脈力壽注射液
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中文品名脈力壽注射液的英文品名是MDSKOWA INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第016320號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2004/06/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是高脂質血症、血栓栓塞症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DEXTRAN SULFATE SODIUM, 製造商名稱是KOWA COMPANY LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第016320號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/06/30
發證日期1999/07/12
許可證種類製 劑
舊證字號02012702
通關簽審文件編號DHA00201632008
中文品名脈力壽注射液
英文品名MDSKOWA INJECTION
適應症高脂質血症、血栓栓塞症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN SULFATE SODIUM
申請商名稱祥生實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路三段61號4F
申請商統一編號12137950
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址18-57 HATO-OKA 2-CHOME KITA-KU NAGOYA JAPAN6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016320號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/09/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2004/06/30

發證日期

1999/07/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

02012702

通關簽審文件編號

DHA00201632008

中文品名

脈力壽注射液

英文品名

MDSKOWA INJECTION

適應症

高脂質血症、血栓栓塞症

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTRAN SULFATE SODIUM

申請商名稱

祥生實業股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路三段61號4F

申請商統一編號

12137950

製造商名稱

KOWA COMPANY LTD.

製造廠廠址

18-57 HATO-OKA 2-CHOME KITA-KU NAGOYA JAPAN6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2010/09/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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詹于誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 650 | 所代表法人: | 祥生實業股份有限公司 | 統一編號: 12137950

林玲玉

職稱: 董事 | 持有股份數: 867 | 所代表法人: | 祥生實業股份有限公司 | 統一編號: 12137950

陳怡然

職稱: 董事 | 持有股份數: 1350 | 所代表法人: | 祥生實業股份有限公司 | 統一編號: 12137950

詹雅清

職稱: 監察人 | 持有股份數: 650 | 所代表法人: | 祥生實業股份有限公司 | 統一編號: 12137950

楊惟婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 1950 | 所代表法人: | 祥生實業股份有限公司 | 統一編號: 12137950

林揚程

職稱: 董事長 | 持有股份數: 867 | 所代表法人: | 祥生實業股份有限公司 | 統一編號: 12137950

鄭翠柳

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 祥生實業股份有限公司 | 統一編號: 12137950

楊乃蒼

職稱: 董事 | 持有股份數: 650 | 所代表法人: | 祥生實業股份有限公司 | 統一編號: 12137950

詹于誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 650 | 所代表法人: | 祥生實業股份有限公司 | 統一編號: 12137950

林玲玉

職稱: 董事 | 持有股份數: 867 | 所代表法人: | 祥生實業股份有限公司 | 統一編號: 12137950

陳怡然

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詹雅清

職稱: 監察人 | 持有股份數: 650 | 所代表法人: | 祥生實業股份有限公司 | 統一編號: 12137950

楊惟婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 1950 | 所代表法人: | 祥生實業股份有限公司 | 統一編號: 12137950

林揚程

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祥生實業股份有限公司

統一編號: 12137950 | 電話號碼: 02-25078790 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓

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皮能快癒敷料

英文品名: PELNAC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009032號 | 有效日期: 2004/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLLAGEN SPONGE SILICON,FILM S 82X60 (MMXMM)3(MM)0.15,M 82X90 3(MM) 0.15,L 82X120 3(MM) 0.15 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司

皮能快癒敷料

英文品名: PELNAC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009032號 | 有效日期: 20040208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLLAGEN SPONGE SILICON,FILM S 82X60 (MMXMM)3(MM)0.15,M 82X90 3(MM) 0.15,L 82X120 3(MM) 0.15 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司

皮能快癒敷料

英文品名: PELNAC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009032號 | 有效日期: 2004/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLLAGEN SPONGE SILICON,FILM S 82X60 (MMXMM)3(MM)0.15,M 82X90 3(MM) 0.15,L 82X120 3(MM) 0.15 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司

皮能快癒敷料

英文品名: PELNAC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009032號 | 有效日期: 20040208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLLAGEN SPONGE SILICON,FILM S 82X60 (MMXMM)3(MM)0.15,M 82X90 3(MM) 0.15,L 82X120 3(MM) 0.15 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司

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利蘇他命(興和)油

英文品名: RESTAMIN "KOWA" OIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;主成分變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用抗組織?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

利蘇他命A軟膏

英文品名: RESTAMIN-A OINTMENT "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、小兒皮膚搔痒症、感染性膿痂疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ICHTHAMMOL AMMONIUM;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

