“川田”痛速朗顆粒
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中文品名“川田”痛速朗顆粒的英文品名是TOSURON GRANULES, 許可證字號是衛署藥製字第018475號, 有效日期是2022/04/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是頭痛、牙痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛、月經痛(生理痛)外傷痛之鎮痛, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE), 製造商名稱是台裕化學製藥廠股份有限公司.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 川田生醫事業有限公司 | 統一編號: 28941215 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 川田生醫事業有限公司 | 統一編號: 28941215 |
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(以下顯示 9 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 “川田”痛速朗顆粒 ...) | 英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMV... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: GIANG CREAM "C T" | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;METHYL SALICYLATE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL ... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NAISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM OXIDE;;BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HY... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: HOWELIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維護肝臟正常功能、食慾不振、疲勞倦怠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CAFFEINE;;OROTIC ACID (VIT B13);;ROYAL JELLY;;MENADIONE (VIT K3);;CARNITINE;;F... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: BEYER GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒苔癬、小兒濕疹 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: SUPERONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;PSEUDOE... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: VEDARON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第019473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、毒蟲咬傷、凍瘡火傷、刀傷、汗斑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NIOISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SWERTIA POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA POWDER;;SCOPOLIA ... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: BUCATON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛之鎮痛、發熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMV... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: GIANG CREAM "C T" | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;METHYL SALICYLATE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL ... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: NAISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM OXIDE;;BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HY... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: HOWELIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維護肝臟正常功能、食慾不振、疲勞倦怠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CAFFEINE;;OROTIC ACID (VIT B13);;ROYAL JELLY;;MENADIONE (VIT K3);;CARNITINE;;F... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: BEYER GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒苔癬、小兒濕疹 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SUPERONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第040252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;PSEUDOE... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: VEDARON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第019473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、毒蟲咬傷、凍瘡火傷、刀傷、汗斑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: NIOISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SWERTIA POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA POWDER;;SCOPOLIA ... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: BUCATON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛之鎮痛、發熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: B-128941215-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28941215 | 台中市西屯區大有二街7號1樓 |
| 食品業者登錄字號: B-128941215-00001-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 28941215 | 台中市西屯區大有二街7號1樓 |
食品業者登錄字號: B-128941215-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28941215 | 台中市西屯區大有二街7號1樓 |
食品業者登錄字號: B-128941215-00001-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 28941215 | 台中市西屯區大有二街7號1樓 |
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(以下顯示 10 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 “川田”痛速朗顆粒 ...) | 英文品名: GIANG CREAM "C T" | 適應症: 皮膚搔癢症、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;DIPHENHYDRAMINE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;MENTHOL;;CAMPHOR;;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 |
| 英文品名: NAISPAN TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;DICYCLOMINE HCL... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 |
| 英文品名: NIOISPAN TABLETS | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOVE POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;S... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 |
| 英文品名: HOWELIN CAPSULES | 適應症: 營養補給、維護肝臟正常功能、食慾不振、疲勞倦怠 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MENADIONE (VIT K3)... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 |
| 英文品名: VEDARON OINTMENT | 適應症: 濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、毒蟲咬傷、凍瘡火傷、刀傷、汗斑 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;HEXACHLOROPHENE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 |
| 英文品名: SUPERONE CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;CHLORPHENIRA... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 |
| 英文品名: TOSURON GRANULES | 適應症: 頭痛、牙痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛、月經痛(生理痛)外傷痛之鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAF... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 |
| 英文品名: BUCATON TABLETS | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛之鎮痛、發熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOX... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 |
| 英文品名: BEYER GRANULES | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒苔癬、小兒濕疹 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYR... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 |
| 英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;BROM... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 |
英文品名: GIANG CREAM "C T" | 適應症: 皮膚搔癢症、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;DIPHENHYDRAMINE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;MENTHOL;;CAMPHOR;;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 |
英文品名: NAISPAN TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;DICYCLOMINE HCL... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 |
英文品名: NIOISPAN TABLETS | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOVE POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;S... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 |
英文品名: HOWELIN CAPSULES | 適應症: 營養補給、維護肝臟正常功能、食慾不振、疲勞倦怠 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MENADIONE (VIT K3)... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 |
英文品名: VEDARON OINTMENT | 適應症: 濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、毒蟲咬傷、凍瘡火傷、刀傷、汗斑 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;HEXACHLOROPHENE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 |
英文品名: SUPERONE CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;CHLORPHENIRA... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 |
英文品名: TOSURON GRANULES | 適應症: 頭痛、牙痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛、月經痛(生理痛)外傷痛之鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAF... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 |
英文品名: BUCATON TABLETS | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛之鎮痛、發熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOX... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 |
英文品名: BEYER GRANULES | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒苔癬、小兒濕疹 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYR... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 |
英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;BROM... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第020452號 | 許可證持有者: 川田藥品有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102957號 @ 回收藥品資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第020452號 | 許可證持有者: 川田藥品有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102957號 @ 回收藥品資料集 |
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| 英文品名: | 用途: 防曬、滋養肌膚、遮蓋細小皺紋。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維儂企業有限公司 | 有效日期: 2022/10/02 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: UV Protective Cream SPF30★★ | 用途: 隔離紫外線,滋潤肌膚,遮蓋小皺紋。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;無外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維儂企業有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: | 用途: 防曬、滋養肌膚、遮蓋細小皺紋。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維儂企業有限公司 | 有效日期: 2022/10/02 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: UV Protective Cream SPF30★★ | 用途: 隔離紫外線,滋潤肌膚,遮蓋小皺紋。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;無外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維儂企業有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
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| 英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司 |
| 英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司 |
英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
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