABAGIN-U TABLETS "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
英文品名: ASPAMINOL INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍伴隨之疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
英文品名: METRON KOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢症(濕疹、小兒苔癬STROPHULUS接觸性皮膚炎)蕁麻疹、過敏性鼻炎、感冒等上氣道炎引起之打噴嚏、流鼻水 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRON S HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
英文品名: NEO-RESTAMIN W TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎等過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
英文品名: SYNEPHRON TABLETS "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿:心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、藥物及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓:本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓、惡性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
英文品名: METRON INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、皮膚炎等過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRON S HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
英文品名: MDSKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
英文品名: NEO-RESTAMIN POWDER "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;適應症變更 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
英文品名: ADOPON INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痛、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
英文品名: SYNEPHRON INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿:心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、妊腫中毒症、藥劑(副腎皮質荷爾蒙)及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓:本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
英文品名: NEO-RESTAMIN "KOWA" POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |
英文品名: STRONG RESTAMIN CORTISONE KOWA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第015228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚病、火傷、昆蟲刺傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. |