哥兒根點鼻藥

英文品名: COLGEN SCUT | 許可證字號: 內衛藥輸字第002224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻腔內之粘膜充血及腫脹 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

呢哦希內醒注二號

英文品名: NEO-SYNESIN INJECTION NO.2 "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低血壓症、發作性頻搏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

清血明錠

英文品名: CLEVAMIN TABLETS "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢循環障害、閉塞性動脈疾患、對稱性壞疽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

腦塞朗膠囊

英文品名: NEWCELLAN CAPSULES "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善(腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、腦動脈硬化症之改善) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

免痛靈乳膏

英文品名: VANTELIN "KOWA" CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患之鎖痛,消炎:筋肉痛,肩關節周圍炎,腰痛,關節痛,腱鞘炎,外傷後之腫脹,疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

克潰精U

英文品名: CABAGIN-U TABLETS "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

安痛能注

英文品名: ASPAMINOL INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍伴隨之疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

美都龍糖衣錠

英文品名: METRON KOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢症(濕疹、小兒苔癬STROPHULUS接觸性皮膚炎)蕁麻疹、過敏性鼻炎、感冒等上氣道炎引起之打噴嚏、流鼻水 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRON S HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

新利蘇他命-W錠

英文品名: NEO-RESTAMIN W TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎等過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

解浮能錠

英文品名: SYNEPHRON TABLETS "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿:心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、藥物及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓:本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓、惡性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

美都龍針

英文品名: METRON INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、皮膚炎等過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRON S HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

脈力壽錠

英文品名: MDSKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

新利蘇他命散

英文品名: NEO-RESTAMIN POWDER "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;適應症變更 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

阿德硼注射液

英文品名: ADOPON INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痛、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

解浮能注射液

英文品名: SYNEPHRON INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿:心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、妊腫中毒症、藥劑(副腎皮質荷爾蒙)及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓:本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

利蘇他命散

英文品名: NEO-RESTAMIN "KOWA" POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

利蘇他命高治增軟膏

英文品名: STRONG RESTAMIN CORTISONE KOWA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第015228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚病、火傷、昆蟲刺傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

利蘇他命(興和)油

英文品名: RESTAMIN "KOWA" OIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;主成分變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外用抗組織?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

利蘇他命A軟膏

英文品名: RESTAMIN-A OINTMENT "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、小兒皮膚搔痒症、感染性膿痂疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ICHTHAMMOL AMMONIUM;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

哥兒根點鼻藥

英文品名: COLGEN SCUT | 許可證字號: 內衛藥輸字第002224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻腔內之粘膜充血及腫脹 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

呢哦希內醒注二號

英文品名: NEO-SYNESIN INJECTION NO.2 "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低血壓症、發作性頻搏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

清血明錠

英文品名: CLEVAMIN TABLETS "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢循環障害、閉塞性動脈疾患、對稱性壞疽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

腦塞朗膠囊

英文品名: NEWCELLAN CAPSULES "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善(腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、腦動脈硬化症之改善) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

免痛靈乳膏

英文品名: VANTELIN "KOWA" CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患之鎖痛,消炎:筋肉痛,肩關節周圍炎,腰痛,關節痛,腱鞘炎,外傷後之腫脹,疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

克潰精U

英文品名: CABAGIN-U TABLETS "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

安痛能注

英文品名: ASPAMINOL INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍伴隨之疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

美都龍糖衣錠

英文品名: METRON KOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢症(濕疹、小兒苔癬STROPHULUS接觸性皮膚炎)蕁麻疹、過敏性鼻炎、感冒等上氣道炎引起之打噴嚏、流鼻水 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRON S HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

新利蘇他命-W錠

英文品名: NEO-RESTAMIN W TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎等過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

解浮能錠

英文品名: SYNEPHRON TABLETS "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿:心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、藥物及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓:本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓、惡性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

美都龍針

英文品名: METRON INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、皮膚炎等過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRON S HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

脈力壽錠

英文品名: MDSKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

新利蘇他命散

英文品名: NEO-RESTAMIN POWDER "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;適應症變更 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

阿德硼注射液

英文品名: ADOPON INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痛、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

解浮能注射液

英文品名: SYNEPHRON INJECTION "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿:心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、妊腫中毒症、藥劑(副腎皮質荷爾蒙)及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓:本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

利蘇他命散

英文品名: NEO-RESTAMIN "KOWA" POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

利蘇他命高治增軟膏

英文品名: STRONG RESTAMIN CORTISONE KOWA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第015228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚病、火傷、昆蟲刺傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 脈力壽注射液 相關資料

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雅濃興和唇膏

英文品名: ANON KOWA LIP | 用途: 防止嘴唇乾燥,粗糙,日晒 | 劑型: 固形 | 包裝: 支裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/12/29

雅濃興和肥皂

英文品名: ANON KOWA SOAP | 用途: 清潔皮膚、潤澤肌膚 | 劑型: 塊劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/11/20

美佳儂去頭皮洗髮乳

英文品名: MICALON CLEAN SOFT-A KOWA | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 | 有效日期: 1992/05/26

雅濃興和面霜

英文品名: ANON KOWA CREAM | 用途: 防止皮膚乾燥、日晒、滋潤肌膚 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/10/16

雅濃興和唇膏

英文品名: ANON KOWA LIP | 用途: 防止嘴唇乾燥,粗糙,日晒 | 劑型: 固形 | 包裝: 支裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/12/29

雅濃興和肥皂

英文品名: ANON KOWA SOAP | 用途: 清潔皮膚、潤澤肌膚 | 劑型: 塊劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/11/20

美佳儂去頭皮洗髮乳

英文品名: MICALON CLEAN SOFT-A KOWA | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 | 有效日期: 1992/05/26

雅濃興和面霜

英文品名: ANON KOWA CREAM | 用途: 防止皮膚乾燥、日晒、滋潤肌膚 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥生實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/10/16

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"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HOP... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

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克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA NEW TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第013289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTIAN EXT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HOP EXTRACT;;DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA E... | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

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立舒寶軟膏

英文品名: DESPA KOWA ONITMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒槽膿漏症及口腔粘膜之炎症性等疾患及口腔創傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

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"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HOP... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

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克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA NEW TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第013289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTIAN EXT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HOP EXTRACT;;DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA E... | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

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立舒寶軟膏

英文品名: DESPA KOWA ONITMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒槽膿漏症及口腔粘膜之炎症性等疾患及口腔創傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

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根據名稱 祥生實業 找到的相關資料

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克潰精散

英文品名: CABAGIN-U KOWA POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;MAGNESIUM CARBONATE;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLUL... | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安痛能散

英文品名: ASPAMINOL KOWA POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、十二指腸潰瘍、隨伴之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石伴隨之疼痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

祥生實業股份有限公司

電話: 02-2507-8790 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓

@ 醫療器材商資料集

祥生實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-200119509-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 台北市中山區南京東路三段29號3樓

@ 食品業者登錄資料集

祥生實業股份有限公司

藥商地址: 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

克潰精散

英文品名: CABAGIN-U KOWA POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;MAGNESIUM CARBONATE;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLUL... | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安痛能散

英文品名: ASPAMINOL KOWA POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、十二指腸潰瘍、隨伴之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石伴隨之疼痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

祥生實業股份有限公司

電話: 02-2507-8790 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路3段91號10樓

@ 醫療器材商資料集

祥生實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-200119509-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 台北市中山區南京東路三段29號3樓

@ 食品業者登錄資料集

祥生實業股份有限公司

藥商地址: 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

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根據地址 台北巿南京東路三段61號4F 找到的相關資料

呢哦希內醒注射液一號

英文品名: NEO-SYNESIN KOWA INJECTION NO. 1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性低血壓症、陣發性上室性不整律 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

呢哦希內醒注射液一號

英文品名: NEO-SYNESIN KOWA INJECTION NO. 1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性低血壓症、陣發性上室性不整律 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱 祥生實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣麥寮鄉崙後村沙崙後208號
曾文標90530228核准設立

臺北市中山區南京東路3段91號10樓
林揚程12137950核准設立

登記地址: 雲林縣麥寮鄉崙後村沙崙後208號 | 負責人: 曾文標 | 統編: 90530228 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段91號10樓 | 負責人: 林揚程 | 統編: 12137950 | 核准設立

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與脈力壽注射液同分類的全部藥品許可證資料集

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CLOVE FLOWER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;BOR... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE;;CLAUDEN | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B6 (HCL);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CLOVE FLOWER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;BOR... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE;;CLAUDEN | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B6 (HCL);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對-羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

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